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[药物研发] RXi制药宣布完成RXI-109第二个Ⅰ期临床研究项目的受试者招募

发布时间：2013-02-02  -  点击：17次  -  字数：294字
RXi制药于1月30日宣布，该公司用于控制手术性及增生性瘢痕的抗疤痕药RXI-109的第二个Ⅰ期临床研究已完成受试者招募。此项多剂量研究将依据剂量增大原则，在两周内接受3次皮内注射RXI-109，并且依据双盲原则，每位受试者同时给以阳性药及安慰剂...

[药物研发] 我国科学家发现心血管病一潜在治疗靶点MG53蛋白

发布时间：2013-02-02  -  点击：7次  -  字数：311字
最新出版的《自然》杂志发表了博雅干细胞集团首席科学家、北京大学分子医学研究所教授肖瑞平与团队所作的关于MG53（一种E3泛素连接酶）调节动物模型心血管功能和新陈代谢新功效的研究成果...

[药物研发] ImmunoCellular Therapeutics公司疫苗ICT-140的新药临床申请获得FDA审批通过

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：397字
ImmunoCellularTherapeutics公司于1月29日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已审批通过该公司ICT-140的新药临床申请，这为该药物进行临床试验铺平了道路。ICT-140是以卵巢癌过表达的及癌症干细胞的七个抗原为靶点的细胞疫苗...

[药物研发] Acceleron公司开展ACE-536用于治疗贫血症的Ⅱ期临床研究

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：444字

1月29日，Acceleron制药宣布启动蛋白疗法ACE-536用于治疗脊髓异常增生综合征（MDS）的贫血症状的Ⅱ期临床试验。Acceleron正在与Celgene公司（CELG）进行全球化合作开发ACE-536...

[药物研发] GlobeImmune公司启动抗乙肝病毒药GI-13020Ⅰa期临床试验

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：425字

1月28日，GlobeImmune公司宣布启动GI-13020Ⅰa期临床试验以观察其安全性及免疫原性。GI-13020是GlobeImmune公司与吉利德公司（Gilead Sciences）共同合作开发的全灭活、酿酒酵母修饰重组体表达的乙肝病毒（HBV）抗原。美国食品药品监督管理局（FDA...

[药物研发] Anacor抗灰指甲药物tavaborole第一个Ⅲ期临床研究取得了积极结果

发布时间：2013-02-02  -  点击：35次  -  字数：514字
2013年1月29日，Anacor制药公司宣布，在研抗真菌型灰指甲药物tavaborole的Ⅲ期临床研究取得了初步的积极结果，在美国约有3500万人患有此疾病。研究达到了所有主要和次要终点，并具有高度的统计学意义。 ...

[药物研发] Idenix与Janssen就丙肝药物组合的Ⅱ期临床达成合作意向

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：475字
2013年1月28日，一家致力于开发抗病毒药物的生物技术公司，Idenix制药，宣布就公司所有口服直接作用的抗丙肝病毒药物联合疗法的临床开发将与杨森制药公司（Janssen）进行非独家的合作。具体将评估包括IDX719（每日1次的泛基因型NS5A抑制剂；Idenix）...

[药物研发] Nimbus Discovery公布用于治疗代谢综合征及糖尿病的ACC抑制剂临床前试验数据

发布时间：2013-02-02  -  点击：26次  -  字数：427字

1月28日，Nimbus Discovery公司将在Keystone Symposia大会上公布该公司发现的一系列新颖、高效、高选择性乙酰辅酶A羧化酶（ACC）1/2变构酶抑制剂的临床前实验数据。抑制ACC能够减少脂肪酸的合成、刺激脂肪酸氧化，能够潜在影响肥胖...

[药物研发] Threshold制药宣布启动胰腺癌治疗药TH-302的Ⅲ期临床试验

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：342字

Threshold制药于1月25日宣布，其合作伙伴德国默克启动低氧靶向药物TH-302的全球Ⅲ期临床试验（MAESTRO），以评估TH-302与吉西他滨联用在局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者中的疗效及安全性...

[药物研发] Scripps启动新型多能干细胞疗法用于帕金森的研究

发布时间：2013-02-02  -  点击：15次  -  字数：411字
2013年1月25日，Scripps研究所（TSRI）的合作伙伴，Scripps Clinic宣布，通过诱导多能干细胞以阻止或扭转帕金森疾病症状进展的临床研究已经正式开始...

[药物研发] 争议H5N1禽流感病毒研究将重启

发布时间：2013-02-02  -  点击：10次  -  字数：783字
全球40名科学家于1月23日分别在美国《科学》和英国《自然》杂志上发表公开信，宣布将重启暂停12个月的一项曾引起争议的有关H5N1型禽流感病毒的研究。但也有学者认为研究仍可能带来负面影响，不应重启。...

[药物研发] 高剂量Toviaz能有效降低膀胱过度活动症患者的急迫性尿失禁

发布时间：2013-02-02  -  点击：15次  -  字数：391字

1月24日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，Toviaz（富马酸非索罗定）的Ⅳ期临床试验显示，膀胱过度活动症（OAB）患者给以每日Toviaz 8mg较4mg组和安慰剂对照组相比，能够显著降低OAB患者的急迫性尿失禁。与安慰剂组相比，两给药组均表现出显著的有效性...

[药物研发] Nymox公布了BPH治疗药物NX-1207Ⅲ期试验的积极结果

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：399字
Nymox制药公布了NX-1207Ⅲ期临床研究的积极数据，该研究旨在评估NX-1207用于良性前列腺增生(BPH)回注的安全性和有效性。 NX02-0020试验的参与者包含了192名经过反复治疗的患者，他们一部分人参与完成了NX02...

[药物研发] MSDC公布胰岛素增敏剂MSDC-0160的Ⅱb期试验结果

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：613字
2013年1月24日，MSDC(Metabolic Solutions Development Company, LLC)公布了胰岛素增敏剂MSDC-0160的Ⅱb期试验数据，该胰岛素增敏剂用于2型糖尿病患者。数据表明MSDC-0160作为新型日服一次的口服胰岛素增敏剂以及首个新类别治疗药物（称为mTOT调制器...

[药物研发] 拜耳公司甲状腺癌新药Ⅲ期试验达到主要终点

发布时间：2013-02-02  -  点击：6次  -  字数：513字
拜耳公司和Onxy制药公司日前宣布在局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌患者中开展的多吉美(索拉非尼)片剂的Ⅲ期临床试验达到了其主要终点，即无进展生存期有统计学显著性改善。...


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