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[药物研发] GenSpera宣布已为G-202Ⅱ期肝细胞癌临床研究首例患者展开治疗

发布时间：2013-03-06  -  点击：3次  -  字数：357字

2013年2月21日，GenSpera公司宣布已为该公司新药G-202的Ⅱ期临床研究的首例肝细胞癌患者展开治疗。 我们已纳入对索拉非尼标准治疗无效的晚期肝细胞癌的患者， 德克萨斯大学健康科学中心，癌症治疗与研发中心肿瘤学家Devalingam Mahalingam博士说，...

[药物研发] 勃林格殷格翰公布噻托溴铵有效数据

发布时间：2013-03-06  -  点击：4次  -  字数：529字
2012年2月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在美国学会过敏哮喘及免疫2013年会上公布UniTinA-asthmaⅢ期临床研究的新数据。在预先设定的两组临床研究亚组中，噻托溴铵通过Respimatk吸入剂每日给药1次，以改善肺部功能以及控制哮喘症状...

[药物研发] Immune启动柏替木单抗Ⅱ期临床研究项目

发布时间：2013-03-06  -  点击：3次  -  字数：486字
2013年2月21日，鉴于以色列卫生部的临床研究批准，Immune制药与EpiCept公司联合宣布正式启动柏替木单抗（Bertilimumab）用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎的Ⅱ期双盲、安慰剂对照临床研究。柏替木单抗是以嗜酸细胞活化趋化因子-1为靶点的全人单克隆抗体...

[药物研发] SOV公司的CDGP治疗药物十一酸睾酮获孤儿药地位

发布时间：2013-03-06  -  点击：8次  -  字数：355字
美国食品药物监督管理局（FDA）授予SOV公司的十一酸睾酮（testosterone undecanoate）孤儿药地位，该药是一种睾酮前体药物旨在治疗14~17岁青春期男孩的体制性青春期发育延迟（CDGP）...

[药物研发] 抗抑郁症药物临床研究的总体考虑

发布时间：2013-03-06  -  点击：35次  -  字数：3129字
抑郁症是一种最常见的心境障碍，表现为单次或反复发作、病程迁延，其终身患病率大约为15%，在女性中可能高达25%。 　　目前的抗抑郁药物包括经典抗抑郁药和新型抗抑郁药两大类...

[药物研发] Edison制药启动EPI-743用于钴胺素C缺乏综合征治疗的Ⅱ期临床试验

发布时间：2013-03-06  -  点击：6次  -  字数：318字
Edison制药于2013年2月19日宣布，启动名为 EPI-743用于钴胺素C缺乏综合征患者治疗的双盲、安慰剂对照临床试验 的Ⅱ期临床试验。 该项临床试验为安慰剂对照研究，时间持续12个月。而在此前，所有的患者要经历6个月时间建立准确的临床代谢基准线...

[药物研发] Thallion制药和LFB公司终止Shigamabs项目的合作关系

发布时间：2013-03-06  -  点击：6次  -  字数：488字
2013年2月20日，Thallion制药与LFB生物技术公司宣布，他们就Thallion的Shigamabs项目的开发及许可达成终止协议。该项目的所有权利都将归属Thallion公司，包括在合作期间属于LFB公司的所有数据、材料以及技术开发等...

[药物研发] 法医院研制出抵御艾滋病病毒新疫苗

发布时间：2013-03-06  -  点击：6次  -  字数：392字
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔 哈沃说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗...

[药物研发] C3 Jian公司完成C16G2的Ⅰ期临床试验受试者招募工作

发布时间：2013-03-06  -  点击：5次  -  字数：440字
2013年2月19日，美国C3 Jian公司宣布成功完成新型肽疗法药物C16G2的Ⅰ期临床试验受试者招募工作。 C16G2是C3 Jian公司专有的STAMPS（特殊靶点抗菌肽）平台技术制造的合成肽。C16G2对变异链球菌具有选择靶向性。目前，C16G2能够预防成人...

[药物研发] 2013新药研发热情不减 肝炎关节炎新动态

发布时间：2013-03-06  -  点击：8次  -  字数：3013字
新药研发生产力下降 失去的十年 结束了吗？未来一年新药开发的前景如何？2012年FDA批准39个极具商业潜力新药的 新年大礼 ，足以令人们得出这样的结论：断言 十亿美元以上重磅炸弹的时代即将结束 还为时过早。 本文对阿尔茨海默病、丙型肝炎、类风湿性关节炎...

[药物研发] Regeneron和拜耳联合启动抗AMD药物Eylea的Ⅲ期临床研究

发布时间：2013-03-06  -  点击：4次  -  字数：437字
2013年2月19日，Regeneron制药公司和拜耳医药保健公司（Bayer）联合宣布，在俄罗斯、中国及其他亚洲国家启动EYLEA（aflibercept，阿柏西普）注射剂的一项新Ⅲ期临床VIVID EAST-DME研究，以评估该药物用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的疗效和安全性...

[药物研发] 阿尔茨海默病药研盯上创新中药

发布时间：2013-03-06  -  点击：61次  -  字数：1910字
数10年来，研制阿尔茨海默病的药物几经磨难，很多制药企业不屈不挠，不过随着近来世界药物制造巨头们旗下的阿尔茨海默病治疗药物Ⅲ期临床试验接连折戟，或许现在已是制药公司需要更换思路的时候了。 科学界一直认为，在损害大脑的淀粉样蛋白斑中，...

[药物研发] ViiV公司的HIV感染治疗药物Dolutegravir获得FDA优先审查资格

发布时间：2013-03-06  -  点击：3次  -  字数：206字
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ViiV公司的Dolutegravir优先审查权，Dolutegravi是一种整合酶抑制剂，该药可与其他抗病毒制剂联用作为治疗青少年和成人HIV感染的候选药物。...

[药物研发] NeuroMax公司在研糖尿病周围神经病变药物的Ⅰa期临床取得积极结果

发布时间：2013-03-06  -  点击：6次  -  字数：282字
2013年2月18日，俄罗斯生物技术公司NeuroMax宣布，在研糖尿病神经病变治疗药物NM-IA-001（BNV-222）的Ⅰa期临床研究大获成功。此项纳入18例受试者的研究结果表明，本品的耐受性和安全性均表现良好。 该药物是一种低分子量的醛糖还原酶抑制剂（ARI...

[药讯快递] 罗氏抗HER2阳性乳腺癌药物Perjeta获欧盟批准

发布时间：2013-03-06  -  点击：2次  -  字数：430字
2013年3月5日，罗氏公司（Roche）宣布，Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）已正式获得欧洲药品管理局（EMA）的批准，与Herceptin（赫赛汀，trastuzumab，曲妥珠单抗）和多西紫杉醇（docetaxel...


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