| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2013-11-06 - 点击：9次 - 字数：1672字 | 阿司匹林 这一被广泛用于治疗宿醉头疼和很多小疾病的药 是根据化学家费利克斯?霍夫曼在1897年的10月10号的实验描述的一个化学过程发展而来的。几十年过去了，它成了药剂师架子上最广泛和有效的药物... |
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发布时间：2013-11-02 - 点击：11次 - 字数：510字 | 强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）或复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗... |
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发布时间：2013-11-02 - 点击：15次 - 字数：708字 | 阿斯利康（AZ）近日宣布，已启动benralizumab用于重度难控制性哮喘的后期临床研究。 作为AZ子公司Medimmune的原研产品，benralizumab是一种靶向白介素-5受体的单抗药物。嗜酸粒细胞是一种与呼吸系统疾病（例如哮喘... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：11次 - 字数：421字 | 葛兰素史克（GSK）10月25日宣布，肺炎球菌共轭疫苗Synflorix的新适应证获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Synflorix用于6周至5岁的婴幼儿的接种，激活其体内的主动免疫，预防肺炎链球菌引发的肺炎。 欧盟委员会... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：2次 - 字数：597字 | 10月25日，吉利德（Gilead）宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）支持批准在研核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙肝（hepatitis C）成人患者的治疗；此外，该委员会还一致投票（15:0... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：3次 - 字数：737字 | 爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权，并获得欧洲对其马西替坦（Opsumit）的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准，而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：5次 - 字数：225字 | Alexion制药公司最近收获了FDA的第二项突破性药物认证，获此殊荣的药物是公司正在研究的一种用于治疗罕见代谢紊乱疾病A型钼辅脢缺乏症的药物ALXN1101，这项药物目前正处于早期研究阶段。ALXN1101是Alexion公司从Orphatec公司获得的。A型钼辅脢缺乏症是由于人体... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：8次 - 字数：306字 | 默沙东公司研发的治疗心脏病药物anacetrapib被认为是研发过程最昂贵、最困难的研究计划之一，而一旦研究成功，这种药物又将跻身成为利润最高的药物行列。然而一些分析人士认为这种药物的研发风险相当高并因而常常拒绝估计其潜在市场... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：3次 - 字数：734字 | 本周百时美施贵宝（BMS）公布了旗下药物clazakizumab令人鼓舞的IIb期临床数据，BMS有望在其类风湿性关节炎（RA）药物销售领域再添新丁。 此项临床研究的结果显示，对于甲氨蝶呤治疗无反应的中度至重度RA患者，抗白介素6单克隆抗体（clazakizumab... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：6次 - 字数：842字 | 百时美施贵宝（BMS）10月25日公布了有关实验性单抗药物nivolumab扩展I期剂量范围研究的肺癌队列（n=129）长期随访数据（平均随访20.3个月）。结果表明，在既往经多次治疗（heavilypre-treated）的非小细胞肺癌（NSCLC... |
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发布时间：2013-11-01 - 点击：2次 - 字数：209字 | 位于旧金山的生物技术公司CytomX最近公布了其治疗胰腺癌的抗体药物CTX-033的具体研究数据，数据显示这种药物对胰腺癌肿瘤细胞具有很强靶向性，在单独治疗以及联合给药中都有显着疗效... |
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发布时间：2013-10-30 - 点击：2次 - 字数：731字 | 美国研究人员24日说，他们开发出一种拼接多种基因的 马赛克疫苗 。动物试验显示，该疫苗可使艾滋病病毒感染风险降低约90%。这一研究成果有可能为人类防艾带来新希望。 目前，艾滋病病毒表现出的快速进化能力与多样性让科学家头疼不已。 马赛克疫苗... |
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发布时间：2013-10-30 - 点击：27次 - 字数：626字 | 德国STADA ArzneimittelAG制药公司近日加强了其在生物仿制药领域的活动，并从加拿大最大的制药公司Apotex Inc处获得了一种生物仿制药（非格司亭）的许可权。此种生物仿制药的商品名为Grastofil，已获欧盟批准用于治疗成人嗜中性白血球减少症... |
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发布时间：2013-10-29 - 点击：4次 - 字数：551字 | 吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）支持批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙肝（hepatitis C）成人患者的治疗。 此外，该委员会还一致投票（15:0... |
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发布时间：2013-10-29 - 点击：5次 - 字数：910字 | 丹麦第二大制药商灵北（Lundbeck）制药10月25日宣布，抗抑郁新药Brintellix（vortioxetine）的上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Brintellix用于成人重性抑郁症（MDD）的治疗。... |
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