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[药物研发] Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入III期研究

发布时间：2013-02-05  -  点击：3次  -  字数：215字
Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美...

[药物研发] 用于口服给药的低分子量肝素-海藻酸盐小丸的体内外评价

发布时间：2013-02-05  -  点击：7次  -  字数：672字
刊载在《Journal of Drug Targeting》上的一篇论文报道了低分子肝素（LMWH）-海藻酸盐小丸的制备方法及体内外评价。 LMWH和标准肝素是常用的抗凝剂，但是它们的口服生物利用度很差，必须通过非胃肠道途径给药。采用23析因设计考察了药物-海藻酸盐重量比...

[药物研发] ATX-101可通过非手术治疗手段有效减少颏下多余脂肪

发布时间：2013-02-05  -  点击：7次  -  字数：362字

2013年2月1日，拜耳在巴黎举行的老化皮肤国际研究生课程（IMCAS）讨论会上宣布了有关ATX-101的两项Ⅲ期临床研究的结果。ATX-101为减少颏下多余脂肪分布的注射药物。Ⅲ期临床研究数据分析显示，与安慰剂组比较，ATX-101能显著减少颏下脂肪...

[药物研发] 妊娠疟疾疫苗的开发得到重要保障

发布时间：2013-02-05  -  点击：55次  -  字数：481字
近日，欧盟委员会（EC）承诺将给PlacMalVac项目拨款约6百万欧元，以支持妊娠疟疾（PAM）候选疫苗的临床发开。欧洲疫苗项目（EVI）执行主任、PlacMalVac 项目成员之一，Odile Leroy博士说： 与另一项德国联邦研究与教育委员会（BMBF...

[药物研发] 罗氏美罗华第二代产品GA101达到Ⅲ期j临床研究的主要目标

发布时间：2013-02-05  -  点击：88次  -  字数：404字
罗氏公司宣布，公司的实验药物obinutuzumab（也称为GA101）在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的第一阶段Ⅲ期临床研究中达到了主要目标。公司还称,一系列的研究或可证明GA101比目前上市销售的美罗华（rituximab，MabThera）效果更好。...

[药物研发] Vanda宣布Tasimelteon用于治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究未达到主要终点

发布时间：2013-02-05  -  点击：3次  -  字数：409字

Vanda制药公司于1月31日公布tasimelteon作为单一疗法治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究未达到主要终点：药物治疗8周后，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定结果基准变化与安慰剂组相比不明显...

[药讯快递] Hyperion公司的RAVICTI获得FDA批准 用于治疗尿素循环障碍疾病

发布时间：2013-02-05  -  点击：5次  -  字数：944字
Hyperion医疗公司（HPTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RAVICTI用于两岁及两岁以上尿素循环障碍疾病（UCD）患者的治疗。预计该药会在2013年4月底上市销售。 此外，Hyperion公司宣布已向美国专利及商标局（USPTO...

[药讯快递] 加拿大卫生部核可ADCETRIS用于霍奇金淋巴瘤和系统间变性大细胞淋巴瘤的治疗

发布时间：2013-02-05  -  点击：3次  -  字数：603字
2013年2月1日，Seattle Genetics宣布，旗下抗淋巴瘤药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得加拿大卫生部的条件性药物市场核可文件（NOC/c），用于以下两种适应证：霍奇金淋巴瘤（HL），针对自体造血干细胞移植（ASCT...

[药讯快递] Soligenix公司的OrbeShield获得FDA药物快速审核资格

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：226字
1月31日，Soligenix公司表示其降低胃肠道急性辐射综合征死亡率的药物OrbeShield已获得美国食品药品监督管理局（FDA）药物快速审核资格。 Soligenix公司总裁Christopher Schaber说：...

[药讯快递] FDA咨询委员会建议批准勃林格殷格翰Olodaterol用于COPD的治疗

发布时间：2013-02-02  -  点击：6次  -  字数：476字
2013年1月29日，勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）肺-过敏药物咨询委员会（PADAC）建议批准每日1次的支气管扩张剂olodaterol用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的气流阻塞，包括慢性支气管炎和（或...

[药讯快递] Noven公司宣布在全美推出雌二醇透皮贴Minivelle

发布时间：2013-02-02  -  点击：12次  -  字数：433字
Noven制药公司宣布，将在美国推出Minivelle（estradiol transdermal system，雌二醇透皮贴），该贴剂包含一种天然植物雌激素，可用于治疗更年期症状如潮热、盗汗等。. 据Noven公司宣传，Minivelle是最小的雌激素贴剂，它与公司另一产品Vivelle-Dot...

[药物研发] 第一三共与ArQule候选抗肿瘤药物Tivantinib的全球Ⅲ期临床完成了第一例受试者的招募

发布时间：2013-02-02  -  点击：4次  -  字数：438字
2013年1月31日，日本第一三共（Daiichi Sankyo Company）与ArQule公司联合宣布，tivantinib（ARQ197）的关键性Ⅲ期临床METIV-HCC研究已经招募到了第一例受试者...

[药物研发] Vanda宣布Tasimelteon用于治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究未达到主要终点

发布时间：2013-02-02  -  点击：3次  -  字数：409字

Vanda制药公司于1月31日公布tasimelteon作为单一疗法治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究未达到主要终点：药物治疗8周后，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定结果基准变化与安慰剂组相比不明显...

[药物研发] 罗氏美罗华第二代产品GA101达到Ⅲ期j临床研究的主要目标

发布时间：2013-02-02  -  点击：7次  -  字数：404字
罗氏公司宣布，公司的实验药物obinutuzumab（也称为GA101）在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的第一阶段Ⅲ期临床研究中达到了主要目标。公司还称,一系列的研究或可证明GA101比目前上市销售的美罗华（rituximab，MabThera）效果更好。...

[药物研发] Adventrx公司启动镰状细胞病治疗药ANX-188Ⅲ期临床研究

发布时间：2013-02-02  -  点击：2次  -  字数：430字

1月30日，Adventrx制药公司宣布启动镰状细胞病治疗药ANX-188Ⅲ期临床研究的受试者招募计划。 Adventrx制药首席医学官，Santosh Vetticaden表示： 参与我们研究计划的临床中心及研究者非常积极，反映出我们策划该项研究所做出的努力是值得的...


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