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发布时间：2013-03-29 - 点击：2次 - 字数：522字 | 2013年3月21日，Ohr制药发布OHR/AVR118用于中晚期癌症恶病质的Ⅱ期临床研究结果。恶病质是出现在晚期癌症患者中的一种复杂、多症状的综合征，表现为厌食和食欲不振、渐进和持续性的体重降低，伴随原有组织消耗、骨骼肌肉萎缩... |
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发布时间：2013-03-29 - 点击：2次 - 字数：359字 | Cerulean制药公司今天宣布，其癌症治疗药物CRLX101在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的随机Ⅱb期临床研究中，未能达到主要疗效终点，即总生存期优势。CRLX101的临床试验显示出一些信号活动，包括以RECIST标准计肿瘤是否减少，以及安全性概况是否有优势... |
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发布时间：2013-03-29 - 点击：10次 - 字数：614字 | 近日，Acadia Pharmaceuticals公布了pimavanserin用于帕金森病患者精神病的Ⅲ期临床研究的部分数据，当日其股价上涨28%。 这项临床研究的结果显示，与安慰剂相比，pimavanserin显著降低了受试者9项SAPS-PD量表评分，同时患者出现幻觉和妄想的情况也明显减少... |
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发布时间：2013-03-29 - 点击：10次 - 字数：444字 | 2013年3月21日，Biotie公司宣布帕金森综合症（PD）治疗药tozadenant（SYN115）的完整Ⅱb期临床研究数据已于3月20日举行的美国神经病学学会（AAN）年会上公布。这些数据是作为Emerging Science Program (原称为 Late... |
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发布时间：2013-03-29 - 点击：2次 - 字数：587字 | Teva和其在多发性硬化症(MS)领域的合作方Active Biotech 日前发布了MS口服治疗药物拉喹莫德(laquinimod)Ⅲ期临床研究的最新进展，但这项长达3年的临床研究结果的公布恐怕无法改变任何人对于该药物长期商业前景的预期... |
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发布时间：2013-03-29 - 点击：2次 - 字数：559字 | 新兴制药公司Savara日前获得1140万美元的天使投资基金，用于开展一项关键的概念验证性(proof-of-concept)开发计划。其中，美国国家心、肺和血液研究所出资400万美元，而天使投资者出资740万美元... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：3次 - 字数：560字 | 2013年3月27日，POZEN公司宣布已向美国国家食品药品监督局（FDA）递交PA32540/PA8140新药申请。两个产品均为阿司匹林与速释奥美拉唑（40mg）结合的新型片剂。该药物用于使用阿司匹林作为心血管疾病二级预防措施的患者以避免阿司匹林引起溃疡的发生。... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：2次 - 字数：237字 | 英国成本机构周三表示，辉瑞公司新肺癌药物Xalkori由于过于昂贵，被认为不适宜英国国民医疗保健系统。 英国国家健康与临床优化研究所（NICE）称该药物通过阻断能刺激肿瘤生长的酶产生抗肿瘤作用，但因不符合成本效益而不适于国家医疗保健资源... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：2次 - 字数：1123字 | 在美国FDA评审截止日的前几天，Biogen Idec等来了其口服多发性硬化症(MS)治疗药物Tecfidera (BG-12)获批的喜讯。业内一直认为该药将成为MS药物市场的 重磅炸弹 级药物，年销售额可达30亿美元以上。... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：6次 - 字数：286字 | 专业营养保健品公司Creative Edge通过大麻蛋白粉 hemp-plex和chia-plex进入了医用大麻行业。 Creative Edge公司同医用大麻相关部门的合作有助于其医用大麻产品的销售和推广，这些产品均符合GMP认证，并全部由FDA认可的工厂生产... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：3次 - 字数：495字 | 2013年3月26日，致力于为癌症和罕见病开发蛋白疗法的生物公司，Acceleron制药宣布，ACE-536的2项适应证获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定，分别为 -地中海贫血症和脊髓异常增生综合征（MDS）这两种罕见的血液疾病... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：5次 - 字数：309字 | Bluebird生物技术公司与Celgene公司达成合作协议，共同开发新型肿瘤基因治疗产品。 这项为期数年的研发协议，旨在开发利用基因治疗技术修饰患者自身的T细胞基因，修饰后的T细胞被称为嵌合抗原受体（CAR）T细胞，可以杀死恶性肿瘤细胞... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：3次 - 字数：408字 | 2013年3月25日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来公司（Eli Lilly）宣布，已向FDA提交了2型钠-糖协同转运蛋白（SGLT-2）抑制剂empagliflozin的新药申请（NDA），用于成人2型糖尿病（T2D）的治疗。... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：6次 - 字数：555字 | 专业生物制药公司Ziopharm是一家专注于新型肿瘤治疗药物研发销售的公司，该公司近日宣布，其用于治疗转移性软组织肉瘤的一线药物 palifosfamide （ZIO-201）的Ⅲ期临床试验未能满足其主要终点 改善无进展生存期（PFS）。 这项研究的独立数据监察委员会（IDMC... |
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发布时间：2013-03-28 - 点击：2次 - 字数：127字 | 2013年3月22日，Isis制药公司宣布继健赞公司提出重审请求后，欧洲人用药委员会重新审定并维持此前的决定，不授予Isis制药与健赞公司合作的纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）治疗药KYNAMRO（mipomersen）市场营销权... |
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