| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：312字 | 2012年12月27日，诺和诺德公司（Novo Nordisk）宣布，日本厚生劳动省已批准Ryzodeg（复合degludec/aspart胰岛素）用于糖尿病的治疗。该药物结合了超长效胰岛素Tresiba（insulin degludec）与NovoRapid（诺和锐，insulin aspart，门冬胰岛素... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：301字 | 安斯泰来-UCB联合宣布用于治疗类风湿性关节炎(RA)的药物赛妥珠单抗注射液(CERTOLIZUMAB PEGOL,CIMZIA)在日本获得批准。 日本卫生部已经批准赛妥珠单抗注射液(CERTOLIZUMAB PEGOL,CIMZIA)规格：200mg/支，给药途径：皮下注射(s.c... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：542字 | 摘要:肿瘤病人或生存者需要了解哪些流感防治知识，美国CDC肿瘤预防与控制局Lisa Richardson医学博士对相关问题做了解答，涉及是否需要接种，如何选择接种，出现免疫缺陷者的接种效果，以及肿瘤对流感危险以及流感对肿瘤治疗的影响等，最后还就肿瘤患者的流感症... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：8次 - 字数：473字 | 2012年12月26日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）与辉瑞公司（Pfizer）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准ELIQUIS（apixaban，阿哌沙班）用于非瓣膜性房颤（NVAF）患者的缺血性中风和全身性栓塞预防... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：252字 | Aegerion制药公司称，FDA批准其药物Juxtapid作为家族性高胆固醇血症患者的替代治疗。但由于肝损害的风险，Juaxtapid将携带一个黑框警告，并且供应将受到限制。 Aegerion在一次电话会议上表示，还将进行一项IV期临床试验，来监测Juxtapid的长期安全性和有效性... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：10次 - 字数：402字 | Halozyme Therapeutics公司将与辉瑞公司合作共同开发皮下生物制剂。 此次合作将专注于开发辉瑞的生物制剂，利用Halozyme公司的药物传递平台Enhanze技术，该技术是基于公司的重组人类透明质酸酶（rHuPH20）。 辉瑞公司的生物治疗药物研发高级副总裁Jose... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：356字 | 2012年12月25号，即将发表于12月26日发行的美国医学协会杂志中的一项研究表明，达到 持续病毒学应答 （治疗结束后6个月内血液中未检测到丙肝病毒）的丙肝患者死亡率远远低于一般患者。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：414字 | FDA批准洛沙平（Adasuve，Alexza公司）10mg粉末吸入剂治疗精神分裂症或第一型躁郁症引起的成人急性激越。据估计，在美国有320万患者目前正在接受精神分裂症或第一型躁郁症治疗。其中，约90％在疾病发展过程中会出现急性激越，每年出现11或12次症状。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：421字 | 2012年12月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式扩大达菲（oseltamivir，奥司他韦）的治疗人群，用于症状出现不超过两天的2周以上儿童流感的治疗。2009年，FDA曾紧急授权该药物在一定情形下用于此人群的使用（本站2009年10月10日发布）... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：325字 | 2012年12月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Aegerion公司的Juxtapid（lomitapide）用于纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的治疗，成为该生物技术公司商业化道路的重要转折点。本品的标签上注有肝毒性威胁的黑框警告，可能会限制其应用。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：10次 - 字数：590字 | 来自一个进行了长达10年的临床试验的新结果指出，基因疗法是罹患海绵状脑白质营养不良症（Canavan Disease）儿童的一个可行的治疗选项，该疾病是一种出生时便开始的神经退行性疾病。罹患海绵状脑白质营养不良症（Canavan Disease）的人缺乏天冬酰转移酶... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：398字 | 水痘-带状疱疹病毒（VZV）会引起成人及儿童水痘感染。Varizig是唯一获得FDA批准的针对VZV的免疫球蛋白。它被FDA指定为罕用药并给予优先审查... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：7次 - 字数：301字 | 2012年12月21日，欧盟委员会批准Exjade（deferasirox，地拉罗司）用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载螯合治疗，当去铁胺疗法不能使用或疗效不足时。早在2006年，该药物就经欧盟批准用于治疗贫血患者输血所致的铁负荷... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：249字 | NeRRe Therapeutics公司的成立是为了开发一系列从葛兰素史克公司（GSK）分离出来的处于临床及临床前阶段的神经激肽拮抗剂。 该公司设在英国的生命科学园（Stevenage Bioscience Catalyst），公司在首轮融资中筹集了1150万英镑用于推进药物进入临床研究。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：254字 | 近日，由中科院植物研究所与江苏奥康生物科技有限公司联合研制的一款胶囊，获得国家食品药品监督管理局唯一以水飞蓟为原料的护肝保健食品批准文号，水飞蓟登上国家保健品原料目录。 草药水飞蓟又名奶蓟草，原产欧洲、中亚、北非等地，我国江苏、陕西... |
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