| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：489字 | 2013年4月23日，吉利德公司（Gilead Sciences）宣布，每日1次核苷酸NS5B抑制剂sofosbuvir用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染治疗的4个Ⅲ期临床研究（NEUTRINO、FISSION、POSITRON和FUSION）的具体结果将于本周举行的第48届欧洲肝脏研究协会会议... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：449字 | 2013年4月23日，Halozyme Therapeutics宣布启动一项随机、多中心Ⅱ期临床研究用以评估PEGPH20作为一线药物用于Ⅳ期转移性胰腺癌的疗效。研究纳入约124例受试者，分别给以吉西他滨+紫杉醇联用（或不联用）PEGPH20治疗... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：452字 | 2013年4月23日，Advanced Cell Technology（ACT）公司宣布Ⅰ期临床研究的第三个剂量试验的首例患者开始接受治疗，该Ⅰ期临床试验是在欧洲进行的以从人胚胎干细胞（hESCs）分离的视网膜色素上皮（RPE）细胞治疗Stargardt黄斑营养障碍（SMD）的研究... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：5次 - 字数：277字 | 2013年4月22日，BioInvent国际宣布多发性骨髓瘤治疗药BI-505的Ⅱ期临床研究首例患者开始接受治疗。该研究在无症状骨髓瘤患者中进行，该疾病患者的不表现出疾病症状，仅在实验室检测下才能发现... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：4次 - 字数：358字 | 2013年4月22日，默沙东公司（Merck Co）宣布，已与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成非独家性协议，开展NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir（BMS-790052）和NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172联用治疗1型丙肝病毒（HCV... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：5次 - 字数：528字 | 2013年4月22日，一家致力于开发和商业化创新产品以解决未满足医疗需求和罕见病的国际生物制药公司，ViroPharma发布VP20621（无毒素难辨梭状芽孢杆菌，NTCD）用于复发性难辨梭状芽孢杆菌感染（CDI）预防的Ⅱ期临床研究结果。... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：982字 | 大多数癌症致死原因是由于癌细胞的转移性。一旦转移，癌细胞的遗传和生理性质都会改变。 之前研究都关注转移性癌细胞的遗传学变化，但是很难研究其生理变化。最近MIT科学家开发出一种能够研究癌细胞生理性质的方法... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：664字 | 由Guelph大学科学家开发的针对自闭症儿童常见肠道菌的疫苗或能够控制自闭症病情。相关报道发表在近期Vaccine杂志上。 Guelph大学化学系教授Mario Monteiro博士领导的研究团队开发了一种针对肠道菌Clostridium bolteae 的疫苗。 C.... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：1077字 | 在2013年4月25日出版的《自然》杂志上，清华大学医学院祁海教授课题组发表了题为 T- helper cell recruitment governed by bystander B cells and ICOS-driven motility... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：7次 - 字数：320字 | 2013年4月24日，默沙东公司（Merck Co）宣布，晚期黑色素瘤治疗药物lambrolizumab（MK-3475）已获得FDA的突破性疗法认定。本品作为公司在研的抗体，本品靶向于程序性死亡受体-1（PD-1），用于晚期黑色素瘤和其他类型肿瘤研究目前正在进行中... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：5次 - 字数：379字 | 2013年4月24日，杨森制药宣布已向欧洲药监局递交Simeprevir（TMC435）的上市申请。Simeprevir为新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，以胶囊剂形式每日服用一次，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用治疗成人伴有代偿肝疾病（包括肝硬化）和（或无... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：441字 | 2013年4月24日，BioMarin制药宣布，已就Vimizim（BMN-110, elosulfase alfa）向欧洲药品管理局（EMA）提交了上市授权申请（MAA），该产品是属于酶替代疗法，用于治疗罕见的溶酶体蓄积紊乱所致的黏多醣贮积症Ⅳ型（MPS IVA）... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：741字 | 诺华旗下爱尔康公司用于治疗青光眼的固定剂量复合制剂（混悬剂）Simbrinza获FDA批准。Simbrinza能够降低原发性开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼内压(IOP)。眼内压是青光眼唯一可以缓解的风险因素，已证实Simbrinza可以使眼内降低21%至35%。... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：459字 | 2013年4月23日，Sucampo制药公司与武田制药美国公司宣布美国食品药品管理局（FDA）已批准AMITIZA（鲁比前列酮，24mcg/次，一日两次）作为首个以及唯一用于成人慢性、非癌症疼痛阿片药物引起的便秘的口服药物的补充新药申请（sNDA）... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：855字 | 4月15-21日是第十九届全国肿瘤防治周，20日，中国医学科学院肿瘤医院举办百名专家大型咨询活动，国内知名权威知名肿瘤专家到场。分成肺癌组、胃肠肿瘤组、肝胆肿瘤组等十几个组别，为患者解答肿瘤相关问题... |
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