| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-02-18 - 点击：3次 - 字数：507字 | 2013年2月5日，香港卫生署发出新闻公报，因云南白药散剂等5个品种含有未标示的乌头类生物碱，要求予以回收。... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：5次 - 字数：1072字 | 日前，国家食品药品监督管理局发布第52期《药品不良反应信息通报》，提示关注碘普罗胺注射液和红花注射液引起严重不良反应的问题。 碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂，适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：2次 - 字数：323字 | 2013年2月1日，诺华公司（Novartis）消费者健康部宣布，由于儿童安全盖的潜在性问题，已自愿召回约230万瓶治疗感冒和咳嗽的Triaminic和Theraflu糖浆，两种药物均属于OTC产品。... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：3次 - 字数：405字 | 日前，国家食品药品监管局发布了2012年第6期国家药品质量公告。根据国家药品抽验工作计划，国家局在全国范围内组织对呋喃妥因肠溶片等17个国家基本药物品种，制霉素等3个其他制剂品种进行了质量抽验... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：4次 - 字数：439字 | 法国药品管理局于1月31日宣布，计划在3个月内暂停用于治疗痤疮的达英-35（醋酸环丙孕酮2毫克，炔雌醇35微克）及其仿制药的营销授权。 这些药物在欧洲广泛使用，在各个成员国销售多年... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：7次 - 字数：453字 | 根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对左氧氟沙星（包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星）口服和注射剂说明书进行修订。 国家食品药品监督管理局要求各省（区、市... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：6次 - 字数：466字 | 2013年2月17日，Neurim制药公司宣布，评价新型多途径抗失眠药物piromelatine（NEU-P11）疗效和安全性的Ⅱ期临床研究取得了积极结果。该项双盲、随机、安慰剂对照、平行、非验证型的睡眠研究评估了本品与安慰剂在120例成人原发性失眠患者中的疗效。... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：6次 - 字数：600字 | 法国制药商赛诺菲安万特近日宣布，用于治疗戈谢症的实验性药物在两组后期研究中均满足了主要的目标，公司将提交新的结果以加速监管批准。 赛诺菲安万特指出，Eliglustat... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：3次 - 字数：366字 | 继2012年10月10日健赞公司（Genzyme）抗1型戈谢病药物eliglustat tartrate的首个Ⅲ期ENGAGE研究达主要终点之后，2013年2月15日，该公司宣布，其在研口服疗法的Ⅲ期ENGAGE和ENCORE研究都取得了积极的新数据... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：16次 - 字数：451字 | 2013年2月15日，雅培生命（AbbVie）发布Humira（修美乐，adalimumab，阿达木单抗）首个长期、患者自报健康状态的Ⅲ期IMAgINE-1研究的分析数据。该研究纳入6~17岁对于传统疗法响应不足... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：4次 - 字数：631字 | Derma Sciences公司于2月6日宣布，已启动糖尿病足溃疡候选药物DSC127的两个Ⅲ期临床研究中第一个试验的受试者招募工作。这两项试验预计纳入1055名患者参与，以评价DSC127用于治疗慢性难治性糖尿病足溃疡的安全性及有效性，并为向美国食品药品监督管理局... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：21次 - 字数：400字 | 2013年2月6日，美国西雅图遗传学（Seattle Genetics）公司宣布启动两项SGN-CD19A的Ⅰ期临床研究项目，一项用于B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，另一项用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。SGN-CD19A采用该公司工业领先的抗体药物结合（ADC... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：2次 - 字数：317字 | 最新出版的《自然》杂志发表了博雅干细胞集团首席科学家、北京大学分子医学研究所教授肖瑞平与团队所作的关于MG53（一种E3泛素连接酶）调节动物模型心血管功能和新陈代谢新功效的研究成果... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：7次 - 字数：747字 | 刊载在《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文以乳酸-羟乙基酸共聚物（PLGA）为载体制备了多奈哌齐纳米粒（NPs），以期达到缓释和脑靶向的目的。 阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，表现为认知... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：2次 - 字数：387字 | 2013年2月5日，拜耳医疗与杨森制药联合宣布与美国Portola制药达成临床研究合作协议，在服用过口服抗凝血药拜瑞妥（利伐沙班）的健康受试者中开展对Ⅹa因子抑制剂解毒剂PRT4445的安全性评价... |
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