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[不良反应] 钙的高摄入量与女性心血管疾病之间的关联

发布时间：2013-03-07  -  点击：4次  -  字数：514字
钙的高摄入量与所有原因(all causes)以及心血管疾病所引起的较高死亡率相关，但与中风引起的高死亡率无关。这是瑞典研究者开展的一项预期性纵向群组研究得出的结论。 研究者研究了1914~1948年出生的61433名女性...

[不良反应] FDA药物安全通报：更新可待因在儿童中使用的安全性细则

发布时间：2013-03-07  -  点击：2次  -  字数：505字
2013年2月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全通告更新，将针对可待因（codeine）引起的扁桃体或腺样体切除术后儿童死亡采取新行动。之前，在术后使用该药物镇痛的儿童中，发生了因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征而引发的死亡事件...

[不良反应] 国家药监局建议单独使用红花注射液

发布时间：2013-03-07  -  点击：2次  -  字数：729字
2月6日，国家食品药品监督管理局发布第52期《药品不良反应信息通报》，关注红花注射液引起严重不良反应。 据《通报》，红花注射液的主要成分是红花。用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎...

[药物研发] 用于瘤内给药的氟尿嘧啶注射型植入剂的体内外评价

发布时间：2013-03-07  -  点击：6次  -  字数：475字
《Pharmaceutical Development and Technology》上的一文报道以聚（ -己内酯）（PCL）为载体制备氟尿嘧啶（5-FU）的注射型植入剂，并进行了体内外评价。 为得到具有缓释功能的植入剂，分别考察了载药量和添加聚乙二醇（PEG）对药物释放的影响...

[药物研发] EC计划投入1.87亿美元用于推动罕见病新疗法的研发

发布时间：2013-03-07  -  点击：2次  -  字数：322字
几天前，欧盟委员会(EC)制定了一项旨在推动罕见病治疗的计划，该计划将在2020年前对26个研究项目投入1.87亿美元，用于200个针对罕见病的新疗法(new therapies)的研发。 这26个研究项目涉及多个包括心血管系统...

[药物研发] Nymox更新NX-1207用于前列腺癌的Ⅱ期临床研究近况

发布时间：2013-03-07  -  点击：2次  -  字数：404字
2013年3月5日，Nymox制药公司更新在研药物NX-1207用于前列腺癌的美国Ⅱ期临床研究。 该研究已完成了一半的患者招募工作。目前为止，本品的安全性良好，没有发生严重或意外的药物相关不良反应。将纳入150位男性患者，随机分为2...

[药物研发] 口服复发缓解型多发性硬化症药物LaquinimodⅢ期临床研究纳入首例患者

发布时间：2013-03-07  -  点击：5次  -  字数：528字

2013年3月6日，Teva制药与Active生物技术公司宣布第三个Ⅲ期安慰剂对照临床研究（CONCERTO）纳入首例患者，该研究主要是每日口服一次laquinimod以评价其治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者的有效性、安全性和耐受性...

[药物研发] NeuroDerm公布了帕金森病治疗药物ND0612积极的Ⅰ期临床研究结果

发布时间：2013-03-06  -  点击：2次  -  字数：455字
2013年3月4日，NeuroDerm有限公司公布了ND0612第一阶段安全性和药代动力学研究结果，ND0612是一种专门的左旋多巴＆卡比多巴液体制剂，是开发用于治疗帕金森病的新型药物制剂...

[药物研发] 辉瑞公司公布Prevnar 13治疗成人HIV的Ⅲ期安全性及免疫原性数据

发布时间：2013-03-06  -  点击：16次  -  字数：396字

2013年3月4日，辉瑞公司公布Prevnar 13治疗成人感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的免疫原性、耐受性和安全性Ⅲ期临床研究结果。该结果是在美国亚特兰大逆转录病毒和机会感染（CROI）第20届会议上公布的。 辉瑞公司药物研发与科学事务疫苗部，Raul...

[药物研发] Shape制药更新SHP-141的临床研究项目

发布时间：2013-03-06  -  点击：17次  -  字数：520字
2013年3月4日，Shape制药宣布SHP-141的临床研发更新内容，SHP-141为治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新型组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDACi）。 目前，SHP-141正在进行一项多中心、随机、安慰剂对照Ⅰb期临床试验，以评价其递增剂量治疗1A...

[药物研发] VIMPAT在Ⅲ期临床单药治疗研究中表现出积极结果

发布时间：2013-03-06  -  点击：4次  -  字数：519字

2013年3月5日，比利时生物制药公司UCB宣布，拉科酰胺（商品名：VIMPAT）在单药治疗成人部分发作癫痫或无继发泛化癫痫患者的Ⅲ期临床研究中，与历史对照相比表现出积极结果。该研究达到主要终点，拉科酰胺（400mg/日）组患者治疗退出率显著低于历史对照...

[药物研发] 载多西他赛的曲妥珠单抗修饰维生素E TPGS脂质体的研制

发布时间：2013-03-06  -  点击：4次  -  字数：831字
《Expert Opinion on Drug Delivery》上的一文报道以疏水性药物多西他赛（DTX）为模型药，制备了d- -生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（VE TPGS）脂质体，并进一步用曲妥珠单抗进行表面修饰，以期达到缓释和靶向的目的...

[药物研发] FDA将于本周审评COPD用药Breo

发布时间：2013-03-06  -  点击：2次  -  字数：693字
2013年将成为生物科技公司Theravance喜迎收获的一年，其在研的2只呼吸系统用药有望获得上市批准，作为Theravance长期的合作者以及其27%股权的拥有者，GlaxoSmithKline (GSK)在本周荣登资本市场最具价值投资企业的榜单...

[药物研发] 吉利德公布抗艾滋病药物Tenofovir Alafenamide复方片剂的Ⅱ期临床具体结果

发布时间：2013-03-06  -  点击：5次  -  字数：481字
2013年3月5日，吉利德公司（Gilead Sciences）发布每日1次含tenofovir alafenamide（TAF）的片剂用于HIV-1感染治疗的Ⅱ期临床（Study 102）的详细数据。24周的结果表明，本品组（10mgTAF/150mgElvitegravir/150mgCobicistat/200mgEmtricitabine...

[药物研发] 新一代透皮给药系统让针剂在未来消失

发布时间：2013-03-06  -  点击：14次  -  字数：2240字
美国麻省理工学院（MIT）的研究人员利用超声波，发明出一种让皮肤渗透性更好的新方法。此举有可能让透皮贴剂释放更大的分子药物。这项新研究预示了传统给药方式未来的发展方向。 自20世纪70年代后期以来，透皮贴剂被用来替代其它给药方式，如口服药丸和注射...


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