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发布时间:2011-01-13 - 点击:5次 - 字数:266字 据悉,QLT制药公司推出的QLT091001再次被FDA指定为治疗色素性视网膜炎(RP)的罕见病治疗药。不久前,它也刚被FDA指定为罕见病药治疗雷伯氏先天性黑蒙(LCA)。 QLT091001属口服型合成视黄醛衍生物制剂,可替代11... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:11次 - 字数:566字 近日,中国药业控股公司(China Pharma Holdings, Inc)宣布其降胆固醇药物瑞舒伐他汀(rosuvastatin,非专利药)临床试验已完成,该公司主要在中国研发、生产和销售医药产品。 瑞舒伐他汀有助于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,或 坏胆固醇 ... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:8次 - 字数:498字 北京时间2010年11月24日下午消息,据外电报道,美国礼来制药(Eli Lilly and Co)与Acrux制药公司24日表示,美国食品药物管理局(FDA)已批准Acrux所研发的睾丸激素溶液睾丸酮(testosterone,Axiron) 上市。本品可作为男性睾酮缺乏症的替补疗法... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:12次 - 字数:549字 10年11月23日,CNS Therapeutics宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准巴氯芬(baclofen,Gablofen)用于治疗重度脑源性或脊髓源性痉挛。重度痉挛是一种运动障碍,通常与多发性硬化症、脑性瘫痪、脊髓损伤、脑外伤以及卒中有关。... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:6次 - 字数:358字 礼来公司产品度洛西汀(duloxetine,Cymbalta)近日再次获得FDA批准用于治疗慢性肌骨疼痛,这已是本品在美国获准的第五个适应证。 本品属非麻醉性镇痛药,每日用药1次... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:10次 - 字数:458字 2010年11月2日消息,FDA已批准诺华药物依维莫司(everolimus,afinitor)用于治疗室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA),一种伴有结节性脑硬化的脑部良性肿瘤... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:31次 - 字数:273字 制药商Cadence Pharmaceuticals公司2010年11月2日表示,美国食品和药物管理局批准销售其注射用解热镇痛药物Ofirmev。 本品是对乙酰氨基酚的静脉注射剂,具有同样成分的药物为对乙酰氨基酚缓释片(Tylenol,泰诺林)。 本品用于减轻轻度至中度疼痛和减少发热... |
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发布时间:2011-01-13 - 点击:4次 - 字数:563字 2011-01-13 日前,日本厚生劳动省已批准40毫克/0.8毫升阿达木单抗预充注射剂(adalimumab,Humira)的扩大适应证,即治疗克隆氏症和僵直性脊椎炎。本品在当地的推广由雅培日本分公司和卫材公司共同负责。... |
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发布时间:2011-01-11 - 点击:7次 - 字数:816字 2011-01-11 到2019年,7种乳腺癌新药在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本的销售额将达到50亿美元。新药主要是人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。 Pharmacor 2010的调查结果显示,赛诺菲-安万特的PARP抑制剂iniparib有望成为... |
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发布时间:2011-01-11 - 点击:7次 - 字数:980字 2011-01-11 1月7日消息,诺华公司宣布,欧盟委员会批准其ranibizumab(Lucentis)扩大适应证用于糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害患者的治疗。诺华表示,本品 是第一个获得许可的可以显著改善DME所致视力损害患者视觉和视觉相关生活质量的疗法... |
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发布时间:2011-01-11 - 点击:7次 - 字数:713字 2011-01-11 今后10年,罗氏、Chugai的生物制剂tocilizumab(Actemra/RoActemra)将分享类风湿性关节炎药物市场TNF- 抑制剂的大量份额。该药有望成为TNF难治性类风湿性关节炎患者的生物制剂,并在2019年成为销售额达15亿美元的 重磅炸弹 级药物。 TNF... |
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发布时间:2011-01-10 - 点击:9次 - 字数:378字 据英国媒体报道,卫材已在日本推出抗癌注射制剂盐酸苯达莫司汀(Bendamustine,Treakisym),该药用于治疗低度B细胞性非霍奇金淋巴瘤。 本品是卫材在日本市场推出的第1种抗癌药,在此之前这种药物已经在美国市场上销售... |
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发布时间:2011-01-10 - 点击:5次 - 字数:503字 纽约2010年10月28日消息,辉瑞制药有限公司宣布,继最近于2010年4月16日普瑞巴林(pregabalin ,Lyrica)胶囊获准用于治疗带状疱疹后遗神经痛后,日本厚生劳动省再批准采用本品治疗周围神经源性疼痛症... |
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发布时间:2011-01-10 - 点击:6次 - 字数:408字 诺华新疫苗Menveo在一项随机、标签开放、多中心、平行对照组III期临床实验当中表现良好,达到了主要临床终点。 受试儿童接种Menveo之后产生了免疫原性,形成保护屏障,使他们能够对抗四种血清组的脑膜炎球菌感染... |
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发布时间:2011-01-10 - 点击:6次 - 字数:298字 古巴Labiofam生物制药公司2010年10月25日在哈瓦那宣布,他们已完成一种利用蝎毒开发出的抗癌生物新药 Vidatox 的科研和临床试验,该药将在年底获得国内药品的注册并投入商业化运作。... |
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