| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-10-15 - 点击：9次 - 字数：2879字 | 目前医学界对于阿司匹林防癌的共识是，在进一步推广之前，有这么几个问题需要明确回答：应当在什么年龄服用，服用年限是多久，剂量如何控制？ 自1897年问世以来，阿司匹林的传奇就从未完结。... |
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发布时间：2013-10-13 - 点击：2次 - 字数：469字 | 英国研究人员通过动物实验发现，一种新研发口服药可阻止神经退行性疾病引发的脑功能损伤，这为阿尔茨海默氏症（早老性痴呆）等疾病的治疗带来新希望。 英国莱斯特大学等机构研究人员9日在《科学转化医学》杂志上报告说，阿尔茨海默氏症... |
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发布时间：2013-10-13 - 点击：10次 - 字数：597字 | 2013年10月3日，根据第22届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上公布的数据，在一项关键性头对头（head-to-head）III期FIXTURE研究中，诺华（Novartis）开发的实验性单抗药secukinumab（AIN457）击败了安进（Amgen）的Enbrel（etanercept，依那西普）... |
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发布时间：2013-10-13 - 点击：22次 - 字数：662字 | 癌症成为致命疾病，主要是因为癌细胞向全身扩散，导致人体各个器官衰竭。因此，如何防止癌细胞转移，成了攻克癌症的关键。近日，日本研究人员开发出一种可以防止癌细胞转移的化合物，并打算在5年后投入临床试验。... |
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发布时间：2013-10-13 - 点击：5次 - 字数：149字 | 加州生物技术公司Versartis宣布获得了2000万美元以支持其生长激素药物VRS-317的三期研究。这次的投资主要来自Sofinnova Ventures和Aisling Capital以及Index Ventures等公司。Versartis公司预计将于2014年进行该药物的三期研究。VRS... |
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发布时间：2013-10-13 - 点击：6次 - 字数：152字 | 爱尔兰医药公司Alkermes公司完成了其研发的关于精神分裂症长效版本药物Abilify的研究里程碑任务。公司计划将于明年的上半年公布相关的研究数据。研究人员将收集长达12周的研究数据以评估这种药物的有效性... |
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发布时间：2013-10-12 - 点击：4次 - 字数：1048字 | 辉瑞（Pfizer）10月9日公布了有关口服Janus激酶（JAK）抑制剂tofacitinib的2项III期研究的顶级数据：OPT Compare(A3921080)和OPT Retreatment(A3921111)，这些研究是III期OPT（口服治疗牛皮癣... |
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发布时间：2013-10-12 - 点击：2次 - 字数：506字 | 华海药业9日公告，公司近日收到国家食品药品监督管理局核准签发的依非韦伦片（规格为600mg）的药品补充申请批件。这标志着国家食药监局已正式批准公司生产该药，药品批准文号为国药准字H20133265。... |
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发布时间：2013-10-12 - 点击：2次 - 字数：699字 | 根据提交至2013年欧洲癌症大会（ECC）的一项早期临床试验的详细数据，罗氏（Roche）开发的一种实验性免疫疗法MPDL3280A，似乎对吸烟的非小细胞肺癌（NSCLC）患者尤其有效。尽管该药还处于非常早期的开发阶段，但业界已将其定义为一个改变游戏规则... |
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发布时间：2013-10-10 - 点击：2次 - 字数：806字 | 9日从国家食品药品监督管理总局获悉，世界卫生组织在日内瓦公布，中国自主研发的 乙型脑炎减毒活疫苗 （以下简称乙脑活疫苗）通过世界卫生组织（以下简称WHO）预认证，进入联合国采购机构的药品采购清单，这成为我国疫苗发展史上一次突破... |
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发布时间：2013-10-10 - 点击：4次 - 字数：93字 | 世界最大的合约研究机构Quintiles公司开展一项关于生物标记物加速癌症研究和药物研发的课题。通过这项研究，研究人员希望利用生物标记物来完成对结肠癌患者的基因组分析并寻找新型药物靶点来开发药物。 |
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发布时间：2013-10-10 - 点击：6次 - 字数：265字 | 三年前医药巨头礼来公司投入巨资获得了一种脑部斑块显像剂Amyvid并希望将其开发为一种阿尔兹海默症的生物标记物。同时礼来公司也在去年获得了关于Amyvid的有条件批准其诊断疾病的决定。但是FDA最近拒绝了其扩大应用的申请使礼来公司的这项研究大受挫折... |
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发布时间：2013-10-10 - 点击：8次 - 字数：709字 | 在某一独立数据监测委员会的建议下，Gilead Sciences公司于2013年10月9日宣布提前完成旗下药物idelalisib的III期临床 (Study 116)研究，idelalisib主要用于不适于化疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的前期治疗... |
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发布时间：2013-10-09 - 点击：2次 - 字数：816字 | 2013年10月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Adempas(riociguat)用于治疗成人的两种肺高压疾病。 肺高压是由肺部动脉不正常的高压引起的，这会使得心脏右侧的工作负荷加重。肺高压是一种慢性的、渐进性的衰弱性疾病，通常会引起死亡或需要进行肺部移植... |
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发布时间：2013-10-09 - 点击：5次 - 字数：1175字 | 摘要:在广泛的肺腺癌患者人群中，nintedanib加多西他赛的联合治疗相较于多西他赛单药治疗可提供显著的总体生存受益；腺癌患者发生一线化疗失败的时间越早，nintedanib加多西他赛联合治疗所能提供的受益就越多。 2013年10月8日，基于来自III期临床试验LUME... |
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