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首页 研发动态 第82页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案

发布时间:2016-04-14  -  点击:2次  -  字数:1341字
此次批准,为非小细胞肺癌(NSCLC)的第二大亚型患者(约占NSCLC病例的20-30%)提供了新型口服治疗选择。 Giotrif?的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础,研究表明,与特罗凯?(厄洛替尼)相比,肺鳞癌患者的总生存期和无进展生存期有显着改善...

[药讯快递治疗重度哮喘的新药Cinqair获FDA批准上市

发布时间:2016-04-14  -  点击:6次  -  字数:690字
近日,美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准Cinqair(reslizumab)联合其他哮喘药物用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗。Cinqair适用于在当前的哮喘药物治疗下出现重度哮喘发作的患者。 哮喘是一种导致支气管炎症的慢性疾病...

[药物研发Cell:科学家阐明微生物组和机体抗癌免疫监视之间的关联

发布时间:2016-04-14  -  点击:5次  -  字数:800字
近日,刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中,来自法国Gustave Roussy癌症研究中心的研究人员发表了题为 Microbiome and Anticancer Immunosurveillance 的一篇研究报告,文章中研究者揭示了微生物组和机体抗癌免疫监视之间的关联...

[药物研发Liver Transplantation:警惕!脂肪肝日渐成为常见病

发布时间:2016-04-14  -  点击:3次  -  字数:702字
近日,刊登在Liver Transplantation杂志上的一项研究报告中,来自国外的研究人员分析了肝脏移植患者机体脂肪肝疾病的流行特征及风险因子,相关研究为后期开发新型策略来保护器官移植患者的健康或将提供一定的研究线索。 脂肪肝(Steatosis...

[药物研发超重磅!艾伯维/罗氏突破性白血病新药 Venclexta获FDA批准

发布时间:2016-04-13  -  点击:5次  -  字数:1478字
由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta(venetoclax)近日在美国监管方面传来特大喜讯!美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病...

[药物研发JARG:重磅!我国科学家基因编辑人类胚胎抵御HIV!争议或将再度升温!

发布时间:2016-04-13  -  点击:4次  -  字数:872字
近日,刊登于国际杂志the Journal of Assisted Reproduction and Genetics上的一项研究论文中,来自广州医科大学的研究人员阐述了他们的最新研究成果,文章中研究人员利用基因编辑技术CRISPR...

[药物研发Science Advances:科学家发现黄芩如何制造抗癌化合物

发布时间:2016-04-11  -  点击:5次  -  字数:793字
在最新发表于《Science Advances》期刊的研究中,约翰英纳斯中心(John Innes Centre)Cathie Martin教授领导的研究团队揭示了一种传统中医药中使用的植物如何产生可能有助于治疗癌症和肝脏疾病的化合物。 这种植物在中医药中被称为黄芩...

[药物研发通过摧毁菌膜来对抗抗生素耐药性

发布时间:2016-04-11  -  点击:4次  -  字数:756字
在新加坡的科学家发现抗生素可持续有效如果细菌的细胞间沟通和贴粘彼此的能力被破坏。 这个研究突破是攻破抗生素耐药性重要的一步,开展了医生帮助病人对抗慢性和持久的细菌感染。他们的工作刊载在《自然通讯》中。...

[药物研发Nature:揭示神秘的抗抑郁症药靶

发布时间:2016-04-11  -  点击:4次  -  字数:1151字
百忧解(Prozac又称氟西汀,fluoxetine)及其类似药,在美国是抗抑郁症最常用的处方药。但科学家还不知道它们是如何工作的。现在困惑的一部分:几个广泛使用的抗抑郁症药物靶点的蛋白结构,已经解决了...

[药讯快递强生肿瘤新药Darzalex 获欧盟CHMP支持批准治疗多发性骨髓瘤

发布时间:2016-04-11  -  点击:4次  -  字数:1063字
由美国医药巨头强生(JNJ)开发的新型抗癌药Darzalex(daratumumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持有条件批准Darzalex用于既往已接受治疗(包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD...

[药讯快递日本批准葛兰素史克、阿斯利康及拜耳的新药

发布时间:2016-04-11  -  点击:13次  -  字数:954字
日本药品监管机构批准三款新的药物,包括葛兰素史克的哮喘治疗药物Nucala及阿斯利康与拜耳的癌症药物。日本厚生劳动省批准白介素-5抑制剂美泊利单抗(mepolizumab;商品名:Nucala...

[药讯快递2016监管开挂!卫材新型抗癌药Halaven获欧盟CHMP支持批准治疗脂肪肉瘤

发布时间:2016-04-11  -  点击:9次  -  字数:1303字
自2016年开年以来,日本药企卫材(Eisai)内部研发的新型抗癌药Halaven(甲磺酸艾瑞布林)在监管方面喜讯不断。今年1月底,美国FDA批准Halaven用于晚期脂肪肉瘤(liposarcoma);短短一个月之后,Halaven获日本监管机构批准治疗复发性或转移性软组织肉瘤...

[药讯快递欧盟建议有条件批准强生血液肿瘤药物Daratumumab

发布时间:2016-04-11  -  点击:6次  -  字数:745字
欧洲药品管理局日前推荐有条件批准强生血液肿瘤药物,称他们将需要对两项正在进行的临床研究的其它数据进行评价。这款备受期待的药物是Darzalex(daratumumab),该药物已在美国获得批准,对于已没有治疗选择的多发性骨髓瘤患者,这款药物提供了希望。...

[药讯快递2016年3月FDA药品安全警告及召回一览

发布时间:2016-04-11  -  点击:5次  -  字数:3990字
2016年3月FDA共发布3个警告。其中值得注意的是FDA针对整类阿片类药物发出多项安全警告并决定添加多个副作用信息,包括可能导致血清素综合征、肾上腺机能不全和性荷尔蒙水平下降。此外,I.V...

[药物研发FDA批准首个抗体生物类似药

发布时间:2016-04-06  -  点击:4次  -  字数:843字
今天FDA批准了辉瑞和南朝鲜生物技术公司Celltrion的生物类似药infliximab-dyyb(辉瑞商品名Inflectra ,Celltrion的商品名Remsima)。Infliximab-dyyb是强生重磅药物Remicade(英利昔单抗),今天批准了infliximab-dyyb在所有Remicade适应症的使用...