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发布时间:2013-04-22 - 点击:9次 - 字数:424字 2013年4月18日,Romark Laboratories宣布,NT-300(nitazoxanide,硝唑尼特)用于急性无并发症流感治疗的全球性Ⅲ期临床研究的患者招募工作已正式启动。起点定位在美国,继而辐射到南半球的澳大利亚和新西兰,预计将于北半球的2013-2014流感季节完成。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:3次 - 字数:473字 2013年4月16日,礼来公司宣布长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Dulaglutide,两项附加Ⅲ期临床研究(AWARD)获得积极头条结果。 通过测定1.5mg给药剂量下的血红蛋白A1c(HbA1c... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:3次 - 字数:578字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文中考察了紫杉醇在不同的水相及不互溶的水相/有机相体系中的水相稳定性。 水相体系包括磷酸盐缓冲液(PBS),含10%甲醇、10%乙醇、10%羟丙基- -环糊精(HP- -CD)、1%枸橼酸钠或1% Tween-80的PBS... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:4次 - 字数:652字 2013年4月18日,Savara制药宣布用于评价AeroVanc治疗囊性纤维症(CF)患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺感染的安全性及有效性Ⅱ期临床研究的首例患者开始接受治疗。AeroVanc是首个开发用于日益增长的MRSA肺感染CF患者的吸入性抗生素。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:3次 - 字数:606字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道采用脂质薄膜水化法制备含胆固醇、胆固醇硫酸酯、油酸(OA)或棕榈酸(PA)的神经酰胺-2纳米囊泡,并考察其理化性质、体外释放、透皮性能和药动学特征。 含有OA或PA的纳米囊泡(OV或PV... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:2次 - 字数:237字 2013年4月15日,Merrimack制药公司宣布MM-121联用紫杉醇辅助治疗HER2阴性乳腺癌Ⅱ期临床研究的第一部分已完成受试者招募。MM-121是与赛诺菲公司(Sanofi)合作开发,为全人单克隆抗体,以与肿瘤生长及存活的细胞表面受体ErbB3为靶点。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:12次 - 字数:505字 2013年4月15日,Asmacure公司宣布启动ASM-024干粉吸入剂型(DPI)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验。ASM-024具有多重作用机制包括烟碱作用、毒蕈碱作用,在临床前哮喘模型中表现出抗炎作用、支气管保护和平滑肌松弛作用。 Asmacure在首个临床研究中给予患者ASM-024... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:2次 - 字数:624字 北京大学基础医学院濮鸣亮教授研究组发现,投射至沙鼠背侧中缝核的视网膜神经节细胞,能够通过增加该核团内神经元分泌5-羟色胺的水平,来减轻由光剥夺诱发的抑郁症状。该过程与抗抑郁药物缓解抑郁症状的效果类似... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:2次 - 字数:293字 2013年4月19日,Omeros公司宣布,已就非典型溶血尿毒综合征(aHUS)治疗药物OMS721向FDA提交了孤儿药申请。 本品通过阻断凝集素途径的补体系统,在不影响经典途径的同时,选择性抑制感染所引起的获得性免疫反应MASP-2的表达。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:2次 - 字数:302字 CSL Behring公司的C1-INH浓缩剂 Berinert已在23个欧洲国家获得扩大标签许可,即适用于成人和儿童遗传性血管性水肿(HAE)的短期预防。 C1-INH是一种C1酯酶抑制剂,在欧洲Berinert已获批用于成人和儿童所有部位HAE急性发作的治疗。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:11次 - 字数:828字 南加州大学的研究人员发现,在受到病毒感染时,人体内的天然蛋白能够启动连锁反应,扰乱胞内体膜中的胆固醇水平,从而抵抗病毒入侵。这一发现将帮助人们开发药物对抗多种病毒感染,文章于四月十七日发表在Cell旗下的Cell Host Microbe杂志上。... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:6次 - 字数:219字 Athersys公司于4月17日宣布,英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准Athersys扩大其正在进行的Ⅱ期临床研究用以评价MultiStem疗法治疗缺血性中风的效果。英国中心的患者招募将在最终伦理委员会审核后以及所有中心最终准备工作完成后开始... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:8次 - 字数:369字 澳大利亚和新西兰两国日前宣布,用以评估非处方药(OTC)销售情况的新流程将于本周生效,此举标志着一项重大进步,即为治疗产品建立一个独立的跨塔斯曼海监管机构。 新西兰卫生部长Tony Ryall在一项联合声明中称,过去18个月塔斯曼海两岸的监管机构... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:51次 - 字数:324字 2013年4月17日,韩国制药公司SK生物制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准SKL15508用于治疗精神分裂症认知损伤(CIAS)的试验性新药(IND)申请。 SKL15508能有效缓解动物模型的认知损伤症状,且安全范围宽... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:2次 - 字数:392字 2013年4月17日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和Theravance公司宣布,FDA下属的肺过敏药物咨询委员会(PADAC)基于BREO ELLIPTA(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI;100/25mcg)用于慢性阻塞性肺病(COPD... |
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