| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-04-22 - 点击：11次 - 字数：239字 | Taisho制药公司日前宣布，将在日本推出用于生活方式相关疾病治疗的首个转OTC药物 Epadel T。 Epadel T的原研公司Mochida制药已获得其上市许可，该药可用于甘油三酯的水平偏高的患者的日常治疗... |
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发布时间：2013-04-22 - 点击：6次 - 字数：508字 | 清华大学生命科学学院施一公教授研究组日前在《自然》（Nature）在线发表题为《细菌能量耦合因子转运蛋白结构》的研究论文，首次报道了能量耦合因子转运蛋白复合物四聚体的晶体结构，并通过结构信息阐述了该蛋白复合物工作的分子机制... |
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发布时间：2013-04-22 - 点击：3次 - 字数：403字 | 2013年4月17日，Santarus公司与Pharming Group公司宣布向美国食品药品管理局（FDA）递交RUCONEST的生物制剂上市许可申请。RUCONEST为重组人C1酯酶抑制剂，规格50U/kg，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）患者的急性血管性水肿。... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：6次 - 字数：464字 | 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道采用逆相蒸发法（REV）或前体脂质体法制备盐酸地尔硫卓（DH）单层脂质囊泡，并考察其对兔眼内压（IOP）的降压效果。 将大豆磷脂酰胆碱（SPC）与胆固醇（Chol）或鲸蜡醇（CA... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：5次 - 字数：307字 | 2013年4月15日，BHR制药公司宣布，静脉黄体酮输注剂BHR-100的全球性Ⅲ期临床SyNAPSe研究已招募到第1000例受试者，研究将评估本品用于严重创伤性脑损伤（TBI）治疗的有效性。公司赞助的这个研究有望为TBI治疗市场带来史上首个产品... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：5次 - 字数：322字 | 2013年4月15日，GTx 公司宣布鉴于4月12日独立数据安全监测委员会（DSMB）对揭盲安全数据的审查，公司现决定继续按计划剂型两项Enobosarm （GTx-024）用于预防和治疗晚期非小细胞肺癌患者肌肉萎缩的关键Ⅲ期临床研究... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：3次 - 字数：386字 | 2013年4月15日，Acorda Therapeutics公司宣布AMPYRA（Dalfampridine）缓释片的一项概念验证研究显示能改善脑卒中患者的行走能力。脑卒中后会发生慢性神经功能障碍，如行走、运动、感觉功能、手灵巧度受损。... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：4次 - 字数：241字 | 2013年4月15日，德国Paul-Ehrlic学会批准MGN1404用于治疗黑色素瘤的Ⅰ期临床研究。该研究将与Charit 综合癌症中心、Charit 柏林试验与临床研究中心、Max Delbr ck分子医学中心及Charit 皮肤癌症中心进行... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：8次 - 字数：256字 | 2013年4月15日，NeuroDerm,公司宣布ND0612Ⅱ期临床研究受试者招募工作已全面展开。ND0612是左旋多巴/卡比多巴液体剂型，可通过膜片泵连续皮下注射，以对帕金森病患者提供稳定的左旋多巴血药浓度... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：5次 - 字数：375字 | 中国药科大学药学院郭青龙教授带领的科研团队发现，中药黄芩的有效单体成分 汉黄芩苷，能抑制急性髓系白血病的细胞增殖，相关研究论文近日发表在国际杂志《血液》上。... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：6次 - 字数：335字 | 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道，以聚乙二醇400、卵白蛋白（OVA）、牛血清白蛋白或葡萄糖为蛋白保护剂，不同黏度的乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）或聚乳酸（PLA）-PLGA不同比例的共混物为囊材，采用w/o/w法制备神经生长因子（NGF... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：2次 - 字数：396字 | 2013年4月11日，Sorbent公司宣布CLP-1001Ⅱb期临床研究患者已开始接受治疗。该研究项目（STEPWISE）主要对CLP-1001治疗充血性心衰（HF）患者体液潴留体征与症状的安全性和有效性进行评估。CLP-1001为一个新型、非吸收口服聚合物，通过结合... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：4次 - 字数：317字 | 2013年4月15日，BioAlliance制药公司宣布，Sitavig（acyclovir lauriadTM，阿昔洛韦生物黏附口腔片）已获得FDA的市场授权批准，用于复发性唇疱疹。 继在26个国家成功注册的Loramyc（miconazole lauriadTM，咪康唑黏附口腔片... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：5次 - 字数：248字 | 2013年4月15日，Lupin制药宣布，Daysee（Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol，左炔诺孕酮/炔雌醇，0.15mg/0.03mg；炔雌醇，0.01mg）复方片剂已获得FDA的市场授权批准。 公司已经开始着手该产品的装运工作，本品是梯瓦公司（Teva... |
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发布时间：2013-04-17 - 点击：11次 - 字数：201字 | 2013年4月12日，Taro制药工业有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其去羟米松（Topicort，desoximetasone）的新药申请。Topicort 0.25％是一种类固醇外用局部喷雾剂，适用于18岁或18岁以上斑块状银屑病患者的治疗。... |
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