| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2011-05-25 - 点击：3次 - 字数：404字
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发布时间：2011-05-25 - 点击：7次 - 字数：363字
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发布时间：2011-05-23 - 点击：3次 - 字数：463字
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发布时间：2011-05-23 - 点击：4次 - 字数：394字
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发布时间：2011-05-21 - 点击：6次 - 字数：697字 | 据悉，国内首个儿童五联疫苗潘太欣（DTaP-IPV-Hib，Pentaxim）近日已正式在中国市场上市，该疫苗由赛诺菲旗下的疫苗事业部赛诺菲巴斯德推出，可同时预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和B型流感嗜血杆菌感染... |
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发布时间：2011-05-21 - 点击：3次 - 字数：734字 | 2011年5月13日，美国食品药品管理局(FDA)批准boceprevir(Victrelis)用于治疗某些成人患者的慢性丙型肝炎。本品被批准与peginterferon alfa及ribavirin.联用于仍有部分肝功能，没有接受过其他丙肝药物治疗或对这些治疗无效的患者。... |
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发布时间：2011-05-21 - 点击：2次 - 字数：227字 | 据悉，Insys疗法公司（合并前为NeoPharm股份有限公司）近日宣布，美国食品及药物管理局（FDA）受理了该公司芬太尼（fentanyl）SL喷雾的新药申请（NDA）。预期在未来几周内，FDA将在74日信中通知Insys疗法公司该申请的PDUFA日期... |
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发布时间：2011-05-21 - 点击：9次 - 字数：142字 | 中国上海赛金生物医药有限公司研制的药物 强克 获得SFDA新药注册批准。本品为注射用重组人肿瘤坏死因子受体--IgG融合蛋白，主要用于治疗强直性脊柱炎患者，具有很大的市场潜力。 上海赛金医药公司目前正在准备接受国家食品药品监督管理局（SFDA... |
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发布时间：2011-05-10 - 点击：8次 - 字数：679字 | 前沿医学资讯网据悉，细胞治疗公司（Cell Therapeutics）近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）的新药办公室（OND）称，基于单个对照的临床试验结果，如果下述两个关键问题能够得到满意解决，那么pixantrone新药申请（NDA）022481号的加速审批是完全可能的... |
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发布时间：2011-05-10 - 点击：6次 - 字数：742字 | 据medscape报道，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准阿斯利康公司生产的注射用埃索美拉唑钠（esomeprazole sodium，耐信，Nexium IV），用于伴糜烂性食管炎的胃食管反流病（GERD）患儿的短期治疗。... |
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发布时间：2011-05-07 - 点击：2次 - 字数：1469字 | 记者2011年5月4日自北京万泰药业获悉，万泰药业已经推出最新艾滋病病毒（HIV）口腔黏膜渗出液检测试剂，30分钟内即可观察检测结果。该产品不需要静脉采血，由于唾液的收集简便易行，试剂也有望进入家庭，成为人们自我检测艾滋病的手段。... |
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发布时间：2011-05-05 - 点击：7次 - 字数：652字 | 2011年4月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙酯 (abirateroneacetate，Zytiga)与强的松(prednisone，甾体化合物)联用治疗晚期(转移型)已经接受多西他赛(化疗)治疗的手术切除难以根治的前列腺癌。... |
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发布时间：2011-05-05 - 点击：4次 - 字数：300字 | 近日，由我国自主研发的创新产品重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液 健尼哌在国内正式上市。 据记者了解，作为诱导期药物，其高度人源化的设计将药物不良反应降到最低，为广大移植患者弥足珍贵的器官来源加上了一道强有力的保险... |
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发布时间：2011-05-05 - 点击：20次 - 字数：350字 | FDA日前批准罗氏的利妥昔单抗(rituximab，美罗华)与糖皮质激素联合用于韦格纳肉芽肿(WG)及镜下多血管炎(MPA)患者的治疗，这2种罕见的疾病可引起血管炎。 WG和MPA患者的血管炎会导致组织损伤... |
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发布时间：2011-05-05 - 点击：9次 - 字数：660字 | FDA于2011年5月2日批准linagliptin片（Tradjenta），与饮食和锻炼配合使用，用于改善成年2型糖尿病患者的血糖控制。 2型糖尿病患者不能正常产生或响应胰岛素 一种用以调节血液中葡萄糖含量的激素... |
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