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首页 研发动态 第442页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发Actelion公司新型抗生素cadazolid将步入III期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:25次  -  字数:334字
2012年12月21日,Actelion公司宣布,计划开展cadazolid的III期临床研究,该药物用于艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)患者的治疗。 该决定是基于II期临床剂量探索研究的结果,涉及随机的84例CDAD患者。评估了本品的有效性、安全性和耐受性...

[药物研发载布洛芬明胶接枝共聚物纳米粒的制备和体外释放

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:625字
刊载在《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一篇论文报道了载布洛芬(IBU)的明胶(Gel)接枝共聚物纳米粒的制备和体外释放研究。 在过硫酸钾和聚乙烯醇存在下,Gel与苯乙烯(Sty)或甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA...

[药物研发默克公司抗肿瘤药L-BLP25的III期临床START研究未达到主要终点

发布时间:2013-02-02  -  点击:6次  -  字数:509字
2012年12月19日,德国默克公司(Merck)宣布,其在研产品L-BLP25(曾用名Stimuvax)的III期临床START研究没有达到总生存期(OS)显著改善的主要观察终点,该药物用于无法进行手术治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。...

[药物研发阿瑞匹坦环糊精包合物的理化性质和药动学性质评价

发布时间:2013-02-02  -  点击:9次  -  字数:461字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上刊载的一篇论文报道了阿瑞匹坦(APR)- -环糊精(b-CD)包合物的体内外评价研究。 APR是用于治疗化疗引起的恶心和呕吐(CINV)和术后恶心和呕吐(PONV)的水难溶性药物。目前市售的生物利用度较高(约67%...

[药物研发Neurocrine公司启动治疗迟发型运动障碍药物NBI-98854的IIb期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:284字
2012年12月18日,Neurocrine Biosciences公司宣布,启动单胺转运体(VMAT2)复合物NBI-98854的IIb期临床Kinect研究。该项随机、平行、双盲、安慰剂对照、滴定剂量的研究将持续六周,涉及90名中度至重度迟发性运动障碍患者,这些患者可能会产生情绪障碍...

[药物研发全球13个在研乳腺癌新药

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:2561字
全球13个在研乳腺癌新药 药物名称:飞尼妥(everolimus,依维莫司) 开发者:诺华 药物类别:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂 适应证/试验阶段:肝细胞癌;人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌的一线和二线治疗药物;淋巴瘤;非功能性类肿瘤...

[药物研发果胶纳米粒可增强甲氨蝶呤对hepG2细胞的细胞毒性

发布时间:2013-02-02  -  点击:6次  -  字数:279字
《Drug Delivery》刊载了一篇甲氨蝶呤(MTX)-果胶纳米粒系统递送细胞毒性药物至肝癌细胞的研究论文。 MTX与果胶通过碳二亚胺法连接后再经离子化胶凝作用可得到MTX-果胶纳米粒。通过动态光散射法和显微镜可观察该纳米粒的形态、粒径和表面电荷...

[药物研发阿斯利康发布类风湿性关节炎药物fostamatinib的IIb期临床初步数据

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:358字
2012年12月13日,阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布,fostamatinib的IIb期临床OSKIRA-4研究达到第一个主要观察终点,作为第一个选择性的脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,该药通过口服治疗类风湿性关节炎(RA)。 ...

[药物研发礼来终止tabalumab治疗类风湿性关节炎的一项III期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:18次  -  字数:364字
2012年12月13日,礼来公司(Lilly)宣布,因疗效不足,终止在研药物tabalumab(LY2127399)应用于类风湿性关节炎(RA)治疗的其中一项III期临床研究,该药物属于抗BAFF的单克隆抗体。该决定是基于FLEX-M研究的分析结果,该研究评估了本品用于治疗甲氨蝶呤...

[药物研发Vernalis公司抗帕金森药物V81444研究取得初步的积极结果

发布时间:2013-02-02  -  点击:45次  -  字数:231字
2012年12月12日,Vernalis公司宣布,旗下在研药物V81444的受体占有率(RO)研究大获成功,作为A2A受体拮抗剂,该药物具有应用与帕金森症和其他中枢神经系统疾病治疗的潜力。 该研究通过PET技术评估了剂量...

[药物研发Insero Health公司宣布已完成抗癫痫药物INS001的Ib期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:361字
2012年12月13日,神经系统疾病领域天然化合物开发的领导者,Insero Health公司宣布,INS001的Ib期临床研究已经完成,并已获得两个关键的美国专利许可,该药用于治疗耐药性癫痫患者。 INS001,也被称为石杉碱甲(huperzine A...

[药物研发罗氏发起StemBANCC联盟 致力iPSC用于药物发现研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:6次  -  字数:1161字
罗氏(Roche)与欧洲创新药物计划(IMI)于12月5日联合宣布,推出StemBANCC,这是一个新的产-学合作伙伴关系,联合了10个制药公司及23个学术机构。该联盟由罗氏发起并协调,由牛津大学(Oxford University)管理...

[药物研发Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:284字
2012年12月12日,肽基础疗法设计、输送、制造和开发的领导者,Unigene Laboratories宣布,其实验性的口服甲状旁腺激素(PTH)的II期临床研究所取得的积极结果已发布在国际骨骼和矿物协会官方杂志的网络上,该药物用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗...

[药物研发礼来计划进一步扩充阿尔兹海默病药物solanezumab的III期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:273字
2012年12月12日,礼来公司(Lilly)发布关于solanezumab下一步计划的更新,本品为处于III期临床的单克隆抗体,用于轻度阿尔茨海默病患者的治疗。在与美国、欧洲和加拿大的监管机构商讨之后,礼来计划进行一项附加的III期研究...

[药物研发ASH 2012:活性最强的免疫调节药Pomalidomide

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:757字
Pomalidomide是一种治疗多发性骨髓瘤新药,该药有望在2013年获批。体外TNF- 抑制试验与临床研究均显示Pomalidomide效果良好,与沙利度胺和雷利度胺相比,用量较小,疗效更佳。因本品活性较强,为低剂量使用,从而减少不良事件风险(周围神经病变和骨髓抑制...