| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-09-14 - 点击：4次 - 字数：511字 | 欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息，称已完成了治疗铁缺乏和缺铁性贫血的静脉用含铁药品的评估。评估结论为：在采取最大限度降低过敏反应风险措施的前提下，这些药品的获益仍高于风险。... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：2次 - 字数：359字 | 强生公司(Johnson Johnson, JNJ)周三再次发布产品召回令，该公司将召回部分抗精神病药Risperdal Consta针剂，因在例行质量检查中发现霉菌。 强生公司估计，去年生产的这批70,000瓶Risperdal Consta针剂仍有5,000瓶在医生... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：7次 - 字数：468字 | 美国《赫芬顿邮报》9月9日报道称，强生已召回20万瓶婴幼儿布洛芬药物。布洛芬具有退烧及镇痛的疗效。美国食品药品管理局(FDA)官网称，该药物因生产时鉴别有误，可能含微小的塑料颗粒，易引发潜在的危险。 强生在美国的一家子公司负责人麦克尼尔(McNeil... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：6次 - 字数：338字 | 美国食品药品管理局周二在其官网上宣布，要求生产阿片类企业修改相关产品标签，强调阿片类药物滥用会导致的危险和可致死亡性的后果。 在此项新决议中，美国FDA提出，阿片类止痛药的使用范围要从原先的中等至剧烈疼痛适应症改为仅适用于剧烈疼痛... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：4次 - 字数：216字 | 2013年9月12日，百时美-施贵宝公司宣布，旗下产品Yervoy(Ipilimumab，易普利姆玛)用于非初治型雄激素抵抗前列腺癌的III期临床研究结果。 本品和安慰剂在主要终点的表现上并未存在显著性差异，但某些药效学研究还是显示了本品的抗肿瘤活性... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：3次 - 字数：687字 | 9月12日，《每日经济新闻》记者从国家食药监总局网站获悉，复星医药（600196）研发的1.1类化学新药苯甲酸复格列汀胶囊申请临床批件（受理号：CXHL1200848）的办理状态，已从之前的 在审批 变为 审批完毕－待制证 ... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：2次 - 字数：205字 | 科学家最近发现一种名为肽素的物质可以作为急性冠脉综合症非常有效的生物标记物。通过肽素监测，研究人员可以迅速确定患者是否为心脏病发作。一项有902人参与的临床研究显示，通过肽素检测方法可以大大提高心脏病确诊的准确性。... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：2次 - 字数：150字 | Mallinckrodt公司研发的止痛药MNK-795在一项有329名患者参与的Ⅲ期临床研究中达到了预期目标。这种药物主要适用于减轻病人术后剧烈疼痛。在今年七月，FDA接受了Mallinckrodt公司开展MNK-795的优先评审的申请。公司于最近披露了关于MNK... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：3次 - 字数：974字 | 帮助艾滋病毒（HIV）成功入侵人体的一位 内应 ，最近被科学家拍下了 三维高清照 。未来，这张纤毫毕现的 照片 可帮助科学家设计出更有效地阻击艾滋病毒的药物。今天凌晨出版的美国《科学》杂志在线发布了这一成果。昨天下午，杂志特地为此召开新闻发布会... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：3次 - 字数：222字 | 研究人员最近开发出了一种帕金森症生物标记物诊断方法有希望提前预知帕金森症的发作。这项研究是在专门致力于帕金森症研究的迈克尔 福克斯基金会支持下进行的。来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过分析健康人群和患有早期帕金森症的病人脊髓液中淀粉样蛋白... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：5次 - 字数：114字 | 来自美国佛罗里达州坦帕市墨菲特癌症研究中心的研究人员开发出一种名为PV-10的注射药物，有希望治疗黑色素瘤。在小鼠实验中这种药物有效延缓了黑色素瘤的发展，研究人员相信，PV-10激活了免疫系统的抗肿瘤反应。现在该药物已经进入一期研究过程。 |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：2次 - 字数：233字 | 慢性疼痛一直是医学界的一个难点：患者一方面要忍受病痛，另一方面还要忍受服用止痛药物所带来的副作用如药物依赖等。现在马里兰大学的Andrew Coop开发出了一种新型止痛药有望改变这一现状... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：4次 - 字数：802字 | 近日，加拿大素麻简医药公司宣布说有关SAV001-H（一种对抗艾滋病毒的疫苗）的第一阶段临床试验已经取得成功。从2012年3月到上个月为止，试验进行了一年多，实验设计用于检验该药物用于活人体上的 安全性、耐受性以及免疫效应 ... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：4次 - 字数：146字 | 证券时报记者11日获悉，恒瑞医药（600276）1.1类肿瘤干细胞新药乌咪德吉（受理号：CXHL1300199）、乌咪德吉片（受理号：CXHL1300200、CXHL1300201、CXHL1300202）已获国家药监局批准进入临床试验阶段。... |
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发布时间：2013-09-14 - 点击：6次 - 字数：592字 | 近日，中科院强磁场科学中心刘青松课题组与美国哈佛大学医学院研究人员，针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1，合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN... |
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