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首页 研发动态 第480页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物临床研究显示抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益

发布时间:2013-01-31  -  点击:4次  -  字数:439字
瑞士和德国一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示,这种药即不能延长乳腺癌患者的生命,也不能提高患者的生活质量。相关研究报告已发表在医学杂志《科克伦图书馆》(The Cochrane Library)上...

[药物临床利伐沙班用于ACS未通过FDA顾问委员会审评

发布时间:2013-01-31  -  点击:19次  -  字数:617字
2012年5月23日,FDA顾问专家组经过一天的讨论,以6:4票(1票弃权)反对FDA批准利伐沙班(rivaroxaban,Xarelt)用于减少急性冠状动脉综合征患者的心血管血栓性事件风险。 利伐沙班由拜尔和杨森共同研制,之前已经获准用于治疗深静脉血栓和心房颤动...

[药物临床辉瑞公司非小细胞肺癌药Xalkori III期研究成功

发布时间:2013-01-31  -  点击:4次  -  字数:385字
辉瑞公司宣布Xalkori (crizotinib,克唑替尼)III期1007研究取得成功,这是一种治疗渐变性淋巴瘤酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药物。 1007研究显示同多西他赛、培美曲塞相比Xalkori能够显著提高患者无进展生存率,从而也达到了主要终末点。...

[药物临床2型糖尿病胰岛素治疗新进展

发布时间:2013-01-31  -  点击:3次  -  字数:573字
近日,美国约翰霍普金斯大学医学院Thomas Donner等对2型糖尿病患者中胰岛素治疗的最新进展进行了整理。全文发表于《临床内分泌代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)5月刊...

[药物临床最新临床研究显示降低房颤血栓风险阿哌沙班优于华法林

发布时间:2013-01-31  -  点击:3次  -  字数:735字
ARISTOTLE 试验显示,在预防房颤患者卒中或全身性栓塞(SSE)方面,阿哌沙班apixaban(Eliquis,辉瑞/百时美施贵宝公司)优于华法林,其优势在于不受左室功能或心衰影响。 在欧洲心脏病学会心力衰竭协会2012年心衰年会上,John JV McMurray博士...

[药物临床FDA完成Gilenya首剂死亡案例评估

发布时间:2013-01-31  -  点击:3次  -  字数:400字
2012年5月14日,美国食品药品管理局(FDA)完成对1例患者使用首剂多发性硬化治疗药芬戈莫德(fingolimod,Gilenya)后死亡的评估。该机构还评估了Gilenya追加的临床试验和上市后的安全性数据。目前,FDA还不能确定Gilenya是否与这些患者的死亡有关...

[药物临床FDA正在评估阿奇霉素对患者心血管死亡风险的影响

发布时间:2013-01-31  -  点击:4次  -  字数:552字
2012年5月17日,美国食品药品管理局(FDA)发布了一则关于大环内酯类抗生素阿奇霉素(azithromycin,希舒美,Zithromax)的安全性声明,指出该药可能与心血管死亡风险增高有关联。 一项研究比较了服用阿奇霉素(希舒美)、阿莫西林(amoxicillin)、环丙沙星...

[药物临床辉瑞终止Lyrica用于HIV患者神经痛临床研究

发布时间:2013-01-31  -  点击:3次  -  字数:391字
2012年5月4日,辉瑞(Pfizer)公司终止了其第二畅销药物Lyrica的一项后期研究,该研究旨在探索将Lyrica用于HIV患者神经疼痛的治疗。 辉瑞公司称,Lyrica正在HIV神经病变患者中开展研究。神经病变是神经损伤,其特点是火辣辣的疼痛,通常从双脚开始...

[药物临床2012美国儿童血液肿瘤学会年会精华报道

发布时间:2013-01-31  -  点击:7次  -  字数:5022字
导语 2012年5月9日~12日,第25届美国儿童血液肿瘤学会(ASPHO)年会在美国新奥尔良举行,来自全球58个国家的1240位儿童血液肿瘤专家出席了这次世界最大规模的儿童血液肿瘤专科会议。我国儿童血液学代表团(包括北京、上海、天津、广州...

[药物临床FDA公告:含阿利吉仑的降压药更改安全标签

发布时间:2013-01-31  -  点击:5次  -  字数:684字
2012年4月20日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,在糖尿病或肾损害患者中,当使用含阿利吉仑的降压药与名为血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的其他药物同时使用时,可能存在肾损伤、低血压及高钾血症的风险。...

[药物临床FDA更新含屈螺酮口服避孕药的标签以反映血栓风险

发布时间:2013-01-31  -  点击:2次  -  字数:473字

2012年4月10日,美国食品药品管理局(FDA)更新了含屈螺酮口服避孕药的安全说明。屈螺酮是一种人工合成的黄体酮(又称孕酮)。 FDA在2011年5月、9月和10月发布的药物安全通讯中多次指出,血栓形成风险与使用含屈螺酮口服避孕药有关...

[药讯快递EMA给予CTCL药物Naloxone孤儿药认定

发布时间:2013-01-30  -  点击:4次  -  字数:368字
2012年11月15日,Elorac公司,一家致力于皮肤病治疗的快速成长的专业制药公司,宣称欧洲药品管理局(EMA)已认定旗下产品脱水盐酸纳洛酮(Naloxone hydrochloride dehydrate)为罕见病治疗用药。 本品的适应症为皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。...

[药讯快递FDA批准第一个用于治疗外周动脉疾病的药物支架

发布时间:2013-01-30  -  点击:2次  -  字数:478字
2012年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)审核通过了Zilver PTX紫杉醇洗脱外周动脉支架的批准,这也是FDA批准的第一个药物洗脱支架,用于再次撑开由于外周动脉疾病(PAD)引起的股动脉狭窄或阻塞部位。 当脂肪斑块在动脉血管中堆积...

[药讯快递EpiVax公司的神经疾病药物Tregitopes收到罕见病基金资助

发布时间:2013-01-30  -  点击:6次  -  字数:416字
2012年11月16日,GBS-CIDP国际基金会授予EpiVax生物制药公司5.5万美元研究经费,以考察Tregitopes作为神经疾病的一种新型免疫调节疗法,目前该疾病的治疗主要通过静脉注射免疫球蛋白(IVIG)的方法。2012年8月,公司收到了SBIR ...

[药讯快递欧盟批准2型糖尿病的新型口服药物Forxiga

发布时间:2013-01-30  -  点击:3次  -  字数:545字
2012年11月14日,百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)和阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布,欧盟委员会已批准Forxiga(dapagliflozin)片剂在欧盟国家(EU)用于2型糖尿病患者的治疗。本品是2型钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2...