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首页 研发动态 第427页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发Merck KGaA构筑炎症性肠病的研发产品线

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:370字
通过向瑞士Calypso生物科技公司注资约300万美元,德国Merck KGaA日前进一步构筑了炎症性肠病的研发产品线。Calypso由免疫科学家Drs. Yolande Chvatchko和Alain Vicari创建,主要致力于针对特定适应症(niche indications)开展治疗用抗体的临床前研究...

[药物研发Vertex制药抗流感药物VX-787Ⅱ期临床研究结果良好

发布时间:2013-03-06  -  点击:7次  -  字数:410字
2013年3月4日,Vertex制药公司公布抗流感药物VX-787的Ⅱ期临床研究结果,VX-787能显著改善病毒感染。VX-787是新一类的流感治疗药,能够直接抑制病毒复制。该研究达到主要终点,在治疗7天内显著降低鼻腔分泌物中的病毒数量...

[药物研发Medivir公布丙肝治疗复方的Ⅱa期临床研究数据

发布时间:2013-03-06  -  点击:21次  -  字数:796字
Medivir日前公布了其丙肝治疗复方的Ⅱa期临床研究的中期数据,这一全口服用药复方由Medivir和Johnson Johnson联合开发的在研蛋白酶抑制剂simeprevir (TMC435)和Gilead公司在研的核苷酶抑制剂sofosbuvir (GS-7977)组成。...

[药物研发Sarepta公司抗马尔堡病毒药物显示出高存活率

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:514字
Sarepta Therapeutics公司于3月4日公布该公司抗马尔堡病毒感染治疗候选药物AVI-7288的非人类前期研究积极结果。研究数据显示,肌肉注射AVI-7288能使治疗对象的生存率达到100%,与前期静脉注射该药物效果相当...

[药物研发Polyphor新型抗生素POL7080的Ⅰ期临床研究大获成功

发布时间:2013-03-06  -  点击:2次  -  字数:407字
2013年3月4日,Polyphor公司宣布,已成功完成其特异性假单胞菌抗生素POL7080的I期临床安全性和耐受性研究...

[药物研发全球首个黄斑变性口服药CM082已申报国内临床

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:462字
3月1日,SFDA受理了卡南吉医药科技(上海)有限公司1.1类新药CM082的临床申请(受理号CXHL1300131),CM082为全球首个治疗黄斑变性的口服药物。 CM082为小分子靶向抗癌药物,已在美国进行了为期16个月的Ⅰ期临床研究。2009年5月,卡南吉公司把美国 Xcovery ...

[药物研发勃林格殷格翰发布含有Faldaprevir抗病毒疗法Ⅲ期研究的中期结果

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:472字
2013年3月4日,勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)发布了对于公司持续的丙肝病毒(HIV)临床试验项目中的HCV/HIV合并感染患者的首个中期结果。同时,该项来自于Ⅲ期临床STARTVerso...

[药物研发新型胃内滞留药物递释系统的研制——格列齐特中空漂浮小丸

发布时间:2013-03-06  -  点击:6次  -  字数:555字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了格列齐特中空漂浮小丸的制备方法,并考察了其黏附及释放性能。 采用简单的离子凝胶法制备了载格列齐特的海藻酸钠-低甲氧基果胶及海藻酸钠-羟丙甲纤维素(HPMC)中空漂浮小丸...

[药物研发用于心血管疾病治疗的超声介导的药物输送

发布时间:2013-03-06  -  点击:26次  -  字数:639字
在《Expert Opinion on Drug Delivery》上的一文综述了将超声介导药物输送作为一种潜在的可将药物输送至病变组织治疗心血管疾病的方法的研究进展。该文特别关注了有关超声介导药物输送的递送载体、药物转运路线、生化机制和分子靶向策略等方面的报道。...

[药物研发牛皮癣治疗新药apremilast无望成为下一个重磅炸弹

发布时间:2013-03-06  -  点击:18次  -  字数:553字
Apremilast的Ⅲ期临床数据揭晓,虽然与对照组相比疗效明显,PASI (银屑病评分标准)值下降75%的受试者达1/3,但低于之前Ⅱ期临床研究中的疗效,在Ⅱ期临床研究中,约41%受试者PASI 值下降75%。 尽管如此,Celgene仍计划在今年晚些时候向FDA递交新药申请。...

[药物研发Sunovion谋求FDA批准其抗癫痫药

发布时间:2013-03-06  -  点击:2次  -  字数:355字
Sunovion制药公司向美国FDA提交了一份关于抗癫痫药Stedesa的新申请。 我们很高兴Stedesa能走出这样重要的一步,如果被批准将可以为成年癫痫患者提供一种新的有效的、一天1次的另一种治疗选择,以治疗局部性癫痫发作。...

[药物研发FDA开始评审两只更年期潮热治疗药物

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:428字
FDA日前对两只治疗更年期潮热的药物进行评审,称这两只药物疗效确切,不会诱发新的不良反应。这两只药品分别是Depomed制药的Sefelsa (加巴喷丁, gabapentin),以及Hisamitsu制药的甲磺酸帕罗西汀(paroxetine mesylate)。...

[药物研发EnVivo制药宣布启动EVP-6124用于精神分裂症治疗的Ⅲ期临床研究项目

发布时间:2013-03-06  -  点击:2次  -  字数:554字
EnVivo制药于2月28日宣布,启动精神分裂症药物新型 -7激动剂 EVP-6124的Ⅲ期临床研究。患者已开始在两个试验中接受治疗,这些试验主要在精神分裂症患者中进行,评价EVP-6124的安全性及有效性...

[药物研发可追踪载药纳米微粒——潜在的抗癌“武器”

发布时间:2013-03-06  -  点击:3次  -  字数:318字
载药纳米微粒可能会成为未来治疗癌症的新型方式。瑞典科学家近日在Particle Particle SystemsCharacterization发表了新的研究成果,显示这种纳米微粒可以安全有效地将抗癌药物传递到肿瘤细胞中...

[药物研发Agenus公司生殖器疱疹治疗药物HerpV完成Ⅱ期临床研究受试者招募工作

发布时间:2013-03-06  -  点击:104次  -  字数:405字
2013年2月27日,Agenus公司宣布已完成新药HerpV随机、双盲、多中心Ⅱ期临床研究受试者筛选工作。HerpV是一种用于单纯疱疹病毒-2(HSV-2)阳性患者生殖器疱疹的治疗疫苗。该药物含有Agenus公司的QS-21刺激因子佐剂(QS-21 Stimulon)...