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[药物研发] 海王生物新药临床试验申请获FDA受理

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：280字
海王生物自主研发的中药一类创新药 虎杖苷注射液 向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的美国II期临床试验申请近日正式获得受理。该公司表示，随着未来在美国临床研究及FDA认证工作的不断推进，虎杖苷注射液将有望进入美国医药市场...

[药物研发] 依法韦仑纳米混悬剂的处方优化和体内外评价

发布时间：2013-02-02  -  点击：6次  -  字数：609字
刊载在《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一篇论文报道采用介质研磨法（以氧化锆珠为介质）能制得可改善依法韦仑（EFV）口服生物利用度的纳米混悬剂（NS），并进行了体内外评价。 采用Box-Behnken设计优化了能影响NS平均粒径和...

[药物研发] 血脂康美国II期临床研究取得成功 能降低胆固醇

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：994字
摘要:近日，中国药学会和绿叶制药集团共同举办 中国医药创新战略暨血脂康美国II期临床国际研讨会 ，报告国家重大新药创制专项血脂康美国II期临床研究取得成功。 近日，中国药学会和绿叶制药集团共同举办...

[药物研发] 岩白菜素-磷脂复合物增强岩白菜素口服生物利用度的机制研究

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：387字
刊载在《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一篇论文采用在体大鼠肠外翻模型和体外Caco-2细胞模型考察了岩白菜素-磷脂复合物（BPC）增强岩白菜素（BN）口服生物利用度的详细机制；同时考察了壳聚糖对增强BPC渗透性的作用。...

[药物研发] 卫材抗卵巢癌药物farletuzumab的Ⅲ期临床研究未能达到主要终点

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：317字
近日，卫材公司（Eisai）宣布，其抗肿瘤药物Farletuzumab（MORAb-003），在用于对铂类敏感的上皮性卵巢癌患者的首次复发治疗的Ⅲ期临床FAR 131研究未达到无进展生存期（PFS）的主要观察终点。 该全球性研究旨在比较在标准护理（卡铂和紫杉烷类...

[药物研发] EVOTEC公司与小野制药的药物研发联盟达到里程碑

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：257字

2013年1月14日，EVOTEC与小野制药（Ono Pharmaceutical）表示，其合作研发的药物已经达到里程碑进展，进入临床前开发阶段。 根据2008年3月签署的协议，这一进入临床前开发阶段的药物使EVOTEC获得里程碑似的付款...

[药物研发] NovAliX与Kyowa Hakko Kirin签订片段筛选药物开发联盟协议

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：274字

1月14日，NovAliX公司宣布与日本协和发酵麒麟株式会社(Kyowa Hakko Kirin)签署片段筛选药物开发联盟协议。 在该联盟协议中，两家公司将合作开发新型PPI（蛋白相互作用）靶点候选药物。NovAliX公司将利用其生物物理能力及药物化学专长负责生产新型候选药物...

[药物研发] Aileron医疗首次为锚定多肽药物临床试验获得1200万美元担保

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：386字

Aileron医疗于1月14日宣布，其一系列融资已获得第二期付款，总款项达到4200万美元。目前投资者包括：Apple Tree Partners、优越风险管理公司（Excel Venture Management）、礼来风投、诺华风投基金、罗氏风投基金等。...

[药物研发] 可崩解口腔膜剂中聚合物、增塑剂和填充剂的作用

发布时间：2013-02-02  -  点击：5次  -  字数：558字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一篇论文探讨了可崩解口腔膜剂（orally disintegrating film，ODF）中聚合物、增塑剂和填充剂对膜剂物理性能、崩解时间等的影响。 老年患者依从性差的原因之一是片剂或胶囊吞咽困难...

[药物研发] 治疗糖尿病的干细胞潜在疗法

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：934字
当胰腺中的 细胞不能够产生足量的胰岛素就会引发1、2型糖尿病的发生，目前治疗糖尿病的一种方法就是刺激机体产生新型的 细胞。有两种方法可以通过人类胚胎干细胞（hESCs）来产生机体的内分泌细胞，比如...

[药物研发] 诺华乙脑疫苗Bexsero在Ⅲ期临床研究中表现优异

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：433字
2013年1月14日， 柳叶刀 网站上发布了诺华公司（Novartis）乙型脑膜炎疫苗Bexsero（Meningococcal Group B Vaccine）的Ⅲ期临床研究结果，该研究涉及3630名年龄在2个月至1岁的婴幼儿。结果表明，本品表现出良好的保护性免疫应答和三次给药的安全性...

[药物研发] 普萘洛尔贴片的处方研究

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：512字
刊载在《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一篇论文探讨了制备普萘洛尔（PR）透皮贴片的可行性。 该研究采用Franz扩散池以人离体皮肤为屏障考察了油酸乙酯、油酸丁酯、DMSO和N-甲基吡咯烷酮（NMP）对增强PR渗透能力的效果...

[药物研发] 最新发现：盐霉素能有效抑制肝脏及胰腺肿瘤生长

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：1119字
近日，上海市第十人民医院通过对肝癌及胰腺癌细胞株及裸鼠肝脏原位肿瘤模型的研究，从体外及体内揭示了盐霉素对肝脏及胰腺肿瘤的生长具有抑制作用，相关成果发布在国际期刊杂志上，领衔这一研究的是消化内科郭传勇教授...

[药物研发] InSite Vision完成BromSite的Ⅲ期临床试验

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：257字

InSite Vision公司（INSV）于2013年1月10日宣布，最后一名患者完成BromSite用于白内障术后缓解疼痛及炎症的Ⅲ期临床试验。BromSite是低剂量的非甾体抗炎药（NSAID）溴芬酸与InSite Vision的DuraSite?给药技术结合的产品。...

[药物研发] 第一三共与ArQule公司公布Tivantinib的Ⅱ期临床试验头条结果

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：382字
2013年1月11日，日本第一三共（Daiichi Sankyo）与ArQule公司公布tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联用治疗难治性或复发性大肠癌（CRC）患者的Ⅱ期临床试验头条结果。虽然，该试验没有达到其起初预想的主要终点 无进展生存期（PFS...


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