| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-07-04 - 点击：15次 - 字数：1017字 | TransTech Pharma Inc. 7月2日宣布，该公司已与美国食品药品监督管理局(FDA)就TTP488召开了Ⅱ期临床试验结束(EOP2)会议。TTP488目前正在开发，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。FDA神经病学产品部门认同，已完成的Ⅱ期临床试验数据足以支持Ⅲ期临床注册计划... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：4次 - 字数：873字 | 由大连华立金港药业有限公司承担的 十二五 国家新药创制重大专项榄香烯脂质体注射液微生物检测及杂质控制技术研究 取得重大技术突破，建立了中药微生物检测平台和指纹识别图谱技术平台，这意味着榄香烯脂质体系列靶向抗癌天然药质量标准有望达到美国... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：3次 - 字数：678字 | 近日，中科院强磁场科学中心刘青松课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray课题组和Steve Balk课题组合作，开发了一种新型激酶选择性不可逆抑制剂BMX-IN-1，并发现该抑制剂和另一种激酶抑制剂MK2206组合后可显著抑制前列腺癌细胞的增殖... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：4次 - 字数：247字 | 美国药品研究与制造商协会（PhRMA）日前在一份报告中披露，目前有215个心脏病和卒中新药正在进行开发。根据美国心脏病协会统计数据：有8300万美国人患有至少一种心血管疾病，每39秒钟就有1名美国人因心血管疾病死亡。 PhRMA主席和首席执行官指出：... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：11次 - 字数：700字 | 美国国立卫生研究院（NIH）近日公布了在废弃药物新用途改造项目竞争中胜出的科研人员和制药公司，它们将获取每年总经费达1280万美元的9个项目。刚成立19个月的国家转化医学推进中心（NCATS）实现了利用新方法加快药物研发这一目标。... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：2次 - 字数：480字 | 美国《时代》杂志6月27日文章称，癌症治疗领域近期出现新突破，化疗或将于不久被药物疗法替代，而新的治疗方法能够大大降低抗癌治疗副作用。 据报道，癌症治疗正经历一次革命，这场革命可能意味着化疗的历史走向终结... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：19次 - 字数：365字 | 近日，曼恩凯德生物医疗公司（NASDAQ：MNKD）因新药开发而获得市场瞩目。该公司主要专注于糖尿病胰岛素以及抗肿瘤药物研发，在美国的制药公司中属于中小型企业。今年以来这家公司股价累计上涨170.6%，目前市值17.5亿美元... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：2次 - 字数：416字 | 美国FDA近日警告说，一种名为N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）的促进兴奋类物质存在健康风险，该机构 正采取所有可能措施 确保美国市场不再向消费者销售含DMAA的减肥和健康类产品。 FDA在一份声明中说，此前，DMAA补充剂用于减肥... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：4次 - 字数：227字 | 一项新的研究指出：使用喹诺酮类抗菌剂遭致严重肾脏问题的男性可能为没有使用这类抗菌剂者的两倍。这些参与者年龄在40～85岁之间，同时也接受高血压药物ACE抑制剂类，较不使用氟喹诺酮类药物者肾脏风险上升至近5倍，氟喹诺酮类药物包括环丙沙星... |
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发布时间：2013-07-02 - 点击：3次 - 字数：1166字 | 在一项纳入了245例转移性黑色素瘤患者的随机研究中，与ipilimumab单独使用相比，联合使用两种已经获批药物GM-CSF和ipilimumab，可使这些患者的总生存率延长35%，且较少出现3～5级的不良反应... |
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发布时间：2013-06-29 - 点击：5次 - 字数：470字 | 晚期癌症患者常常会受到剧痛折磨。日本研究人员通过动物实验证实，晚期癌症患者的剧痛与脊髓内一种名为 CCL―1 的蛋白质增加密切相关。... |
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发布时间：2013-06-29 - 点击：62次 - 字数：1406字 | 2013年6月22日，全球领先的综合性生物制药企业，新基公司宣布，其治疗多发性骨髓瘤新药瑞复美（来那度胺胶囊）正式在中国上市。根据2013年1月中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，本品将用于与地塞米松联合，用于非初治型成年多发性骨髓瘤患者的治疗... |
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发布时间：2013-06-29 - 点击：3次 - 字数：377字 | 2013年6月22日，FDA宣布，已批准抗生素特拉万星（telavancin，Vibativ）作为治疗由金黄色葡萄球菌感染导致的医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎的最后手段。... |
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发布时间：2013-06-29 - 点击：6次 - 字数：741字 | 2013年6月25日，勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布，已向EMA提交了抗凝血药物达比加群酯（dabigatran etexilate，Pradaxa）用于静脉血栓栓塞（VTE）治疗和预防的上市申请。之前，该公司已提交了本品用于治疗急性/复发性深静脉血栓形成（DVT... |
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发布时间：2013-06-29 - 点击：5次 - 字数：1007字 | 日本监管机构宣布，已批准罗氏公司（Roche）的重磅炸弹级产品阿瓦斯汀（Avastin，贝伐珠单抗，bevacizumab）结合放疗和化疗药物用于治疗侵袭性最强的脑癌，恶性神经胶质瘤和新确诊的胶质母细胞瘤(GBM)... |
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