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<title><![CDATA[药物临床]]></title>
<link><![CDATA[/article/YaoWuLinChuang/]]></link>
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<pubDate><![CDATA[2026-04-19 21:47:15]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[首个多发性骨髓瘤同种异体疗法获FDA批准进入人体临床]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/78/35784.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：生物谷 　2019-04-03                                A-A+          Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[康方生物PD-1/CTLA-4双抗在美获批临床]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/b8/35781.html]]></link>
	<description><![CDATA[4月2日，中山康方生物医药有限公司（ 康方生物 ）宣布，旗下子公司康方药业有限公司的抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药AK104的新药临床试验申请（IND）已经获得美国FDA批准。康方生物将在美国针对多种恶性肿瘤开展临床试验...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[治疗纤维化疾病 免疫调节剂获得FDA突破性疗法认定]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/38/35762.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：药明康德　2019-03-27                   A-A+   3月27日，Promedior公司宣布，美国FDA授予该公司的在研抗纤维化免疫调节剂PRM-151突破性疗法认定，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。这一认定将加快PRM-151的开发和审评过程。PRM...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[过敏性结膜炎新药3期结果积极 年末有望递交新药申请]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/da/35761.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：药明康德　2019-03-27                  A-A+ 3月27日，Aldeyra Therapeutics宣布，其在研reproxalap滴眼液，在用于治疗过敏性结膜炎的3期临床试验ALLEVIATE中，取得了积极结果...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[信达生物抗CD47单抗美国I期临床研究完成首例患者给药]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/5a/35742.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：药智网　2019-03-20                    A-A+  2019年3月19日，信达生物宣布，其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47（CD47）单克隆抗体候选药物（研发代号：IBI188）在美国的I期临床研究完成首例患者给药。 该项（CIBI188A102...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[新锐拟IPO募资1亿美元 同种异体CAR-T疗法进临床]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/03/35711.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源： 创鉴汇 　作者：创鉴汇　2019-03-12                         A-A+ 近日，基因疗法公司Precision BioSciences递交纳斯达克上市申请，计划IPO募集1亿美元。该公司表示，IPO资金将用于针对急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤（NHL...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[吉利德公布2项临床研究结果支持GS-6207开发作为长效HIV疗法]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/7a/35705.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：生物谷 　2019-03-12                    A-A+ 美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了2项临床研究的结果，这些结果支持了GS-6207的进一步开发，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，开发作为长效HIV组合疗法的一部分...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[优时比公布抗炎药bimekizumab IIb期临床积极数据]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/cd/35698.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源： 生物谷 　2019-03-11                                  A- A+ 比利时药企优时比（UCB）近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示，几乎所有BE ABLE...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[天境生物TJ107中国区Ib/IIa期临床完成首例癌症患者给药]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/65/35681.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源：生物谷 　2019-03-06                    A-A+ TJ107是由韩国上市公司Genexine开发的全球首个长效IL-7，天境生物天境生物科技（上海）有限公司（以下称 天境生物 ）近日宣布，评估长效白介素-7（IL-7）融合蛋白TJ107（HyLeukin...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-04-07]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[受理数骤减！最新仿制药一致性评价进度汇总]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/ce/35650.html]]></link>
	<description><![CDATA[2019-02-28                              A-A+ 或许是受中国农历新年春节的影响，截至2019年2月26日，GBI SOURCE数据库显示，2月份CDE新受理仿制药一致性评价申请仅69个，通过或视同通过仿制药一致性评价品规17个，与上月相比降幅较大...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-03-31]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[新型抗菌药VT-1161启动第3个III期研究 治疗外阴阴道念珠菌病]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/57/35649.html]]></link>
	<description><![CDATA[来源： 生物谷 　2019-02-28                        A-A+ Mycovia Pharma是一家专注于开发针对女性健康和皮肤病的制药公司。近日，该公司宣布，启动一项新的III期临床研究ultraVIOLET，评估先导候选药物VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-03-31]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[PARP抑制剂Lynparza 3期结果积极 有望一线治疗胰腺癌]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/62/35638.html]]></link>
	<description><![CDATA[PARP抑制剂Lynparza 3期结果积极 有望一线治疗胰腺癌 来源：药明康德　2019-02-27                               A-A+ 今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，其联合开发的Lynparza利普卓（Lynparza...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-03-31]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[阿斯利康抗血小板疗法达到3期终点 显著降低MACE风险]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/1d/35635.html]]></link>
	<description><![CDATA[阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了临床3期试验THEMIS的积极结果，倍林达（替格瑞洛片）与阿司匹林联合用药达到主要终点，在无心脏病发作和中风历史的冠心病（CAD）兼2型糖尿病患者中，显著降低多项重大心血管不良事件风险，优于单独服用阿司匹林。 ...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2019-03-31]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[杨森公司银屑病新药达到3期主要终点]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/c5/35414.html]]></link>
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	<pubDate><![CDATA[2018-12-13]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[恒瑞PD-L1单抗SHR-1316将进入临床3期]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/f2/35375.html]]></link>
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	<pubDate><![CDATA[2018-12-10]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[默克西妥昔单抗一线治疗晚期头颈癌中国III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/e9/35331.html]]></link>
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	<pubDate><![CDATA[2018-12-02]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[罗氏重磅血友病新药3期数据积极 出血减少97%]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/c4/35023.html]]></link>
	<description><![CDATA[罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，其3期研究HAVEN 3的关键数据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该研究评估了在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型血友病患者中，每周或每两周施用一次Hemlibra（emicizumab-kxwh...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2018-09-01]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[全球首个超长效GLP-1抗体激动剂在中国获批临床]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/6f/34995.html]]></link>
	<description><![CDATA[]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2018-08-29]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[牛皮癣局部用新剂型收获积极3期结果]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/f2/34989.html]]></link>
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	<pubDate><![CDATA[2018-08-29]]></pubDate>
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	<title><![CDATA[强强联手 胰腺癌创新疗法临床3期试验提速]]></title>
	<link><![CDATA[http://http://222.186.36.237:8089/article/bb/34954.html]]></link>
	<description><![CDATA[近日，Novocure公司与US Oncology Research公司联合宣布将合作推进名为PANOVA-3的关键性临床3期试验的进展。PANOVA-3将检测Novocure公司研发的肿瘤治疗电场（Tumor Treating Fields）与蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）和吉西他滨（gemcitabine...]]></description>
	<pubDate><![CDATA[2018-08-21]]></pubDate>
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