| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-09-08 - 点击：2次 - 字数：576字 | 智飞生物4日晚间公告，近日印度尼西亚乌拉玛委员会授予其全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司疫苗产品 盟威克（A、C、Y、W135群流脑多糖疫苗） 清真证书。此举意味着智飞生物已初步获得了出口印尼市场的 金钥匙 ，即将走出国门... |
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发布时间：2013-09-08 - 点击：7次 - 字数：188字 | 拜耳公司刚刚获得了欧盟当局关于其眼部药物Eylea的上市申请。这也开辟了其对抗诺华公司眼部疾病畅销药物Lucentis新市场。Eylea主要是用于患有因中央静脉阻塞（CRVO）引起的视网膜黄斑变性... |
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发布时间：2013-09-08 - 点击：5次 - 字数：359字
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发布时间：2013-09-08 - 点击：3次 - 字数：313字 | 近日，中山大学生命科学学院苏薇薇团队研制的原创化学一类新药柚皮苷，获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件，标志着中山大学在 重大新药创制 领域取得了突破性进展。 据了解，迄今为止，我国一类新药尚不多见，出自高校的更少... |
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发布时间：2013-09-08 - 点击：4次 - 字数：545字 | 近日，美国FDA安全委员会提醒，一名欧洲的多发性硬化症（MS）患者在服用Gilenya（芬戈莫德，fingolimod）后发生罕见的严重脑部感染，又称多发性白质脑病（PML）。这是既往未接受治疗Tysabri（那他珠单抗，natalizumab... |
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发布时间：2013-09-08 - 点击：2次 - 字数：559字 | 安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照II期研究，旨在评估一种静脉注射配方omecamtiv... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：4次 - 字数：301字 | 诺和诺德（Novo Nordisk）9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：2次 - 字数：503字 | 国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，国药一致子公司深圳致君制药在研六类仿制药愈酚甲麻那敏糖浆于周一进入复审程序... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：2次 - 字数：214字 | 9月2日，瑞士制药商罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会批准了抗乳腺癌药物赫赛汀的一种新注射剂型，这种新剂型可以使这款药物的使用更为迅速，将治疗时间缩短至2~5分钟。而目前常规赫赛汀的静脉注射用药需要花费30~90分钟。... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：3次 - 字数：446字 | 葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：3次 - 字数：155字 | Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：23次 - 字数：663字 | 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）8月28日发布最终治疗指南，拒绝将诺华（Novartis）抗癌药依维莫司片（Afinitor，everolimus）用于绝经后女性HER2阴性、激素受体阳性（HR+）的晚期乳腺癌这一适应证纳入国家免费医疗体系，因该药的成本-效益价值较低。... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：5次 - 字数：166字 | 最近一系列研究显示，赛诺菲流感疫苗Fluzone在高剂量条件下能为65岁以上人群提供更好地保护。这一结果是在两个流感季节通过对3000名患者进行研究而得出的。一直以来，流感疫苗对65岁以上人群效果都相对薄弱，而这一年龄段人群却又极易感染该疾病... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：3次 - 字数：2277字 | 导读：根据发表在《科学》上的研究论文，经过一系列的实验，中国科学家发现大脑中传递奖赏信息的核心区域 外侧缰核... |
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发布时间：2013-09-04 - 点击：3次 - 字数：521字 | 全球最大的仿制药生产商梯瓦（Teva），8月30日公布了Nuvigil（armodafinil）III期临床项目3个III期研究中最后一个研究的数据，该项目评价了Nuvigil作为一种辅助疗法用于治疗重度抑郁症和双相I型障碍的疗效... |
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