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[不良反应] 1批二氢可待因酮/对乙酰氨基酚复方片被召回

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：464字
2012年9月10日，美国FDA和Endo Health子公司Qualitest联合宣布，主动召回1个批次的重酒石酸二氢可待因酮/对乙酰氨基酚(10 mg/500 mg)每瓶100片的瓶装片剂...

[不良反应] 安定类安眠药可能增加老年人痴呆风险

发布时间：2013-02-01  -  点击：4次  -  字数：362字
很多人在失眠时会选择服用安定类（苯二氮卓类）安眠药，但一项最新研究显示，服用此类药物需慎重，因为其可能增加患痴呆症的风险。 《英国医学杂志》刊登报告说，法国和美国研究人员对一千多名平均年龄为78岁的老人进行了为期15年的跟踪调查...

[不良反应] FDA药物安全通报：帕金森病药物米拉帕可能存在导致心力衰竭的风险

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：432字
美国食品药品监督管理局（FDA）向公众通报：用于治疗帕金森病和多动腿综合征的药物普拉克索（pramipexole，米拉帕，Mirapex），可能增加患者产生心力衰竭的风险。最近的研究结果表明，需要对目前的数据进行进一步审查，来进行心力衰竭的潜在危险性评估。...

[不良反应] 止痛药膏或可灼伤皮肤 FDA公布更详细数据

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：1589字

缓解日常的肌肉或关节疼痛，我们一般习惯在药店随便买点非处方外用止痛药 自我治愈 。不过，最近美国食品药品监督管理局（FDA）警告，这种自我治愈可能存在一定风险，原因是部分非处方外用止痛药有可能会灼伤皮肤，其中不乏强生、曼秀雷敦这样的知名畅销品牌...

[不良反应] FDA警告称5款止痛膏致灼伤 曼秀雷敦最热销

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：390字
美国食品药品监督管理局（FDA）日前警告称，5款止痛膏容易导致轻度甚至重度灼伤。其中包括曼秀雷敦、强生、赛诺菲等知名品牌。 FDA处方管理发展司医药官员菲丽博士今晨接受本报采访时说： 这些止痛药膏含有薄荷脑...

[不良反应] 盐酸氨溴索过敏3000例 企业自查却无一例

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：1430字
日前，国家食品药品监督管理局发布的第49期《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）涉及多家医药板块上市药企。该《通报》提醒关注 盐酸氨溴索注射剂 引起严重过敏反应的问题。 ...

[不良反应] FDA警告：肺动脉高压治疗药物Revatio禁用于儿童

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：523字
2012年8月30日，美国食品药品管理局(FDA)发布了一则关于使用Revatio (西地那非)治疗肺动脉高压(PAH)儿童患者的安全通告。经过对长期临床研究数据的回顾性分析，FDA建议临床医生不要将Revatio用于年龄介于1~17岁的PAH患者...

[不良反应] FDA警告留心囊性纤维化药物Kalydeco与白内障的可能相关性

发布时间：2013-02-01  -  点击：3次  -  字数：412字
FDA警告医生、家长及患者留心药物Kalydeco引发的相关的白内障（cataract）疾病，该药是今年早些时期获批的突破性囊肿性纤维化治疗药物。 FDA称，该警告是基于药物制造商Vertex在幼年大鼠试验中所观察到的白内障案例...

[不良反应] 部分尼莫地平胶囊内出现结晶引发产品召回

发布时间：2013-02-01  -  点击：5次  -  字数：263字
2012年9月4日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Sun制药公司正在主动召回2批(批号为3305.039A和3305.039B)泡罩包装的30mg尼莫地平胶囊，这些药品是由Caraco制药实验室销售的...

[不良反应] Optom Vis Sci：他汀类药物和糖尿病均能增加白内障发病风险

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：608字
根据一项名为 年龄相关性白内障与2型糖尿病患者和使用他汀类药物是有关联的 的研究显示：使用降胆固醇他汀类药物的患者，可能会加大发展成为年龄相关性白内障的风险。该研究于八月发表在美国学会的官方杂志Optometry and Vision Science上...

[不良反应] 强生召回旗下的骨浆产品

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：288字
美国卫生监管部门表示，强生(J J)旗下创伤医疗器械子公司Synthes生产的部分批次的骨浆正在被召回，原因是这些骨浆在外科手术过程中如果接触电烧灼设备可能起火。这些止血骨浆可用于骨创伤或手术过程中，在骨损部位的边缘创建一层物理屏障，从而阻止骨出血...

[不良反应] FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明

发布时间：2013-02-01  -  点击：2次  -  字数：946字
美国FDA日前发表声明，称已获知发表于《新英格兰医学杂志》的一项关于阿奇霉素风险的研究。该研究比较了接受阿奇霉素、阿莫西林、环丙沙星、左氧氟沙星和不接受抗菌药治疗的患者的心源性死亡风险。研究表明，与接受阿莫西林...

[不良反应] 吉立德停止肺动脉高压药物开发

发布时间：2013-02-01  -  点击：3次  -  字数：324字
吉立德投资1100万美元进行的这场豪赌终于以失败告终。五年前吉立德与Navitas Assets合作投资进行药物cicletanine的研发。但在这一药物在肺动脉高压的中期实验失败后，吉立德最终决定终止其研发...

[不良反应] 部分氢吗啡酮和异丙酚注射剂因包装问题被召回

发布时间：2013-02-01  -  点击：4次  -  字数：659字
2012年8月14～15日，Hospira公司宣布正在召回2种注射剂产品，涉及3个批次(批号07-893-DJ，有效期至2013年7月1日；批号10-123-DJ，有效期至2013年10月1日；批号10-125-DJ，有效期至2013年10月1日)的异丙酚乳剂(1%，1 g/100...

[不良反应] 奥利司他可能致肝损伤 欧盟证实效益大于风险

发布时间：2013-02-01  -  点击：3次  -  字数：463字
8月4日，由重庆植恩药业有限公司支持的一项奥利司他安全性评价研究在京公布荟萃分析结果，并表示将与北京宜度正康健康科技持续合作，研究奥利司他在中国人群的使用状况，并进行安全性评估，以填补国内此方面的空白...


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