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发布时间：2013-07-05 - 点击：6次 - 字数：253字 | 赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）6月30日宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。预计欧盟委员会（EC... |
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发布时间：2013-07-05 - 点击：5次 - 字数：574字 | 默沙东（Merck Co）7月1日宣布，FDA已批准了艾生特（Isentress，通用名：拉替拉韦，raltegravir）薄膜衣片的新标签。 Isentress是一种整合酶抑制剂，作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗... |
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发布时间：2013-07-05 - 点击：7次 - 字数：367字 | 罗氏（Roche）7月2日宣布，FDA已授予Perjeta（帕妥珠单抗）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审查资格，将一种Perjeta治疗方案用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前（新辅助治疗）治疗。FDA将于2013年10月31日作出审查决定。... |
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发布时间：2013-07-05 - 点击：6次 - 字数：205字 | 罗氏6月28日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（Herceptin）获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前，Herceptin通过静脉注射给药，耗时30-90分钟... |
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发布时间：2013-07-05 - 点击：4次 - 字数：433字 | 我国科学家曾发现海参中含有的一种天然物质 糖胺聚糖 对人类免疫缺陷病毒（HIV）有抑制作用。近期，中科院昆明植物所和中山大学的研究人员对这一物质及其衍生物进行了深入研究，揭示了它们如何抑制HIV病毒的奥秘... |
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发布时间：2013-07-05 - 点击：3次 - 字数：811字 | 日前，美国食品药品管理局（FDA）批准血管紧张素受体阻滞剂（ARB）奥美沙坦（Benicar，第一三共株式会社）一项药品标签内容变更，指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻的严重肠病。 类似口炎性腹泻严重肠病的症状有严重慢性腹泻，可明显导致体重减轻... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：4次 - 字数：707字 | 芳基低碳酸甲酯在精细化工中的应用十分广泛，是重要的医药中间体。有的如水杨酸甲酯、双氯芬酸甲酯等本身就是原料药，有的如布洛芬甲酯则是手性拆分的重要中间体... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：15次 - 字数：274字 | 暨明医药科技（苏州）有限公司李斌峰等人的发明专利： 一种维生素B1磷酸单酯的合成方法 于2012年11月7日公开，专利号：CN102766163A。... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：50次 - 字数：1042字 | 这一研究发表于近期《美国医学会杂志-精神病学》（JAMA Psychiatry. Published online June 26, 2013）。研究发现，盐酸哌甲酯（methylphenidate，商品名：利他林... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：7次 - 字数：332字 | 拜耳（Bayer）上周末宣布，药物regorafenib获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：6次 - 字数：407字 | 美国食品药品监督管理局(FDA)官网显示，FDA已经批准Brisdelle(帕罗西汀)用于治疗中到重度更年期妇女血管舒缩症状(VMS)，该药或于今年11月上市。 Brisdelle是美国Noven制药公司推出的药品，是当前唯一经FDA批准上市的治疗更年期妇女VMS的非激素药物... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：8次 - 字数：1358字 | Sunovion制药公司7月2日宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。 大日本住友制药株式会社董事长... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：4次 - 字数：207字 | 默沙东表示美国食品药品管理局（FDA）因安全性问题拒绝批准旗下的失眠症试验药物suvorexant。这款药物是一种食欲肽受体拮抗剂。食欲肽是一种让人们保持清醒的化学信使，suvorexant通过暂时阻断食欲肽而帮助人入睡。... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：5次 - 字数：212字 | 拜耳（Bayer）7月1日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请（MA）... |
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发布时间：2013-07-04 - 点击：8次 - 字数：482字 | 2013年6月27日，FDA宣布，批准Rixubis（Recombinant Coagulation Factor IX，重组凝血因子IX）用于治疗和预防16岁及以上乙型血友病患者的出血症状，该产品是近15年来针对这种遗传性疾病的唯一一种新型疗法... |
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