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首页 研发动态 第368页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发英帝国理工学院万能流感疫苗研制再进一步

发布时间:2013-09-24  -  点击:5次  -  字数:425字
英国帝国理工学院9月22日在其官网上称,学校科研人员在对2009年流感疫情进行研究分析之后发现T细胞在人体内的功能,并有望基于此制造出一款抵御各种流感病毒株的万能疫苗...

[药物研发GSK的DMD治疗药物Drisapersen在III期临床研究中未达主要指标

发布时间:2013-09-24  -  点击:3次  -  字数:550字
葛兰素史克(GSK)与Prosensa公司共同研究开发的杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)治疗药物Drisapersen在III期临床试验中未能达到主要指标。 Drisapersen是一种在研的反义寡核苷酸,在此次双盲、安慰剂对照的III期临床试验中,6分钟步行(6MWD...

[药讯快递武田肥胖症新药Oblean获日本批准

发布时间:2013-09-24  -  点击:4次  -  字数:488字
武田(Takeda)宣布,肥胖症药物Oblean(cetilistat)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于治疗肥胖症及其并发症。 Oblean是日本首个通过控制脂质吸收...

[药讯快递欧盟批准Simponi治疗溃疡性结肠炎

发布时间:2013-09-24  -  点击:10次  -  字数:647字
2013年9月23日,JanssenBiologics B.V. (Janssen) 公司宣布,欧盟委员会批准SIMPONI(戈利木单抗)用于治疗对常规疗法(如激素、6-巯基嘌呤、咪唑硫嘌呤)没有足够响应,或对常规药物产生耐药性和禁忌征候的成人中度至重度溃疡性结肠炎...

[药讯快递诺华COPD新复方药Ultibro获日本批准

发布时间:2013-09-24  -  点击:5次  -  字数:529字
诺华(Novartis)和Vectura制药9月22日宣布,慢性阻塞性肺病(COPD)新药Ultibro(glycopyrronium/indacaterol,格隆/马来酸茚达特罗,50mcg/110mcg)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为每日一次的吸入性胶囊,用于缓解COPD患者气道阻塞所致的各种症状...

[药讯快递罗氏乳腺癌新药Kadcyla获日本批准

发布时间:2013-09-24  -  点击:26次  -  字数:455字
罗氏(Roche)宣布,抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumabemtansine,T-DM1)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于不能手术或复发性HER2阳性乳腺癌的治疗...

[药讯快递GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

发布时间:2013-09-23  -  点击:4次  -  字数:744字
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布,新复方药物RelvarEllipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为首个每日一次的吸入性疗法,用于12岁及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常规治疗,但不适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗...

[药讯快递FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

发布时间:2013-09-23  -  点击:7次  -  字数:806字
葛兰素史克(GSK)9月16日宣布,FDA已授予Tafinlar(dabrafenib)/Mekinist(trametinib)组合疗法补充新药申请(sNDAs)优先审查资格,该组合疗法用于携带BRAFV600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。...

[药讯快递CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz Tetra

发布时间:2013-09-23  -  点击:2次  -  字数:415字
阿斯利康(AstraZeneca)9月20日宣布,流感疫苗FluenzTetra获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见...

[药讯快递FDA批准梯瓦公司卡培他滨首仿药用于治疗部分肿瘤

发布时间:2013-09-23  -  点击:26次  -  字数:507字
2013年9月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,已批准口服化疗药Xeloda(希罗达,capecitabine,卡培他滨)的首个仿制药,用于转移性结直肠癌(大肠癌)和转移性乳腺癌的治疗。 梯瓦公司(Teva...

[药讯快递FDA接受Epanova用于治疗重度高脂血症的新药申请

发布时间:2013-09-23  -  点击:3次  -  字数:580字
2013年9月19日,阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已开始审查在研化合物Epanova用于治疗重度高脂血症(甘油三酯水平 500mg/dL)的新药申请(NDA)。此次申请由阿斯利康全资附属公司Omthera制药提交,处方药申报者付费法案...

[药讯快递赛诺菲单抗药Lemtrada获欧盟批准

发布时间:2013-09-23  -  点击:6次  -  字数:1098字
赛诺菲(Sanofi)及旗下健赞(Genzyme)9月17日宣布,单抗药物Lemtrada(alemtuzumab)获欧盟委员会(EC)批准,用于活动性复发缓解型多发性硬化症(RRMS)成人患者的治疗。 此前的8月30日,赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio(teriflunomide,特立氟胺...

[药讯快递葛兰素史克就炭疽治疗用药与美国政府达成供货协议

发布时间:2013-09-23  -  点击:2次  -  字数:360字
2013年9月19日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布,已与美国卫生和人类服务部(HHS)生物医学高级研究开发局(BARDA)签署协议,供应全国的炭疽治疗用药raxibacumab。 作为一家制药公司,我们有责任支持当地政府并保护他们的公民免受传染病侵袭...

[药物研发葛兰素史克反义药物drisapersenⅢ期试验失败

发布时间:2013-09-23  -  点击:4次  -  字数:424字
2013年9月20日,葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药公司宣布,用于治疗杜氏进行性肌营养不良症(DuchenneMuscular Dystrophy,DMD)的在研反义寡核苷酸药物drisapersen在III期临床研究(DMD114044)中未能达到主要终点,本品组6分钟步行距离(6MWD...

[药物研发美国将开展H7N9疫苗人体临床试验

发布时间:2013-09-23  -  点击:3次  -  字数:1338字
摘要:一些机构根据之前禽流感发病规律认为H7N9可能会在今年秋季再次出现,而缓解人们恐慌的是,美国政府卫生机构近期利用H7N9试验性疫苗进行人体试验,以应对H7N9可能引起的大疫情。...