| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：1122字 | 荷兰威科集团旗下的威科医疗(Wolters Kluwer Health)近日在美国医学图书馆学会2013年会展上宣布，一项有关图书馆及信息服务在医疗实践中的价值研究表明，UpToDate是最为常用的临床决策支持资源，仅次于科研文献资源。... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：441字 | CYTRX公司是专门从事肿瘤学领域的生物制药研究和开发公司，近日公司提供了其关于aldoxorubicin和tamibarotene的临床程序更新。 数据安全监测委员会（DSMC... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：2次 - 字数：647字 | 继去年6月美国FDA警示来那度胺的新肿瘤类型风险增高之后，英国官方机构近日也提示该药有可能导致严重肝损伤风险。对此，正在首仿该药的双鹭药表示，从目前公司的临床试验阶段来看，并未发现有严重肝损伤的情况... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：6次 - 字数：2967字 | 专家说，造成儿童不安全用药有两大原因，一是家长缺乏用药常识，存在用药误区，另一原因是儿童药物缺乏。 孩子生病后，作为家长的您是否为药品说明书上 儿童用量酌减 困惑过？是否为儿童用药安全性和有效性... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：2次 - 字数：1315字 | 针对近日一些媒体关于 槟榔入药 问题的报道所引发的社会关注，日前中国中药协会举办 槟榔入药 临床安全性研讨会，来自中医药科研、临床、管理和产业领域的知名专家针对一些媒体关于 槟榔入药 安全性问题的报道及其引发的社会话题，进行深入研讨... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：4次 - 字数：581字 | 2013年5月13日，Pearl Therapeutics宣布，PT003用于中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）的全球Ⅲ期临床PINNACLE研究项目已正式启动，该产品是长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）格隆溴铵（glycopyrrolate）和长效 -2受体激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（formoterol... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：2次 - 字数：374字 | 2013年5月13日，Marina生物技术公司宣布获得该公司授权的Mirna Therapeutics已启动首个miRNA抗癌药物MRX34的Ⅰ期临床研究。该Ⅰ期临床研究将在不可切除的原发性肝癌或肝转移性肿瘤患者中进行。... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：398字 | 2013年5月13日，MorphoSys公司宣布启动抗CD19抗体MOR208在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的Ⅱ期临床研究。MOR208是一个有效的FC最优化抗CD19抗体，MorphoSys于2010年与Xencor合作并签订独占许可协议获得其全球所有权。 一项开放标签、多中心... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：16次 - 字数：389字 | 2013年5月10日，Celsus Therapeutics发布多功能非甾体抗炎药MRX-6霜剂用于过敏性接触性皮炎（ACD）Ⅱ期临床研究的首组积极的中期结果。本品通过抑制sPLA2类固醇靶点，同时增加细胞表面的粘多糖（GAG）来起效。 Celsus首席执行官，Gur Roshwalb说： MRX... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：7次 - 字数：302字 | 2013年5月13日，一家处于临床阶段的生物制药企业，Relypsa公司宣布，patiromer用于慢性肾病（CKD）患者高钾血症治疗的关键性Ⅲ期临床研究的患者招募工作已顺利完成。公司与FDA共同商定的临床试验方案制定特许（SPA... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：4次 - 字数：210字 | 2013年5月10日，Biotie Therapies公司宣布启动一项Ⅱ期临床研究用以评价Nepicastat （SYN117）在治疗可卡因依赖性的作用。该研究在美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所（NIDA）于2011年12月签署的合作研究和开发协议（CRADA）的资助下进行。... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：5次 - 字数：297字 | 2013年5月10日，礼来公司公布用于单药疗法预防弥漫性大B细胞淋巴瘤复发药物Enzastaurin的Ⅲ期临床研究结果。该研究结果显示，立普妥化疗后高复发风险患者中，与安慰剂对照组的无病生存期相比，给药组未能表现出显著增加的结果... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：15次 - 字数：384字 | 2013年5月10，ILexicon制药公司宣布，LX4211用于1型糖尿病Ⅱ期临床的标签开放部分已成功完成，目前正式进入安慰剂对照研究部分。本品是一种在研的口服钠葡萄糖转运蛋白（SGLT1+SGLT2）双重抑制剂。... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：5次 - 字数：446字 | 2013年5月14日，FDA宣布批准cobas EGFR Mutation Test（表皮生长因子受体突变试剂盒）作为抗肿瘤药特罗凯（Tarceva，厄洛替尼，erlotinib）的伴侣诊断剂... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：81次 - 字数：484字 | SeattleGenetics公司宣布ADCETRIS（Brentuximab Vedotin）的补充BLA申请被FDA接受。 sBLA支持使用ADCETRISADCETRIS（brentuximabvedotin）对持续时间超过16个周期的复发性霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的复治和延长治疗... |
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