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首页 研发动态 第529页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发胰岛素继续称霸1型糖尿病治疗市场

发布时间:2010-05-12  -  点击:12次  -  字数:2250字
1型糖尿病(T1D)也被称为青少年型或胰岛素依赖性糖尿病,是一种自身免疫性和代谢性疾病,其特点是T细胞导致胰腺 细胞损坏,进而引起胰岛素分泌不足和高血糖。2007年,全球有437,500例1型糖尿病患儿...

[药物研发埃罗替尼用于晚期非小细胞肺癌的维持治疗获EMEA肯定意见

发布时间:2010-03-23  -  点击:10次  -  字数:800字
2010年3月19日,OSI制药公司宣布,其与罗氏公司合作开发的抗肿瘤药埃罗替尼(erlotinib, Tarceva)作为单药用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗获欧盟人用药品委员会(CHMP)的支持意见...

[药物临床2010年乳腺癌治疗领域热点展望(下)

发布时间:2010-03-16  -  点击:5次  -  字数:1544字
三 热点之三:针对VEGF的靶向治疗------贝伐单抗对经治MBC有效 1 贝伐单抗:可延长经治MBC的PFS 血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌的发生、发展及预后方面起重要作用。 贝伐单抗是针对VEGF-A亚型的重组人源化单克隆抗体,对经多程化疗的MBC有效...

[药物临床2010年乳腺癌治疗领域热点展望(上)

发布时间:2010-03-10  -  点击:18次  -  字数:2001字
虽然2010年乳腺癌的治疗研究涉及诸多领域,但研究热点将主要集中于靶向和个体化治疗以及转化性研究,包括抗HER2治疗、抗血管生成治疗以及PARP抑制剂治疗等。靶向治疗研究领域将持续升温,继续成为乳腺癌治疗研究领域的亮点,新的靶向药物将层出不穷。 一...

[不良反应FDA发布关于Maalox产品的警告

发布时间:2010-02-26  -  点击:107次  -  字数:486字
2010年2月17日,美国食品药品管理局(FDA)发布警告,称如果将Maalox Total Relief误认为其他Maalox产品而服用,则可能导致出现严重不良反应。这些产品并不能互换。...

[药物研发全球在研抗血小板药

发布时间:2010-02-24  -  点击:120次  -  字数:4507字
全球在研抗血小板药 研发商 状态 通用名 适应证 适应证状态 Archemix II 期临床 ARC-1779 动脉血栓 原发性血小板减少性紫癜 II 期临床 II 期临床 BioVascular II期临床 Saratin 动脉血栓 手术辅助 II 期临床 II 期临床 deCODE genetics II期临床...

[不良反应FDA出台新措施以促进哮喘治疗中安全使用长效β受体激动剂

发布时间:2010-02-23  -  点击:4次  -  字数:896字
美国食品药品管理局(FDA)于2010年2月18日发布了一项安全使用长效 受体激动剂(LABA)相关促进措施的公告,此类药物可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病...

[不良反应葛兰素史克两药遇红灯 去年售近百亿美元

发布时间:2010-02-23  -  点击:9次  -  字数:1120字
对于跨国制药企业葛兰素史克来说,最近一段时间是个 多事之秋 ,除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭(Advair,沙美特罗+氟替卡松)被美国食品和药物监督管理局(FDA)叫停外,昨日(2010年2月21日),又一款用于治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia,罗格列酮...

[药物研发我国胃动力药3类以上新药的注册申请情况

发布时间:2010-02-23  -  点击:139次  -  字数:11131字
我国胃动力药3类以上新药的注册申请情况 受理号 药品名称 药品类型 申请类型 注册类型 承办日期 CXHL0601170 奥美拉唑多潘立酮片 化药 新药 3.2 2007-4-21 CXHL0600059 注射用奥美拉唑多潘立酮 化药 新药 2 2006-4-9 CXHL0600058 奥美拉唑多潘立酮片...

[药物研发全球胃动力药在研情况

发布时间:2010-02-23  -  点击:205次  -  字数:10366字
全球胃动力药在研情况 药品名称 原创企业 研发状态 适应证 适应证状态 KOS-2187 Bristol-Myers Squibb I期临床 胃食管反流 胃瘫 I期临床 I期临床 STD-07 SunTen Phytotech I期临床 胃动力障碍 肠易激综合征 便秘 I期临床 临床前 临床前 GSK-962040...

[药物研发全球处于临床III期和II期的在研抗血栓药物

发布时间:2010-02-23  -  点击:530次  -  字数:7766字
研发商 状态 通用名 适应证 适应证状态 Archemix II 期临床 ARC-1779 动脉血栓 原发性血小板减少性紫癜 II 期临床 II 期临床 Archemix II期临床 REG-1 动脉血栓 血栓 II 期临床 II 期临床 Eisai II期临床 E-5555 外周血管病 心肌梗死 血栓 II 期临床...

[药物研发葡萄膜炎治疗新药voclosporin 在欧美正式递交上市申请

发布时间:2010-02-08  -  点击:131次  -  字数:418字
2010年2月4日,Isotechnika制药公司宣布,其合作伙伴Lux生物科学公司已在美国和欧洲分别递交了葡萄膜炎治疗新药voclosporin的新药申请(NDA)和营销授权申请(MAA),商品名定为Luveniq。 本品为新一代钙调素抑制剂,用于治疗非感染性葡萄膜炎...

[药物研发复方量效研究需要新思路

发布时间:2010-01-13  -  点击:11次  -  字数:2275字
影响中医疗效的关键因素除辨证论治、方剂配伍、中药药性及药材质量以外,与方药的用量有着密切的关系。而疗效问题正是制约中医药进一步发展的 瓶颈 问题之一。出席在北京举行的以 方药量效关系研讨会...

[药物研发抗结核病药物开发 希望与纠结并存

发布时间:2010-01-12  -  点击:33次  -  字数:2099字
结核病始终是人类挥之不去的梦魇。这个缠绕了人类数千年的病魔,因为耐多药结核的蔓延,使世界各国深感不安。而现有为数不多的治疗药物都是四五十年前发明的老药。对抗结核病亟需新药、新疫苗。 近年来,世界卫生组织...

[不良反应欧盟警告短效β受体激动剂引起心肌缺血风险

发布时间:2010-01-09  -  点击:3次  -  字数:711字
2009年10月29日,欧洲药品管理局(EMEA)警告使用短效 受体激动剂治疗呼吸道疾病的严重心脏病患者:如果出现心脏病恶化的症状应寻求医疗诊治;患有心脏病或存在心脏病风险的高危孕妇不得使用短效 受体激动剂抑制子宫收缩。 沙丁胺醇(salbutamol)是一种短效...