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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:438字 美国新一期《新英格兰医学杂志》刊登丹麦研究人员的一篇报告说,服用降胆固醇的他汀类药物与癌症患者较低的死亡率具有相关性... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:13次 - 字数:976字 Almirall制药公司和Ironwood制药公司宣布,欧盟人用医疗产品委员会(CHMP)提出了对药物Constella(linaclotide 290微克)的正面看法,建议批准其用于成人中重度肠易激综合征便秘型(IBS-C)的对症治疗。 CHMP对该药物的正面看法是其获得欧盟委员会(EC... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:506字 DOSEFLEX试验的后续分析证明,两组剂量的赛妥珠单抗相较于安慰剂组,联用或不联用抗肿瘤坏死因子疗法,均明显维持了临床应答率... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:26次 - 字数:503字 2012年11月16日,辉瑞公司(Pfizer)发布165毫克和330毫克普瑞巴林控释剂(pregabalin CR)的一项双盲、安慰剂对照的III期临床主要结果,该药物用于部分性癫痫发作的成年患者的治疗... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:3次 - 字数:567字 糖尿病肾病是糖尿病的慢性微血管并发症,是引起终末期肾病的最常见病因,其主要病理特征是肾小球细胞外基质堆积、系膜增宽、基底膜增厚、肾小球硬化及肾间质纤维化,当前常规治疗糖尿病肾病的措施不能完全预防肾脏并发症的发生... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:362字 美国新一期《新英格兰医学杂志》刊登丹麦研究人员的一篇报告说,服用降胆固醇的他汀类药物与癌症患者较低的死亡率具有关联... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:417字 2012年11月9日,新英格兰医学杂志在网上发布的一个关键、大规模III期临床研究结果显示,疟疾候选疫苗RTS,S能够帮助非洲的婴幼儿防治疟疾。与控制性疫苗相比,接种本品的婴幼儿(6~12周时第一次接种... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:713字 英国伦敦大学一项研究表明,在他汀类药物处方之前测量血清胆红素水平不仅可评估肝功能,而且是男性和女性心血管事件和死亡的独立危险因素之一。研究于2012年10月30日在线发表于《循环》(Circulation)杂志。 血清胆红素是一种内源性抗氧化物... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:5次 - 字数:444字 2012年11月8日,Inotek制药公司,开发眼部重大疾病创新药物的领导者,宣布滴眼液trabodenoson(INO-8875)的II期临床研究已经成功到达了主要和次要观察终点,该药物被用于原发性开角型青光眼或高眼压症的治疗。具体数据已在芝加哥举行的眼科创新峰会上提交... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:3次 - 字数:463字 2012年11月6日,诺华公司(Novartis)发布RLX030(serelaxin)的III期临床RELAX-AHF研究结果,表明该药能够明显改善急性心力衰竭患者(AHF)的症状,并在到达6个月的临床终点时降低了三分之一的死亡率... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:20次 - 字数:401字 2012年11月5日,默克公司(Merck)宣布将启动MK-5172两个新的临床研究,本品是用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)的每日1次、口服的NS3/4A蛋白酶抑制剂药物。该研究是为了评估本品口服组与干扰素自由组合组在非肝硬化、1型HCV患者中的有效性和安全性。... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:8次 - 字数:388字 2012年11月6日,Aspireo制药,一家以色列生物医药公司,宣布Somatoprim(DG3173)的IIa期临床研究已经招募到了第一位肢端肥大症患者,该药物是一种新型的生长抑素类似物(SSA)。 这项研究是为了证实本品在未经治疗的肢端肥大症患者中的安全性... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:9次 - 字数:376字 Concert制药公司于2012年11月1日发表CTP-499的临床前数据,该数据表明本品在体内具有抗纤维化和抗炎症的特性。研究结果发表于美国肾脏学协会(ASN)2012年肾病周刊。本品目前正处于II期临床研究阶段,针对糖尿病肾病的患者,该疾病是导致慢性肾病(CKD... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:6次 - 字数:309字 2012年11月2日,Aegerion制药公司宣称将在最新期《柳叶刀》上公布lomitapide的III期临床研究数据,本品用于成年患者纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的治疗... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:259字 葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)于2012年10月29日宣布,mepolizumab(美泊利单抗)的后期研究已经开展,该药品可用于严重失控的难治性哮喘患者的辅助治疗。这一举动是基于2012年8月,这个注射单克隆抗体在IIb期临床取得了积极的结果... |
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