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首页 研发动态 第404页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药讯快递全球第一个禽流感疫苗产品将上市

发布时间:2013-04-30  -  点击:2次  -  字数:768字
2013年4月22日,第四届全国核酸疫苗学术研讨会在复旦大学枫林校区明道楼召开。此次研讨会由中国生物工程学会、复旦大学及国际核算疫苗协会联合主办,上海生物工程学会、复旦大学医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室承办。近200人参与了此次会议。...

[药讯快递H7N9疫苗关键蛋白问世 为研制疫苗药物奠定基础

发布时间:2013-04-30  -  点击:6次  -  字数:2028字
由北京义翘神州生物技术有限公司研制的H7N9疫苗的关键蛋白 血凝素蛋白和神经氨酸酶蛋白已获得成功并规模化生产...

[药讯快递日本研究成功杀死癌变造血干细胞 或根治白血病

发布时间:2013-04-30  -  点击:4次  -  字数:534字
据日本放送协会(NHK)报道。众所周知,造血干细胞的癌变是导致血癌白血病发病的原因。日本理化学研究所等组织表示,他们已成功使用特定的化合物杀死了癌变的造血干细胞。而此次的成功,将有可能为开发根本治疗白血病的方法做出重大贡献。...

[药讯快递欧盟批准赛诺菲公司Hexyon/Hexacima 6合1儿童疫苗

发布时间:2013-04-30  -  点击:15次  -  字数:401字
2013年4月22日,赛诺菲公司(Sanofi)疫苗部门赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布,用于6周及以上儿童的6合1疫苗Hexyon/Hexacima(DTaP-IPV-Hib-HepB vaccine)已获得欧盟委员会的批准。 作为全液体、随时可用的6合1疫苗,本品对于婴幼儿白喉棒状杆菌...

[药讯快递我专家发现抗艾药警戒值“中外有别”

发布时间:2013-04-30  -  点击:4次  -  字数:453字
北京协和医院感染内科李太生等研究发现,一线抗艾药奈韦拉平警戒值 中外有别 。这一论著发表在《艾滋病杂志》,为修订我国艾滋病诊治指南提供了重要依据。   奈韦拉平是非核苷类抗逆转录病毒药物,其抗病毒作用较好,耐药风险相对不高,长期使用对骨髓造血...

[药物临床拜耳试药案后 药监总局称将适时修法保护试者权益

发布时间:2013-04-22  -  点击:4次  -  字数:550字
针对八旬老人试药发生不良反应起诉拜耳医药公司、北大人民医院合同纠纷一案,国家食品药品监督管理总局在收到法院相关司法建议后,日前回函表示,将加强对新药受试者保险措施的审查,最大限度保护新药受试者的权益和安全...

[不良反应全球范围内奎尼丁可用性堪忧

发布时间:2013-04-22  -  点击:5次  -  字数:332字
一项多国研究表明,在全球范围内奎尼丁可用性存在问题。论文4月10在线发表于《美国心脏病学会杂志》(J Am Coll Cardiol)。   研究者通过与专业医学会和心律失常专科医生接触实施了全球奎尼丁可用性调查...

[不良反应英国媒体称中成药“正天丸”可能有毒

发布时间:2013-04-22  -  点击:2次  -  字数:574字
英国《每日邮报》报道,中国产的用以治疗偏头痛的中成药 正天丸 被指可能含有毒性。在英国,正天丸并未获得官方校准,但仍然可以出售,然而该国卫生部门称服用正天丸可能引发严重健康问题,甚至致命。 正天丸中含有乌头草,这是一种曾被古希腊人视为...

[不良反应拜耳一款避孕药遭荷兰药监局安全警告 中国有售

发布时间:2013-04-22  -  点击:6次  -  字数:304字
据荷兰《忠诚报》近日报道,荷兰药监局(CBG)已要求医生停止给病人开拜耳公司的达英-35(Diane-35)处方药及其非处方版本...

[药物研发Vertex制药发布VX-661和Ivacaftor用于囊性纤维化Ⅱ期临床的数据

发布时间:2013-04-22  -  点击:24次  -  字数:506字
2013年4月18日,Vertex制药公司发布VX-661和ivacaftor用于囊性纤维化(CF)Ⅱ期临床研究的数据,对于F508del突变患者肺功能的显著改善具有统计学意义,F508del是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)基因中最常见的纯合子突变类型。 该研究涉及本品的4种剂量...

[药物研发ADial制药宣布FDA批准AD04用于治疗酒精使用障碍的Ⅲ期临床试验

发布时间:2013-04-22  -  点击:2次  -  字数:399字
2013年4月18日,ADial制药宣布美国食品药品监督局(FDA)已批准AD04用于某些特定基因型的酒精使用障碍患者治疗的Ⅲ期临床研究。患者首先接受目标基因型筛选,仅有一个或多个目标基因型的患者才能参与试验。受试者随后将随机分到活性药物组合安慰剂对照组...

[药物研发Aastrom Biosciences公司宣布ixCELL-DCM临床研究项目首例患者开始治疗

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:448字
Aastrom Biosciences公司宣布ixCELL-DCMⅡb期临床研究项目首例患者开始治疗。该试验用于Ixmyelocel-T治疗晚期心衰导致的缺血性扩张型心肌病(DCM)的有效性及安全性评价。Aastrom的Ixmyelocel-T治疗DCM已获得美国孤儿药制定。...

[药物研发氟尿嘧啶聚合物纳米粒的制备、表征及细胞毒性评价

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:574字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道,将疏水性核聚合物[聚乳酸[PLA1(75 000~120 000)、PLA2(10 000)]或乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA,12 500~30 000)]与两亲性三嵌段共聚物[聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG,14 600...

[药物研发Targacept完成TC-5619Ⅱb期精神分裂症临床研究的受试者招募工作

发布时间:2013-04-22  -  点击:5次  -  字数:397字
2013年4月18日,Targacept公司宣布已完成TC-5619用于治疗精神分裂症阴性症状和认知障碍的Ⅱb期临床研究的受试者招募工作。公司预计在2013年底公布该研究的头条结果。TC-5619为一个高选择性 7神经元烟碱受体的调节剂。 对参与我们研究的患者...

[药物研发吸入性抗帕金森病药物CVT-301的Ⅱ期临床取得了积极结果

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:352字
2013年4月19日,一家专注于使用ARCUS呼吸给药平台发展变革疗法的私人制药公司,Civitas Therapeutics宣布,CVT-301(levodopa,左旋多巴)吸入剂的Ⅱ期临床取得了积极的顶线结果,吸入剂型左旋多巴(L-DOPA)...