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[不良反应] 抗生素耐药性已对临床用药构成灾难性威胁

发布时间：2013-03-14  -  点击：2次  -  字数：605字
英国建康部门的高级官员日前表示，抗生素耐药性已对临床用药构成 灾难性威胁，即使进行微小手术的患者也有可能因为不可治愈的感染致死 。 英格兰医疗部门主管Sally ...

[药物临床] 辉瑞发布依普利酮用于无心力衰竭的急性STEMI患者的新临床研究结果

发布时间：2013-03-14  -  点击：9次  -  字数：517字
2013年3月10日，辉瑞公司（Pfizer）发布Inspra（eplerenone，依普利酮）临床REMINDER研究的结果，达到了统计学意义上降低风险的主要疗效复合终点。该终点定义为因心力衰竭（HF）、持续性室性心动过速或室颤所致的死亡...

[不良反应] FDA药品安全通报：阿奇霉素可能引起致命性心律风险

发布时间：2013-03-14  -  点击：13次  -  字数：380字
2013年3月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）警示公众，阿奇霉素（azithromycin，希舒美，Zithromax/Zmax；辉瑞公司）可能会引起心脏电活动的异常变化，从而导致潜在的致命性不规则心律。具有下述高危因素的患者需特别注意：QT间期延长、低钾/镁血症...

[不良反应] 研究质疑烟酸是否应用于心脏疾病治疗

发布时间：2013-03-14  -  点击：4次  -  字数：1199字
经过为期近2年的研究，烟酸是否应用于预防心脏疾病有了更多的临床依据。这项大规模的临床研究发现，烟酸非但没有降低心脏病发作和卒中，反而会增加出血、感染和罹患糖尿病的风险。 根据IMS的一份报告，去年Merck的Niaspan...

[药物研发] Trophos启动olesoxime用于多发性硬化症的Ⅰb期临床研究

发布时间：2013-03-14  -  点击：5次  -  字数：485字
2013年3月13日，一家致力于开发神经病学和心脏病学领域创新疗法的企业，Trophos公司宣布，启动olesoxime（奥利索西）作为 -干扰素的辅助疗法用于多发性硬化症（MS）的Ⅰb期临床研究...

[药物研发] Receptos公司获得AbbVie许可授权进行抗白介素-13抗体的Ⅱ期临床开发

发布时间：2013-03-14  -  点击：10次  -  字数：353字
2013年3月13日，Receptos公司宣布已与AbbVie （ABBV）公司进入一项有关许可人源抗白介素-13抗体产品的研发许可与期权协定。 Receptos公司设计的该产品（RPC4046）已完成首个人体Ⅰ期临床研究...

[药物研发] Luminex为MK-8931临床试验提供支持

发布时间：2013-03-14  -  点击：6次  -  字数：254字
日前，Merck与Luminex达成合作协议，Luminex将为Merck在研新药MK-8931临床试验受试者的筛选提供支持。 MK-8931作用于 受体淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶(BACE)，目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床研究阶段...

[药物研发] BioLineRx将启动丙肝治疗药物BL-8020的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

发布时间：2013-03-14  -  点击：28次  -  字数：481字
2013年3月13日，BioLineRx公司宣布，已收到法国监管当局关于口服药物BL-8020用于无干扰素丙肝患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究的批准。此项开放性研究的目的是为了评估本品用于丙肝病毒（HCV）感染者的疗效...

[药物研发] CYT003的Ⅱa期临床研究结果揭晓

发布时间：2013-03-14  -  点击：4次  -  字数：433字
生物技术有限公司Cytos近年来可算是经历了无数起伏，继今年年初与Novartis结束了一份高达5亿美元的戒烟疫苗合作项目后，近日其处于Ⅱ期临床研究阶段的抗过敏性哮喘药CYT003传来积极的研究数据。由此影响，Cytos股价上涨14%...

[药物研发] Ceregene公司与阿尔兹海默病合作研究小组完成CERE-110Ⅱ期临床研究的受试者招募工作

发布时间：2013-03-14  -  点击：2次  -  字数：543字
Ceregene公司于3月13日宣布，已完成阿尔兹海默病治疗药CERE-110（AAV-NGF）双盲Ⅱ期临床研究的受试者招募。该临床研究是与在加州大学圣地亚哥分校的阿尔兹海默病合作研究小组（ADCS）合作进行的，并且受到美国国家老化研究学会（NIA）的资助。...

[药物研发] Biothera 完成了一项Ⅱb期临床试验招募工作

发布时间：2013-03-14  -  点击：5次  -  字数：528字
Biothera今天宣布已为针对ImprimePGG，Avastin和两个化疗药物的一项Ⅱb期临床试验招募了90例非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ImprimePGG是Biothera公司的免疫治疗候选药物。目前正在评估其在肺癌，大肠癌，慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤上的治疗作用。...

[药物研发] inclacumab的Ⅱ期临床试验结果揭晓

发布时间：2013-03-14  -  点击：24次  -  字数：503字
罗氏日前公开了inclacumab的一项Ⅱ期临床试验结果，称数据表明inclacumab可能减少接受经皮冠脉成形术(PCI)的非ST段抬高心肌梗死患者的心肌损伤, 在血管成形术时减少炎症反应具有显著的临床意义。Inclacumab为p-选择素(p...

[药物研发] N30制药公司宣布N6022临床研究首例患者已开始接受治疗

发布时间：2013-03-14  -  点击：5次  -  字数：397字
2013年3月13日，N30制药公司宣布囊胞性纤维症（CF）治疗药N6022Ⅰb/Ⅱa期临床研究的首例患者已开始接受治疗。该研究为多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，用以评估N6022递增剂量对最为常见和严重的F508del-囊性纤维化跨膜电导调节体（CFTR...

[药物研发] ADMA生物制剂公司启动原发性免疫缺陷病治疗药RI-002的关键性Ⅲ期临床研究

发布时间：2013-03-14  -  点击：4次  -  字数：362字
2013年3月7日，ADMA生物制剂公司宣布原发性免疫缺陷（PIDD）治疗药RI-002的关键性Ⅲ期临床研究的首例患者已开始接受治疗。该研究主要用于评价新型免疫球蛋白RI-002治疗PIDD的有效性及安全性。 我们很激动能和PIDD领域的优秀专家合作来评估RI...

[药物研发] Sosei宣布启动口咽念珠菌感染治疗药SO-1105Ⅲ期临床研究工作

发布时间：2013-03-14  -  点击：6次  -  字数：338字

2013年3月12日，Sosei集团宣布该公司位于日本的子公司已启动口咽念珠菌感染治疗药SO-1105Ⅲ期临床研究工作。 该研究是一项开放标签、随机、多中心、平行分组Ⅲ期临床试验，将评估SO-1105的有效性和安全性。SO...


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