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首页 研发动态 第441页
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[药物研发Nature:2013年可能取得的重大科技成果(医药部分)

发布时间:2013-02-02  -  点击:6次  -  字数:1078字
新旧交替之际,各大媒体竞相上演年度盘点和来年预测。国际科学权威杂志《自然》(Nature)率先赶在新年头一天,发布了 新年新科学 ,让我们来看看新的一年有可能发生的重要科技发现和热点事件吧...

[药物研发Soligenix公司将进一步开展抗胃肠道急性辐射综合征药物OrbeShield的疗效研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:7次  -  字数:392字
2013年1月4日,一家处于发展阶段的生物制药公司,Soligenix公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完成了关于OrbeShield(oral beclomethasone 17,21-dipropionate,口服BDP)新药研究申请(IND)的审查工作,明确了该药物对于降低胃肠道急性辐射综合征...

[药物研发TG Therapeutics公司宣布美国FDA批准其新药TGR-1202的临床试验申请

发布时间:2013-02-02  -  点击:5次  -  字数:285字

2013年1月3日,TG Therapeutics公司(TGTX)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了其新药TGR-1202的临床试验申请。TGR-1202为该公司与Rhizen制药联合开发的新颖的、高特异性PI3K-Delta抑制剂。 新年伊始,得到这样的消息十分令人振奋...

[药物研发Receptos正式启动溃疡性结肠炎药物RPC1063的Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:599字
2013年1月4日,Receptos公司宣布,其选择性1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1R)调节剂RPC1063的Ⅱ期临床研究已经正式启动,第一位中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者已接受了本品的治疗。基于之前RPC01-202的研究,Receptos成功向FDA胃肠道疾病产品部门(DGIEP...

[药物研发Cerulean公司展开CRLX101的Ⅱ期临床试验

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:251字

1月4日,Cerulean制药宣布已经开始在中晚期胃癌患者中展开CRLX101的Ⅱ期临床试验。 该试验在美国希望综合城市癌症中心进行,将对采用标准一线治疗后产生继发疾病的HER-2阴性胃癌患者给以CRLX101治疗,并对其药效进行评估...

[药物研发EnVivo公司启动阿尔茨海默病治疗药物EVP-0962的Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:444字
2013年1月3日,致力于开发中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的EnVivo制药公司宣布启动EVP-0962的Ⅱ期临床研究,该药物属于强效的选择性 分泌酶调节剂(GSM),用于轻度认知功能障碍或早期阿尔茨海默病患者的治疗。此次随机、双盲...

[药物研发杨森制药的Sirturo获得FDA批准用于治疗多重耐药性肺结核病

发布时间:2013-02-02  -  点击:21次  -  字数:321字
扬森制药的Sirturo(bedaquiline)已获得FDA的加速批准,该药可作为联合治疗的一部分用于治疗成年患者的多重耐药性肺结核病(MDR-TB)。 在TMC207-C208研究1和2中,痰液培养转换的代替终点时间是二芳基喹啉抗结核分枝杆菌药物获得加速批准的基础。...

[药物研发Synergy公司启动IBS-C药物Plecanatide的IIb期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:348字
2012年12月27日,胃肠道疾病领域新药的开发者,Synergy Pharmaceuticals公司宣布,SP304(plecanatide)剂量相关的IIb期临床研究已启动,该药物用于便秘型肠易激综合征(IBS-C)的治疗。...

[药物研发糖尿病恶化乳腺癌患者预后

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:650字
《生物医学中心癌症》(BMC Cancer)杂志2012年12月26日在线发表的一项研究指出,既往未诊断出糖尿病的老年乳腺癌患者,其临床分期和死亡率更高。   该研究是一项基于Seer-medicare数据库的观察性队列研究。研究者利用来自Surveillance、Epidemiology和End...

[药物研发急性髓细胞白血病药物CPX-351的III期临床研究招募到第一例患者

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:284字
2012年12月26日,Celator制药公司宣布,已招募到CPX-351(cytarabine/daunorubicin,阿糖胞苷/柔红霉素)的多中心、随机、开放性III期临床研究的第一例受试者,该研究的目的是为了比较该脂质体注射液与传统疗法的疗效,传统 7+3...

[药物研发缺铁增强幽门螺杆菌的致癌作用

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:321字
数据表明,缺铁可增强幽门螺旋杆菌毒力,它可作为一个可测定的生物标记,用来识别具有得胃癌高风险的感染者。   胃腺癌与幽门螺旋杆菌感染强相关,但大多数被感染的人不会得胃癌。幽门螺杆菌菌株包含胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤致病基因组(CAG+...

[药物研发新免疫疗法治疗癌症

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:1121字
摘要:来自杜克大学医学院的一个研究小组设计利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症,并杀死了小鼠的脑肿瘤细胞。如果能够证实在人体中同样起作用,它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的美国《国家科学院院刊》(PNAS...

[药物研发年轻乳腺癌患者对新辅助化疗更敏感

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:797字
2012年圣安东尼奥乳腺癌会议(SABCS 2012)报告的一项研究表明,35岁或以下女性乳腺癌患者接受新辅助化疗后得到病理完全缓解的几率高于年长患者。    年轻女性乳腺癌患者罕见,一些研究数据表明,其预后比年长女性患者差,...

[药物研发PET/CT可诊断肾透明细胞癌

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:683字
哥伦比亚大学的Chaitanya R. Divgi等12月3日在线出版在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一项研究结果表明:碘-124(124I)吉瑞昔单抗标记,行PET/CT可精确地以非侵入方式鉴定肾透明细胞癌(ccRCC)...

[药物研发用于体内基因递送的基于聚乙烯亚胺的新型载体

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:481字
《Expert Opinion on Drug Delivery》上有一文对基于聚乙烯亚胺(PEI)的新型载体(如纳米粒)在体内递送基因的研究进行了综述。 分枝和线性PEI是阳离子聚合物,在体外和体内均具有递送核酸的能力...