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发布时间:2013-02-01 - 点击:4次 - 字数:464字 2012年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Iclusig(ponatinib)用于两种罕见血液骨髓疾病的治疗,包括成人慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:226字 AMRAP营养公司推出了一款营养补给棒,为那些需要进行古法饮食的高强度运动员。 不含化学添加物的AMRAP营养补给棒由生杏仁奶油、无糖椰子、蛋清蛋白粉、生芝麻、生杏仁块、未加工蜂蜜、肉桂粉和海盐等食料制成。... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:3次 - 字数:349字 Iroko制药将新的公司总部设在了美国费城的海军造船中心。 新总部增加了员工数量,以便推进公司的后期发展计划,即商业化四个候选药物。 56412平方英尺的配置是该公司长期增长计划的一部分,以推进其低剂量亚微米级非甾体类抗炎药(NSAIDs)走向商业化... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:501字 赛诺菲(Sanofi)疫苗事业部 赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)于12月4日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准脑膜炎球菌结合疫苗Menactra(脑膜炎球菌多糖与白喉类毒素的结合疫苗)用于9个月的婴儿。... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:317字 Teva制药公司和Xenon制药为XEN402的发展签署了许可协议,该药用于治疗疼痛类疾病。 XEN402是通过锁定位于感觉神经末梢的钠通道来治愈疼痛的。 Teva制药公司总裁兼首席执行官Jeremy Levin博士说: XEN402符合这一战略... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:291字 2012年12月12日,武田公司(Takeda)全球研发中心与灵北公司(Lundbeck)联合宣布,FDA已正式接受抗重度抑郁症(MDD)药物vortioxetine的新药申请(NDA)。根据处方药使用者费用法案(PDUFA),该NDA审查将在2013年10月2日前完成... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:174字 12月12日,Eisai公司宣布,其新药Aciphex(rabreprazole)符合FDA的美国儿科药物专营权申请要求,将获得6个月的美国市场专营权,保护期到2013年10月8日。 据该公司称,Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:3次 - 字数:348字 专业的生物制剂及疫苗公司Nuron Biotech收购了辉瑞的预防性疫苗,该疫苗用于由C血清群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性疾病。 Meningitec(脑膜炎疫苗)可用于治疗脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎、脓毒病和肺炎,这些传染性疾病主要发生在儿童中。 Nuron... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:503字 据路透社报道,丹麦制药公司诺和诺德正寄希望于在肥胖症患者中使用高剂量Victoza (利拉鲁肽),以帮助患者达到一个更健康的体重。此项收益可能达到数十亿美元。另一方面,美国食品药物监督管理局(FDA... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:4次 - 字数:259字 Max Muscle公司推出了一款增强自然睡眠的补充剂,该药需在睡前服用。 中枢神经系统的黑色物质的补充可应用于精英运动员以及那些经受很大压力或每天处于压力下的人。 补充剂中含有一种天然非必需氨基酸 -氨基丁酸(GABA... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:3次 - 字数:470字 2012年12月11日,Endo Health Solutions公司宣布,旗下子公司远藤制药公司(Endo Pharmaceuticals),已推出新设计的抗压性7.5mg和15mg规格的OPANA ER(oxymorphone HCl,盐酸羟吗啡酮)。此次上市的7... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:2次 - 字数:1092字 随着全球各国老龄化速度的不断加快,老年痴呆症等老年疾病的治疗方案成为全球科学界竞相研究的对象。在经历多次药物研发失败后,美国医学界开始尝试用植入大脑 起搏器 的方法来治疗老年痴呆症,并于日前完成了首例相关手术... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:3次 - 字数:1221字 FDA咨询委员会近日对一种拥有新型治疗机制的结核药物的安全性进行了投票,结果为11:7,同时他们完全肯定这种药物的治疗效果。 此种新药bedaquiline(Sirturo)能抑制分支杆菌细胞的能量产生,并且没有任何抗分支杆菌药物拥有相似的治疗机制... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:5次 - 字数:541字 摘要:2012年12月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大转移性去势难治性前列腺癌(CRPC)药物Zytiga(abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)的使用范围,允许该药在化疗前使用。 2012年12月10日,美国食品药品监督管理局(FDA... |
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发布时间:2013-02-01 - 点击:5次 - 字数:458字 美国专利商标局(USPTO)授予Pearl Therapeutics公司的co-suspension formulation technology(联合混悬液配方技术)专利权,该技术适用于吸入型制剂。 该专利的专利号为8324266,专利内容包括Pearl Therapeutics公司的co-suspension formulation technology... |
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