| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-02-02 - 点击：3次 - 字数：988字 | 据奥罗拉市科罗拉多大学的Gregory Everson博士称，一种剔除了2种标准丙肝药物的3药组合方案对难治性丙肝患者取得了积极的初步结果。这项研究结果公布于美国肝病研究学会（AASLD）第63届年会上。 在病毒基因1型初治患者（其中大多数是难治性1A变异... |
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发布时间：2013-02-02 - 点击：2次 - 字数：293字 | 中国国家食品药品监督管理局（SFDA）已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group）启动APX003（又名BD0801）的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发... |
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发布时间：2013-02-02 - 点击：5次 - 字数：297字 | 刊登于神经药理学杂志的一篇研究报告表明，在身体燃烧脂肪作为能量时产生的一种物质可能为癫痫疾病带来一种新的治疗方法。 低碳水化合物且生酮的饮食能够定位脂肪酸，从而有效的控制癫痫... |
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发布时间：2013-02-02 - 点击：25次 - 字数：1438字 | 在中期阶段的研究中，新型实验性降胆固醇药物展示出了前景看好的新技术，有望降低堵塞动脉的脂肪沉积物的水平。 这类药物属于人造抗体。11月5日，在洛杉矶举行的美国心脏协会（AHA）年度科学大会上，安进和辉瑞公布了小规模的Ⅱ期临床研究... |
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发布时间：2013-02-02 - 点击：19次 - 字数：305字 | 2012年11月21日，刚刚结束的CNS（中枢神经系统）峰会宣布，一个令人振奋的 竞争前合作 的新时代已经开始，参与会议的企业和机构均同意一起合作，为脑部疾病患者开发提供新的治疗方法。... |
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发布时间：2013-02-02 - 点击：2次 - 字数：409字 | 2012年11月19日，诺华公司疫苗事业部最耀眼的明星Bexsero获得了支持，欧盟CHMP委员会支持B型脑膜炎疫苗Bexsero获得批准。根据这一意见，Bexsero可能成为首个进入欧盟市场的B型脑膜炎疫苗。 诺华公司首席执行官Joe... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：614字 | 摘要:在即将丧失血栓药物Plavix的独家权之后，赛诺菲的糖尿病治疗业务逐渐成为公司业务的亮点。日前，欧洲药品局人用医药产品(CHMP)委员会建议欧洲监管机构批准赛诺菲新的GLP-1药物用于2型糖尿病治疗，批准Zaltrap用于特定种类结肠癌的治疗。 ... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：1363字 | Inotek制药公司（Inotek Pharmaceuticals Corp，以下简称Inotek公司）是专注于眼科重大疾病的创新药物开发的领先者... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：454字 | 2012年11月20日，NeuroDerm公司宣布，ND0612的I期临床研究的健康受试者招募正在进行中，该药物是一种用于治疗帕金森病的新型制剂。本品通过透皮贴剂的形式，将左旋多巴/卡比多巴的溶液不断输入患者体内... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：673字 | 英国研究人员进行了一项具有里程碑意义的研究，该研究被称为 chemosaturation ，对肝脏单独进行药物化疗，只有少量的药物进入身体的其他部位。 目前，化疗药物被用于治疗癌症，一般是将药物直接注射进患者的血液中，进而杀死癌细胞... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：579字 | 诺华（Novartis）近日公布了有关单抗药物Ilaris（canakinumab）的2项II期（FMF和TRAPS）临床研究的新数据，研究中Ilaris显著改善了患者的症状同时降低了疾病发作的频率。 家族性地中海热（FMF）和肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）是2种严重... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：287字 | 在上周六（11月17日）华盛顿举行的神经肿瘤学会议上，罗氏公司披露了其抗肿瘤畅销药贝伐单抗（bevacizumab，阿瓦斯丁，Avastin）用于脑癌的一项Ⅲ期临床研究的最新进展... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：7次 - 字数：819字 | 近日，来自俄亥俄州立大学癌症综合研究中心的研究者通过研究发现，由机体促进炎症过程中产生的一种类激素物质，当其处于高水平时，容易引发恶性白血病的发生，相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Cell上... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：316字 | Ironwood制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Bionomics公司抗焦虑候选药物IW-2143的新药研究申请（IND）。 在FDA通过IND后，Ironwood计划在健康志愿者中启动本品的I期临床研究。该研究是为了进一步评估本品的药代动力学... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：7次 - 字数：500字 | 11月12日，中国中医科学院、神威药业集团有限公司、澳大利亚西悉尼大学共同在京签署中医药国际合作重大项目 塞络通胶囊国际多中心临床研究合作协议 。这意味着用于治疗血管性痴呆、老年性痴呆的复方新药 塞络通胶囊... |
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