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首页 研发动态 第367页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发用于瘤内注射的姜黄素热敏水凝胶的制备及表征

发布时间:2013-09-27  -  点击:4次  -  字数:408字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了一种用于瘤内注射的凝胶注射剂 姜黄素热敏水凝胶(CTH)的制备及表征。 采用正交试验,以所得制品的凝胶化温度、黏度和药物含量为指标进行处方优化。所得优化的CTH处方为:0...

[不良反应拜耳:拜瑞妥不良反应案例增多 与产品或无直接关系

发布时间:2013-09-27  -  点击:3次  -  字数:780字
近日,德国杂志《明镜周刊》报道说,拜耳医药保健公司(以下简称拜耳医药)旗下明星药物 利伐沙班 的疑似不良副作用报告数量日益增加。 德国联邦药品和医疗器械研究所收集的数据显示,2013年的头8个月,总共出现968例与...

[药物临床赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制

发布时间:2013-09-27  -  点击:2次  -  字数:561字
赛诺菲(Sanofi)9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明,在基线空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中,将Lyxumia(lixisenatide)添加至基础胰岛素时,糖化血红蛋白(HbA1c...

[药讯快递葛兰素史克Revolade新适应证获欧盟批准

发布时间:2013-09-26  -  点击:6次  -  字数:419字
葛兰素史克(GSK)宣布,Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)新适应证申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症(thrombocytopenia),从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法,同时也可在干扰素治疗期间应用。...

[药讯快递拜耳新药Riociguat获FDA授予孤儿药地位

发布时间:2013-09-26  -  点击:5次  -  字数:468字
拜耳医疗于2013年9月25日宣布,美国FDA孤儿药发展办公室已授予拜耳旗下正在研究中的口服药物riociguat(商品名Adempas)在治疗肺动脉高压(PAH)和慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)两个适应证的孤儿药认定...

[药物研发美斥巨资“豪赌”阿尔茨海默氏症

发布时间:2013-09-26  -  点击:10次  -  字数:521字
数十亿美元已经被投入对阿尔茨海默氏症药物的临床试验中,其目标是淀粉样蛋白斑。至今为止,所有的尝试都宣告失败,这使一些失望的研究人员认为,是时候转向其他药物目标了。而其他人则称,这些药物还没有进行公平地测试。 近日,美国国立卫生研究院(NIH...

[药物研发中国欧洲携手联合推动干细胞临床应用技术

发布时间:2013-09-26  -  点击:3次  -  字数:1093字
自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。常见的自身免疫病有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺机能亢进、青少年糖尿病、原发性血小板紫癜、自身免疫性溶血性贫血...

[药物研发科学家发现免疫细胞有助研发广谱流感疫苗

发布时间:2013-09-26  -  点击:2次  -  字数:454字
据英国每日邮报报道,英国的研究人员识别出一种可能对所有流感病毒均能发挥免疫作用的人体免疫细胞,这一发现有助于未来开发出对普通季节性流感和新型流感等各种流感病毒均有效的广谱疫苗。 英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《自然...

[药物研发思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实

发布时间:2013-09-26  -  点击:29次  -  字数:1298字
摘要:思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实。该里程碑式的TIOSPIR TM试验验证了思力华能倍乐(Respimat)2.5 g(每日一次,2喷)和思力华吸乐 (HandiHaler)18 g具有相仿的安全性和有效性。 TIOSPIR(噻托溴铵能倍乐的安全性和疗效...

[药物研发勃林格殷格翰丙肝治疗药物的II期临床完成了患者招募工作

发布时间:2013-09-26  -  点击:4次  -  字数:1244字
摘要:勃林格殷格翰公司针对新型、不含干扰素的、全口服、直接作用抗病毒(DAA)联合治疗方案应用于基因型1a丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染者的效果进行评估的IIa期临床试验完成了患者入组工作。 勃林格殷格翰公司宣布,针对新型、不含干扰素的、全口服...

[药讯快递Purdue公司新剂量Butrans(丁丙诺啡)透皮贴剂获FDA批准

发布时间:2013-09-26  -  点击:5次  -  字数:553字
2013年9月24日,PurduePharma公司宣布,美国FDA已批准旗下Butrans(buprenorphine,丁丙诺啡)透皮贴剂CIII15mcg/hour新剂量规格的产品,这可为医护人员提供额外的用药选择。目前Butrans的四个剂量规格分别为:5、10、15、20mcg/hour...

[药物研发英科学家研制万能流感疫苗再进一步

发布时间:2013-09-26  -  点击:5次  -  字数:1378字
英国帝国理工学院周日在其官网上称,学校科研人员在对2009年流感疫情进行研究分析之后发现T细胞在人体内的功能,并有望基于此制造出一款抵御各种流感病毒株的万能疫苗。...

[药物研发酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑对大鼠体内伊马替尼及其主要代谢产物GCP74588药动学的影响

发布时间:2013-09-26  -  点击:20次  -  字数:499字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道建立了同时测定大鼠血清中伊马替尼及其主要代谢产物GCP74588的HPLC法。并以此考察了酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑对大鼠体内伊马替尼及GCP74588药动学参数的影响...

[药物研发含余甘子枝干提取物纳米乳的研制

发布时间:2013-09-26  -  点击:5次  -  字数:516字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道研制了含有余甘子(Phyllanthus emblica)枝干提取物中酚类物质的纳米乳以用于局部给药。 余甘子枝干于50℃干燥后粉碎,加入50%乙醇(1∶5 g/ml...

[不良反应他汀类药物或增白内障风险 相关公司或受影响

发布时间:2013-09-24  -  点击:3次  -  字数:356字
一项最新研究显示,服用他汀类药物的人们患有白内障的几率要比不服用这类药物的人们大27%,特别是老年人更是如此。...