您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 列表
下级分类
    •  药讯快递

    •  新药介绍

    •  不良反应

    •  药物研发

    •  药物临床

内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

首页 → 研发动态 → 第423页
   下级栏目：药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发] ORM-12741的Ⅱa期临床研究结果揭晓

发布时间：2013-03-14  -  点击：27次  -  字数：481字
芬兰公司Orion Pharma日前引起业内关注，其阿尔兹海默病治疗药物ORM-12741的一项Ⅱa期临床研究取得进展。 在这项试验中，共有100名中度阿尔兹海默病患者入组，在服用抗胆碱酯酶药的基础上，随机服用ORM-12741 (30~60 mg或100~200 mg...

[药物研发] Anavex公司在研抗老年痴呆药物ANAVEX2-73取得新的积极结果

发布时间：2013-03-14  -  点击：8次  -  字数：405字
2013年3月12日，Anavex Life Sciences公司发布其在研抗阿尔兹海默病药物ANAVEX 2-73临床研究的积极新数据。 在法国进行的一项科学研究中，该药物对阿尔兹海默病表现出一定的改善效果，包括修复海马体区域线粒体的正常功能，大脑的该部分与学习...

[药物研发] Sanford-Burnham医学研究所和Mayo医学中心达成合作意向

发布时间：2013-03-14  -  点击：9次  -  字数：480字
两家顶级研究机构Sanford-Burnham医学研究所(Sanford-Burnham Medical Research Institute)和Mayo医学中心(Mayo Clinic)日前达成合作意向，共同寻找癌症、Alzheimer's病以及其它领域的治疗新药，这表明学术研究者在新药的发现阶段(drug discovery...

[药物研发] Telormedix招募膀胱癌II期临床首例患者

发布时间：2013-03-14  -  点击：5次  -  字数：373字
Telormedix是一家专注于研究作用于Toll样受体-7（TLR-7）的小分子来治疗癌症和炎症性疾病的临床生物制药公司。该公司今天宣布，其主导产品TMX-101（TLR-7受体激动剂）针对原位膀胱癌的II期临床试验已开始招募了第一例患者。 TMX...

[药物研发] ZIOPHARM Oncology公司启动Ad-RTS IL-12联合帕利伐米治疗晚期乳腺癌Ⅱ期临床研究工作

发布时间：2013-03-14  -  点击：20次  -  字数：585字

ZIOPHARM Oncology公司于3月11日宣布，启动一项随机、开放标签Ⅱ期临床研究以评估Ad-RTS IL-12联合帕利伐米对非手术切除的复发性或转移性乳腺癌的治疗效果。 该研究预计纳入68例非手术切除的复发性或转移性乳腺癌患者参与。旨在评估Ad-RTS IL...

[药物研发] Precision Therapeutics公司个性化诊断技术ChemoFx能够显著改善卵巢癌患者的总生存期和无进展生存期

发布时间：2013-03-14  -  点击：4次  -  字数：529字
2013年3月11日， 致力于个性化癌症疗法的开发者和制造商，Precision Therapeutics公司公布了药物诊断技术ChemoFx的一项长达9年、多中心、双盲、前瞻性临床研究的结果，针对262例复发性卵巢癌患者，显示出统计学意义上的总生存期和无进展生存期改善。 ...

[药物研发] Moberg Derma终止Limtop的临床开发

发布时间：2013-03-14  -  点击：6次  -  字数：247字
2013年3月11日，Moberg Derma公司决定终止日光性角化病治疗药Limtop的开发工作。做出此项决定是因为该药物的完整Ⅱ期临床研究数据显示Limtop的有效性未达到预计的目标。 Moberg Derma公司CEO，Peter Wolpert表示：...

[药物研发] 季节性流感疫苗ASP7374Ⅲ期临床研究表现出非劣效性

发布时间：2013-03-14  -  点击：10次  -  字数：281字
2013年3月11日，安斯泰来公司与UMN制药宣布重组体季节性流感疫苗ASP7374（UMN-0502）Ⅲ期临床研究汇总结果：结果显示与卵源疫苗免疫原性相比，该疫苗表现出非劣效性。同时，该研究中也无重大安全性问题出现。...

[药讯快递] Navidea公司的Lymphoseek获FDA批准用于淋巴绘图定位

发布时间：2013-03-14  -  点击：6次  -  字数：519字
2013年3月13日，专注于精密诊断用放射性药物研发的生物制药公司Navidea宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了Lymphoseek（technetium Tc 99m tilmanocept）注射液用于淋巴绘图程序，以协助原发性乳腺癌/黑色素瘤患者引流淋巴结定位...

[药讯快递] FDA授予Chimerix公司巨细胞病毒感染预防药物CMX001快速审批资格

发布时间：2013-03-14  -  点击：2次  -  字数：280字
2013年3月12日，一家致力于开发新型口服抗病毒药物的生物制药企业，Chimerix公司宣布，FDA给予其公司产品巨细胞病毒（CMV）感染预防药物CMX001的快速审批资格。作为口服的广谱抗微生物制剂，本品以核苷类似物共轭脂质的形式呈现，能够抑制病毒双链DNA（dsDNA...

[药讯快递] Galderma公司在美国推出外用局部麻醉霜Pliaglis

发布时间：2013-03-14  -  点击：5次  -  字数：315字
Galderma制药公司在美国推出了Pliaglis（lidocaine＆tetracaine，利多卡因和丁卡因）外用局部麻醉霜。Pliaglis可用于浅表美容手术的局部止痛，包括真皮填充剂注射、脉冲染料激光治疗、面部激光换肤和激光辅助去除纹身等。...

[药讯快递] Activartis公司癌症免疫治疗药物AV0113获得欧洲孤儿药认定

发布时间：2013-03-14  -  点击：2次  -  字数：307字
Activartis公司的癌症免疫治疗药物AV0113获得欧洲孤儿药认定，AV0113可用于神经胶质瘤的治疗。 AV0113被开发用于治疗各类型的癌症，其抗肿瘤作用是以免疫系统为基础抑制肿瘤生长。 Activartis公司首席执行官Thomas ...

[药讯快递] 阿斯利康终止Perifosine针对多发性骨髓瘤的Ⅲ期临床试验

发布时间：2013-03-14  -  点击：2次  -  字数：399字
阿斯利康公司今天宣布，独立数据安全监督委员会（DSMB）建议停止一项正在进行的Ⅲ期临床试验。该试验旨在考察哌立福新（perifosine）联用硼替佐米（Velcade）和地塞米松与安慰剂相比治疗复发性或复发性/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性...

[药讯快递] 辉瑞宣布停止开发丙型肝炎治疗药物filibuvir

发布时间：2013-03-14  -  点击：3次  -  字数：381字
辉瑞公司（Pfizer）经过策略评估和资源配置决定停止丙型肝炎治疗药物 filibuvir的开发。 Filibuvir正处于中期临床研究阶段，同时还面临着由吉利德科学公司（GILD）和雅培公司（ABBV）开发的同类新药的竞争。 辉瑞公司发言人Victoria...

[药物临床] 扬森启动抗凝剂拜瑞妥的全球心血管EXPLORER研究项目

发布时间：2013-03-12  -  点击：4次  -  字数：543字
2013年3月8日，扬森公司（Janssen）研发部门宣布，正式启动口服抗凝剂拜瑞妥（XARELTO，利伐沙班，rivaroxaban）的一项综合性全球EXPLORER临床项目。该计划所涉及的研究将评估本品用于慢性心力衰竭、冠状或外周动脉疾病患者的安全性和有效性。...


首页  <<上一页  418   419   420   421   422   423   424   425   426   427   428  下一页>>  末页

当前是第423页，共530页（每页显示15条记录，共7950条记录）