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首页 研发动态 第498页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药讯快递Mobius公司Mitosol药获FDA批准用于青光眼手术

发布时间:2012-05-15  -  点击:5次  -  字数:264字
美国食品药监局(FDA)批准Mobius医疗公司的Mitosol上市销售,用于青光眼手术。 Mitosol能够提供活性成分丝裂霉素C的精确剂量,在不改变当前眼部手术技术前提下,帮助青光眼手术顺利完成。 Mobius医疗公司同圣路易斯一家公司密切合作,由其无菌包装...

[药物临床专家提示:警惕儿童滥用头孢类抗生素而致结石

发布时间:2012-05-14  -  点击:3次  -  字数:1846字
南京大学医学院附属鼓楼医院提示,滥用抗生素会导致结石,很多儿童在感冒发烧后挂水,引发腹痛,甚至引起肾衰竭,临床医生对此原因却根本不知晓,其实这是结石在作怪...

[药物临床我国自主研发恶唑烷酮类候选新药活性强

发布时间:2012-05-14  -  点击:4次  -  字数:781字
中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组在充分研究现有恶唑烷酮衍生物构效关系的基础上,历时十余年,通过药物设计和结构优化,发现了一系列具有自主知识产权的新型双芳环苯并恶嗪恶唑烷酮类化合物,其中候选药物45有可能发展成为我国第二代有自主知识产权的恶...

[药物临床FDA批准诺和平妊娠用药等级调整为B级

发布时间:2012-05-14  -  点击:2次  -  字数:362字
据悉,美国食品和药物管理局(FDA)已批准诺和诺德公司的诺和平(地特胰岛素[rDNA源]注射液)妊娠用药等级为B级,表明当诺和平用于患有糖尿病的孕妇时,并不会增加对胎儿的伤害的风险。 此次标签更新使诺和平成为首个妊娠用药等级为B级的基础胰岛素类似物...

[药物临床拜耳和Onyx公司公布regorafenib胃肠道间质瘤III期研究积极数据

发布时间:2012-05-14  -  点击:7次  -  字数:601字
2012年4月10日,拜耳(Bayer)医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司宣布了其候选药物regorafenib(BAY 73-4506)一项III期研究(GRID:n=199)的良好数据,该III期研究用于评价regorafenib在转移性和(或)不可切除性胃肠道间质瘤...

[药物临床回顾性分析显示氟哌啶醇可能增加老年患者死亡风险

发布时间:2012-05-14  -  点击:3次  -  字数:798字
一项新的研究发现,与其他抗精神病药相比,氟哌啶醇(haloperidol,Haldol)会增加老年患者的死亡风险。 外部专家Gisele Wolf-Klein医生相信,此数据为日益增多的老年痴呆患者的保健医生提供急需的指导。(Gisele Wolf-Klein医生是位于纽约New Hyde Park的...

[药物临床OncoSec开始OMS Electro给药系统用于黑素瘤的二期研究

发布时间:2012-05-14  -  点击:3次  -  字数:212字
OncoSec医疗公司完成OMS Electro给药系统二期临床研究患者招募工作,用于治疗晚期皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 单组、开放的、多中心研究将招募25名III、IV皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 研究将通过电穿孔技术输送DNA IL...

[药物临床厄洛替尼未能获得NICE推荐用于晚期NSCLC一线治疗

发布时间:2012-05-14  -  点击:8次  -  字数:1444字
英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案,指出尚不能推荐厄洛替尼(erlotinib,特罗凯,Tarceva)作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调,关于厄洛替尼的指导草案仍处于早期阶段,但已要求生产商提供更多信息...

[药物研发FDA将减肥药Qnexa审查期限再次延长3个月

发布时间:2012-05-14  -  点击:6次  -  字数:829字
美国食品药品管理局(FDA)将Vivus公司减肥药Qnexa(芬特明+托吡酯,phentermine and topiramate)的批准审查期限延长3个月。 FDA原计划在2012年4月17日对Qnexa作出决定...

[药物研发百时美施贵宝公司慢性髓细胞白血病治疗药达沙替尼中国上市

发布时间:2012-05-14  -  点击:8次  -  字数:489字
百时美施贵宝公司研制的治疗慢性髓细胞白血病(CML)的新一代酪氨酸激酶抑制剂 施达赛(达沙替尼)中国上市会日前正式召开。中华医学会血液学分会主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院 沈志祥教授评价, 与CML的抗衡就如同一场争分夺秒的赛跑,施达赛...

[药物研发我国自主研发乙肝治疗性疫苗三期获阶段性结果

发布时间:2012-05-14  -  点击:4次  -  字数:584字
由复旦大学上海医学院医学分子病毒实验室和北京生物制品研究所共同合作研发的具有自主知识产权的我国首个乙型肝炎治疗性疫苗(乙克),近日完成第一阶段三期临床试验结果分析。在经该疫苗治疗后出现E抗原血清转换的患者中,59...

[药物研发美新开发药物或可阻止前列腺癌细胞扩散

发布时间:2012-05-14  -  点击:14次  -  字数:396字
2012年4月3日美国西北大学范伯格医学院研究人员发表研究报告说,经动物实验验证,他们开发的一种新药物不但能有效阻止前列腺癌细胞向其他身体组织扩散,而且无毒无副作用...

[药物研发日本研究人员正开发抑郁症诊断新法

发布时间:2012-05-14  -  点击:6次  -  字数:451字
2012年4月4日消息,日本一项新研究发现,分析血液中两种蛋白质的结合程度,就可以诊断是否患上抑郁症。这一发现有望促进开发出用于诊断抑郁症的试剂等,改善抑郁症诊断缺少客观指标,只能采用问诊的局面...

[药物研发多发硬化症用药laquinimod III期研究获成功

发布时间:2012-05-14  -  点击:4次  -  字数:230字
Allegro的III期研究显示口服laquinimod用于治疗复发进展性多发性硬化症(RRMS)非常有效,它能够减缓炎症,减少患者脑组织损伤。 III期研究结果显示laquinimod有很好的安全性和耐受性,结果刊登在新英格兰医学杂志上...

[药物研发丹麦ALK公司完成MITIZAX的III期临床研究招募

发布时间:2012-05-14  -  点击:127次  -  字数:457字
2012年3月20日,丹麦ALK公司宣布其创新性抗房屋尘螨免疫治疗药MITIZAX 已经顺利完成两项关键性III期临床研究(MERIT和MITRA)的患者招募。这两项包含了1700多名受试者的临床研究预计将于2013年中期前完成。 ALK研发执行副主席Henrik...