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[药物研发] 基石药业在澳大利亚启动MEK抑制剂CS3006 I期临床

发布时间：2018-06-25  -  点击：6次  -  字数：768字

[药物研发] 第一三共公司开发的FLT3抑制剂3期结果：死亡风险降低24%

发布时间：2018-06-25  -  点击：9次  -  字数：1420字

[药物研发] 妇科新药linzagolix 2b期试验结果积极

发布时间：2018-06-25  -  点击：7次  -  字数：1532字

[药物研发] 科学家用药丸模拟减肥手术 有望治疗2型糖尿病

发布时间：2018-06-25  -  点击：7次  -  字数：1430字

[药讯快递] Solid BiosciencesDMD基因疗法重启临床被FDA允许

发布时间：2018-06-25  -  点击：2次  -  字数：853字

[药讯快递] 9价HPV疫苗获优先审评 有望扩大适用年龄

发布时间：2018-06-25  -  点击：6次  -  字数：1118字

[药讯快递] ImmunoGen公司铂类耐药卵巢癌药物获得FDA快速通道

发布时间：2018-06-25  -  点击：4次  -  字数：949字

[药讯快递] 中国首个本土原研抗丙肝创新药获批上市

发布时间：2018-06-15  -  点击：13次  -  字数：495字

6月13日，歌礼宣布，公司开发的首个抗丙肝1类创新药戈诺卫 （达诺瑞韦，ASC08）获得国家药品监督管理局批准上市。戈诺卫 是首个由中国本土企业开发的直接抗病毒药物（Direct Acting Anti-viral agent, DAA），获十三五国家科技重大专项 重大新药创制...

[药讯快递] 国产阿法骨化醇首过一致性评价，重塑骨质疏松药物市场

发布时间：2018-06-15  -  点击：6次  -  字数：1621字

近日，国家药品监督管理局（以下简称 国家局 ）颁发关于阿法骨化醇片0.25 g和0.5 g两个规格的《药品补充申请批件》（批件号分别为2018B02983和2018B02977），这标志着重庆药友制药有限责任公司（以下简称 药友制药 ...

[药物研发] 根除癌细胞的利器：双重靶向DNA修复机制 | Cell子刊

发布时间：2018-06-15  -  点击：5次  -  字数：1145字

BRCA蛋白质在细胞DNA修复中起着关键作用，当它突变时，会导致基因错误复制，促进癌症的发展。如果癌细胞中的BRCA修复系统被禁用，细胞就会转向备用修复机制，并适应这一备用修复途径，进而逃避靶向药物的治疗...

[药物研发] Cell子刊：双合成致死疗法可彻底清除特定癌细胞

发布时间：2018-06-15  -  点击：6次  -  字数：1671字

许多癌症与细胞自我修复机制出现故障有关。名为BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白质在细胞修复DNA损伤的过程中起关键作用，它突变时会促进癌症发展。如果在癌细胞中禁用BRCA修复系统，它们有可能转向备用修复机制，借此逃避靶向药物治疗...

[药讯快递] 默沙东申请扩大9价HPV疫苗用于27-45岁人群获FDA受理

发布时间：2018-06-15  -  点击：7次  -  字数：1263字

日前，默沙东公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受旗下9价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗GARDASIL9的补充生物制品许可申请。 该申请寻求扩大GARDASIL 9的年龄适应证批准，用于27至45岁的女性和男性、预防由疫苗覆盖的9种HPV类型引起的某些癌症和疾病...

[药物研发] 全球首款腓骨肌萎缩症1A型治疗药物国内临床试验获批

发布时间：2018-06-15  -  点击：3次  -  字数：994字

6月14日，天士力医药集团股份有限公司公告显示，其控股子公司天士力国际基因网络药物创新中心有限公司（简称 天士力基因网络公司 ，天士力持股比例为65%）收到国家食品药品监督管理总局（国家食药监总局...

[药物研发] 抑癌基因TET2或降低CAR-T细胞疗法的疗效

发布时间：2018-06-15  -  点击：5次  -  字数：1405字

今天CAR-T先驱Carl June小组在《自然》杂志报道一例CLL患者的神奇运气。这位患者78岁时需要CAR-T疗法，第一次输入自体CD19 CAR-T除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了IL6抗体，所以两个月后又把剩下的CAR...

[药物研发] Cell Reports：合成致死新突破！同时靶向PARP和RAD52成功清除BRCA缺陷肿瘤

发布时间：2018-06-15  -  点击：2次  -  字数：501字

PARP抑制剂（PARP inhibitors，PAPRis）已经在临床上被用于诱导BRCA缺陷的肿瘤发生合成致死，但是问题在于成功率较低，到目前为止研究人员对其中的原因并不清楚。 近日研究人员在《Cell Reports》上发表的一项最新研究为解决这个问题带来了新思路...


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