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首页 研发动态 第419页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发Biogen Idec在MS治疗领域取得进展

发布时间:2013-03-21  -  点击:2次  -  字数:768字
Biogen Idec最近在多发性硬化症(MS)治疗领域取得了两项进展:新近与Elan完成协议签订,全面获得了MS药物Tysabri(那他珠单抗, natalizumab)的持有权和控制权,另一方面,其目前处于Ⅲ期临床的MS新药Tecfidera (又名BG-12)获得了长达15年的专利保护期...

[药物研发Amgen公开talimogene laherparepvec III期临床试验结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:838字
近日,Amgen公开了肿瘤治疗疫苗talimogene laherparepvec (曾用名为OncoVex)治疗晚期黑色素瘤的III期临床试验结果。此项试验中,talimogene laherparepvec可以使晚期黑色素瘤患者的肿瘤体积减小,达到了主要治疗终点。talimogene...

[药物研发诺和诺德口服胰岛素(NN1954)成功完成Ⅰ期临床研究工作

发布时间:2013-03-21  -  点击:2次  -  字数:241字
2013年3月20日,Merrion制药宣布其合作伙伴诺和诺德已成功完成新型口服胰岛素(NN1954)单剂量Ⅰ期临床试验。NN1954制剂采用了Merrion制药公司的GIPET技术。 依照Merrion与诺和诺德在2008年签订的合作协议,Merrion制药将获得发开、管理...

[药物研发Upsher-Smith公司鼻内咪达唑仑新制剂USL261Ⅰ期临床数据良好

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:397字
2013年3月19日,Upsher-Smith公司宣布在美国神经病学学会(AAN)年会上公布USL261(鼻内咪达唑仑)在健康受试者中完成的Ⅰ期临床研究结果。该结果显示,与注射等量的咪达唑仑相比,USL261给药后,可迅速(10~15min)达到最大血药浓度...

[药物研发HIV临床试验验证了一种新颖药物作用机制

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:277字
BiotronLimited公司日前宣布了其先导抗病毒药物BIT225人体试验的初步结果,该药可用于治疗潜藏在前体细胞中的HIV感染。 BiotronⅠb/Ⅱa试验已表明BIT225可靶向治疗HIV病毒在单核细胞中的复制。且BIT225能够显著降低这些细胞的病毒水平...

[药物研发Nymox收到独立数据监测委员会发布的NX-1207中期安全性评价结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:2次  -  字数:519字
Nymox医药公司今天宣布,独立数据监测委员会公布了该公司治疗低风险局部性前列腺癌药物NX-1207Ⅱ期临床研究的第三项关于安全性数据的阳性分析结果。独立的数据监察委员会评估了所有接受NX-1207治疗局部性前列腺癌治疗的患者。...

[药物研发Adocia发布BioChaperone PDGF-BB用于糖尿病足部溃疡的Ⅲ期临床开发计划

发布时间:2013-03-21  -  点击:10次  -  字数:478字
2013年3月19日,一家致力于从已批准治疗性蛋白中开发最优产品的生物技术公司,Adocia集团发布旗下BioChaperonePDGF-BB用于糖尿病足部溃疡(DFU)治疗的Ⅲ期临床开发计划。欧洲药品管理局(EMA)对此提供了积极的科学建议...

[药物研发Genocea公司发布HSV-2候选疫苗临床前研究数据

发布时间:2013-03-21  -  点击:8次  -  字数:297字
Genocea Biosciences公司于3月18日发布新的研究数据以支持2-型单纯疱疹病毒(HSV-2)治疗疫苗GEN-003的开发。该结果发表在当日出版的《病毒学》杂志上。研究结果显示GEN-003辅以Matrix-M,能够诱导抗原-病毒特异免疫应答并能改善该疾病临床前实验模型的症状...

[药物研发Trimel制药公布CompleoTRTⅢ期临床研究的积极结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:391字
2013年3月18日,Trimel制药公司宣布CompleoTRT关键Ⅲ期临床研究的积极次要疗效终点及安全性结果。这些结果补充了先前公布的Ⅲ期临床研究的结果,表明CompleoTRT达到其主要治疗终点。 该研究方案包括评价CompleoTRT治疗对身体组成、骨密度...

[药物研发智飞生物结核病疫苗临床申请获受理

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:466字
智飞生物近日公告,公司自主研发的 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 近日获得安徽省食品药品监督管理局 药品注册受理通知书 ,该产品临床实验研究申请获得受理。该研究项目由公司全资子公司安徽龙科马生物制药公司承担...

[药物研发Santarus发布溃疡性结肠炎治疗药物UCERIS关键欧洲临床研究的结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:470字
2013年3月18日,Santarus公司宣布,UCERIS(budesonide,布地奈德)缓释片用于溃疡性结肠炎患者的核心Ⅲ期临床之一的CORE Ⅱ研究结果已发布于Gut网站和同期杂志上。...

[药物研发希爱力联用非那雄胺的新研究达到主要终点

发布时间:2013-03-21  -  点击:7次  -  字数:447字
2013年3月18日,礼来公司在欧洲泌尿外科学会年会上公布了一项研究结果,每日服用5mg希爱力(Cialis,他达拉非)联用非那雄胺,与安慰剂或单用非那雄胺相比,能够显著改善良性前列腺增生(LUTS/BPH...

[药物研发Omni生物制药公司公布其领先重组体分子的初步结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:516字
Omni生物制药公司于3月15日首次公布重组体分子Fc-AAT的重要结果。该公司主要致力于 -1抗胰蛋白酶(AAT)新用途的用于治疗各种医学病症的商业化及ATT重组体的开发。 荷兰内梅亨大学医学中心,Leo A. B. ...

[药物研发Tecarfarin临床试验(EMBRACE-AC)结果揭晓

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:746字
生物制药公司Armetheon称其在研口服抗凝血药tecarfarin有望用于安装人工瓣膜和肾脏功能不全人群。对于这部分人群,现有的口服抗凝药存在用药禁忌。由于tecarfarin可以避免细胞色素P450相关的代谢,安全性和疗效较华法林有显著改善。...

[药物研发阻断免疫反应可能会提高病毒疗法治疗实体瘤效果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:650字
经过多年的研究后,调查人员发现治疗实体肿瘤的病毒疗法可以通过阻断自身自然免疫反应而增强。 数据表明溶瘤病毒具有抗肿瘤活性,其中最常用的是单纯疱疹病毒(HSV)的变体。然而,许多研究表明,体内病毒治疗并不像体外那样有效,还不能完全根除肿瘤...