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[药讯快递] 长服阿司匹林增加眼病风险

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：452字
美国研究人员12月18日公布报告显示，长期服用阿司匹林会使患老年性黄斑变性这种眼病的风险提高一倍。 美国威斯康星大学的研究人员搜集了参与一项眼部研究的近5000名成年人的数据。研究开始时，研究对象的年龄在43岁至86岁之间...

[药讯快递] PharmaNet/i3推出移动应用程序用于生物分析检测

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：271字
PharmaNet/i3为生物分析检测提供了第一个移动应用程序。 该移动应用程序可以帮助客户从iPhone、iPad或Android智能手机上搜索到该公司超过1000种的生物分析检测方法...

[药讯快递] 我国科学家发现肥胖“秘密”

发布时间：2013-02-01  -  点击：5次  -  字数：513字
12月14日，一项研究显示，肥胖可能由细菌感染引发，而不是过度饮食、锻炼太少或者是遗传因素，这可能对公共健康体系、医药行业以及食品制造业产生深远的影响。 在世界各地科学家研究了8年之后，我国的这一发现解释了肠道细菌和肥胖之间的联系...

[药讯快递] 武田制药将URL公司的non-Colcrys业务售予太阳制药

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：344字
美国武田制药（TPUSA）与Caraco制药（太阳制药公司的全资附属公司）达成最终协议，出售URL公司的non-Colcrys（秋水仙碱，美国专利）仿制业务。 出售完成后，URL制药的non-Colcrys相关资源将属于并且由Caraco公司管理...

[药讯快递] Shire公司治疗多动症药物Elvanse获欧洲分散式审批程序推荐

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：479字
2012年12月18日，Shire公司宣称，Elvanse（lisdexamfetamine dimesylate）获得欧洲分散式审批程序的积极推荐。作为6岁以上儿童的注意力缺陷与多动障碍（ADHD）综合治疗的一部分，本品尤其适用于哌甲酯（methylphenidate）疗法无效的患者...

[药讯快递] 加拿大卫生部批准Paladin新药Silenor的申请

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：228字
12月18日，Somaxon 制药的授权商Paladin Labs宣布，新药Silenor获得加拿大卫生部的批准。 Silenor，是一种低剂量多塞平（doxepin）口服片剂，用于治疗失眠及如夜间频繁觉醒和/或清晨早醒等症状...

[药讯快递] FDA批准Signifor用于库欣病治疗

发布时间：2013-02-01  -  点击：5次  -  字数：411字
继FDA咨询委员会推荐Signifor用于库欣病治疗（本站11月8日发布）之后，2012年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Signifor（pasireotide diaspartate）注射剂用于手术无效的库欣病患者的治疗。...

[药讯快递] FDA批准葛兰素史克的四价季节性流感疫苗FLUARIX

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：501字
2012年12月17日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其四价FLUARIX（流感病毒疫苗）用于3岁以上儿童和成人A型和B型流感的预防。本品是第一个覆盖4种流感病毒株的肌注疫苗。 科学家将流感病毒株主要分为A型和B型...

[药讯快递] FDA批准raxibacumab用于吸入性炭疽病的治疗

发布时间：2013-02-01  -  点击：11次  -  字数：471字
2012年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准raxibacumab注射剂用于吸入性炭疽病 因吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病的治疗。本品同样被批准作为特殊情况下的预防疗法。 本品是一种单克隆抗体，能够中和炭疽芽孢杆菌产生的毒素...

[药讯快递] 欧盟批准吉利德公司药物Viread的口服颗粒剂

发布时间：2013-02-01  -  点击：5次  -  字数：255字

12月14日，Aptalis制药技术公司宣布，欧盟委员会已批准吉利德（Gilead Sciences）公司药物Viread的新口服颗粒剂在欧盟27个国家的市场授权。 Viread主要是用于2~6岁感染HIV-1病毒的儿童及感染HIV-1超过六年且不适用某些固体制剂药物的儿童...

[药讯快递] UMN公司将利用Catalent公司的GPEx技术生产生物仿制药细胞株

发布时间：2013-02-01  -  点击：10次  -  字数：334字
UMN制药公司与Catalent Pharma Solutions公司签订了一项合作协议 关于开发和生产生物仿制药细胞株。 根据该协议，UMN医药及其附属公司 UNIGEN，将使用Catalent公司的GPEx技术生产生物仿制药。 UMN制药公司称，产品开发包括临床试验...

[药讯快递] 罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

发布时间：2013-02-01  -  点击：4次  -  字数：445字
2012年12月14日，欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。 罗氏希望Perjeta与公司赫塞汀（早已上市...

[药讯快递] 美国FDA批准HeartWare新型左心室辅助装置

发布时间：2013-02-01  -  点击：5次  -  字数：487字
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准HeartWare左心室辅助装置（LVAD）用于晚期心衰等待心脏移植的患者。 该装置由植入性机械泵、外部驱动器和电源组成。它可帮助心脏做功和泵血，并可在医院内和医院外使用...

[药讯快递] EMEA拒绝批准赛诺菲及Isis的降血脂药物Kynamro

发布时间：2013-02-01  -  点击：3次  -  字数：228字
12月14日，欧洲药品管理局建议，不批准赛诺菲及Isis制药公司用于一种罕见遗传性疾病(该病能引起血脂异常升高)治疗的药物Kynamro...

[药讯快递] Isis制药公司和阿斯利康达成战略同盟 使用RNA疗法治疗癌症

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：923字
2012年12月11日，Isis制药公司和阿斯利康宣布了一项战略同盟，致力于针对五种癌症的新一代反义基因治疗药物的开发。内容包括ISIS-STAT3Rx的研发和商品化许可，Isis公司目前正在评估将ISIS-STAT3Rx用于晚期淋巴瘤患者的初期临床试验...


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