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[药物临床] 他莫昔芬：越多越好吗

发布时间：2013-04-10  -  点击：3次  -  字数：555字
患有早期乳腺癌且雌激素受体呈阳性(ER+)的妇女连续5年服用他莫昔芬(tamoxifen)后，在确诊之后的15年内可以有效减少复发及死亡率。一项名为ATLAS的研究比较了连续10年服用他莫昔芬的临床意义...

[不良反应] 我国建立130种易被仿冒药品鉴别网络数据库

发布时间：2013-04-10  -  点击：3次  -  字数：613字
近日，中国食品药品检定研究院标准物质与标准化研究所成功建立了130种易被仿冒药品的包装外观鉴别网络数据库，同时还建立了相应的近红外光图谱比对模型。通过数据库，可以对这些易被仿冒药品进行 一外 （外在包装）、 一内 （内在成分）的快速鉴别和检测。...

[药物研发] 阿达木单抗长期应用安全性良好

发布时间：2013-04-10  -  点击：5次  -  字数：407字
当抗肿瘤坏死因子（TNF）药物的长期用药逐渐被临床接受时，就应把抗TNF长期应用的安全性纳入风险评估中。因此，来自德国柏林夏赫特大学医院的风湿和临床免疫科的GerdRBurmester教授等人进行了一项研究，结果发表在最新一期《风湿病学年鉴》(AnnRheumDis)上...

[药物研发] Shire公司启动SRM003用于终末期肾病患者的两个Ⅱ期临床研究

发布时间：2013-04-10  -  点击：3次  -  字数：324字
2013年4月4日，Shire公司宣布，SRM003（VASCUGEL）的两个Ⅱ期临床研究已招募到了首例终末期肾病（ESRD）患者，旨在评价本品在血液透析中对于动静脉瘘（AVF）成熟及人工血管（AVG）畅通改善的有效性和安全性。...

[药物研发] 糖尿病治疗药DM-199获得Ⅰ/Ⅱ期临床研究批准

发布时间：2013-04-10  -  点击：6次  -  字数：454字
2013年4月8日，DiaMedica公司宣布已获得批准进行76例受试者参与的DM-199Ⅰ/Ⅱ期临床研究。在荷兰进行的该项临床研究，主要用以评价DM-199对36例健康受试者和40例2型糖尿病患者的安全性、耐受性、有效性及药动学特性。该试验数据也将成为DM-199治疗1型...

[药物研发] 两步疫苗疗法抗击晚期卵巢癌

发布时间：2013-04-10  -  点击：4次  -  字数：511字
在宾夕法尼亚大学开展的一项小规模试验证实，一种新型的采用患者肿瘤组织树突细胞个性化制备的治疗性疫苗对晚期卵巢癌有效。 此项试验的研究人员Lana Kandalaft在美国癌症研究学会年会上公布了这一发现...

[药物研发] Roche与Isis达成亨廷顿病新药开发协议

发布时间：2013-04-10  -  点击：4次  -  字数：718字
Roche于美国时间4月8日宣布与Isis达成一项价值3.98亿美元的合作协议，两家公司将在Isis反义核苷酸项目的基础上结合Roche的脑部给药技术，共同开发亨廷顿病(Huntington's disease)的治疗新药...

[药物研发] 研究人员发现对铂耐药卵巢癌患者有效的药物

发布时间：2013-04-10  -  点击：4次  -  字数：441字
Dana-Farber癌症研究所的研究人员在美国癌症研究协会年会报告上称，在一项I期临床试验中发现一种新的抗体导向的药物，对那些涉及铂耐药性卵巢癌患者有很好的活性。 Dana-Farber研究所的妇科肿瘤治疗中心该项目的主要负责人Joyce Liu说：...

[药物研发] 新临床数据显示Vascepa能够显著降低Apo C-Ⅲ水平

发布时间：2013-04-10  -  点击：12次  -  字数：261字
2013年4月8日，Amarin公司公布此前Vascepa对Apo C-Ⅲ作用的MARINE和ANCHORⅢ期临床研究的补充数据。载脂蛋白Apo C-Ⅲ可抑制血中甘油三酯的清除。体内无Apo C-Ⅲ的人群甘油三酯水平较低、心血管疾病发生率也较低...

[药物研发] 间歇性雄激素剥夺治疗可小幅改善前列腺癌患者生存质量

发布时间：2013-04-10  -  点击：23次  -  字数：662字
大多数接受雄激素剥夺疗法的转移性荷尔蒙敏感型前列腺癌患者会出现去势抵抗性。美国密歇根大学Hussain博士等人日前的研究显示，与持续性治疗相比，间歇性治疗导致生存质量有小幅改善，但生存期方面未得出统计学结论。论文发表于国际权威杂志NEJM...

[药物研发] Lipocine公布新型口服睾酮替代疗法LPCN1111的积极Ⅰ期临床结果

发布时间：2013-04-10  -  点击：2次  -  字数：386字
2013年4月8日，一家致力于开发创新型口服激素疗法的生物技术公司，Lipocine宣布，LPCN1111的Ⅰ期临床取得了积极结果。作为一种新型的睾酮前药，本品使用了公司的Lip'ral专利技术，以提高睾丸激素替代疗法的溶解度和吸收率...

[药物研发] 癌症登月计划：30亿美元6个团队瞄准8种癌症

发布时间：2013-04-10  -  点击：3次  -  字数：6746字
癌症已经被称为21世纪的头号杀手，影响着我们所有人。如何治愈癌症已经成为困扰科学家和医生多年的难题。去年9月21日，美国最大的癌症研究中心、休斯敦市得克萨斯大学MD安德森癌症中心于公布了的 癌症登月 计划，目标是...

[药物研发] FDA批准InVivo利用生物材料治疗外伤脊髓损伤的首个人体试验

发布时间：2013-04-10  -  点击：3次  -  字数：525字
2013年4月5日，InVivo Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准该公司器械临床研究豁免（IDE）的人体试验，以检测器生物高聚物支架产品用于治疗严重外伤所致的脊髓损伤（SCI）的效果...

[药物研发] 葛兰素史克公司启动BenlystaⅢ期临床研究

发布时间：2013-04-10  -  点击：2次  -  字数：278字

2013年4月3日，葛兰素史克宣布在抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性血管炎患者中启动Benlysta（贝利单抗）Ⅲ期临床研究。目前，贝利单抗在全球范围内均尚未批准用于血管疾病的治疗。 该项多中心、多国、随机...

[药物研发] Aastrom Biosciences宣布ixCELL-DCMⅡb期临床研究纳入首例患者

发布时间：2013-04-10  -  点击：7次  -  字数：472字
2013年4月4日，Aastrom Biosciences公司宣布ixCELL-DCM临床项目已纳入首例患者。该项Ⅱb期临床研究目前正在美国进行，评估ixmyelocel-T用于治疗缺血性扩张型心肌病引起的心衰的安全性及有效性。 Aastrom Biosciences公司首席医学官，David...


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