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[不良反应] 糖尿病会损害小型冠状动脉血管显著增加心脏病发作的风险

发布时间：2017-04-13  -  点击：6次  -  字数：856字

【胸腺素 4：显着减小糖尿病患者心脏病发作的风险】糖尿病患者心脏病发作的风险要高得多。慕尼黑技术大学（TUM）的研究小组现已确定其中一个原因：糖尿病与心脏周围的小血管损失有关。这反过来影响整个心肌。促进血管生长的遗传疗法可以提供补救。...

[药讯快递] 阿斯利康27亿美元收购的高钾血药物 ZS-9 再次被FDA拒绝

发布时间：2017-04-09  -  点击：13次  -  字数：726字

FDA在12个月内第二次拒绝了阿斯利康的高钾血症药物ZS-9。阿斯利康公司曾以27亿美元收购ZS制药公司获得ZS-9，并预计该药物将有60亿美元（55亿欧元）的市场份额，但这一消息给阿斯利康的项目造成了进一步的打击。 今年5月，FDA拒绝批准ZS-9...

[药讯快递] 诺华新药Kisqali获美国FDA批准

发布时间：2017-04-09  -  点击：32次  -  字数：1664字

美国食品和药品管理局（FDA）于2017年3月13日批准了Kisqali (ribociclib, 即LEE011)与芳香化酶抑制剂联合治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+ / HER2-）的进展期或转移性乳腺癌女性患者的初始治疗。 Kisqali是一种CDK4 /...

[药物研发] 安进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求

发布时间：2017-04-09  -  点击：4次  -  字数：1013字

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了新一代降脂药Repatha（evolocumab）一项III期临床研究的积极顶线数据，该研究入组了39例接受机采分离治疗（apheresis）控制低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C...

[药讯快递] 重磅！辉瑞类风湿药物Xeljanz获CFDA批准

发布时间：2017-04-09  -  点击：12次  -  字数：1247字

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，该公司抗炎药Xeljanz（tofacitinib）已获中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，用于对甲氨蝶呤（MTX）治疗缓解不足或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗...

[药物研发] 阿斯利康Lynparza治疗铂敏感BRCA突变型卵巢癌III期临床成功

发布时间：2017-04-09  -  点击：4次  -  字数：1440字

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国华盛顿特区国家港湾举行的2017年女性癌症年会暨妇科肿瘤学会（SGO）会议上公布了卵巢癌药物Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）III期SOLO-2临床研究的积极数据...

[药物研发] 百时美施贵宝/Heat Biologics非小细胞肺癌Ib期临床达终点

发布时间：2017-04-09  -  点击：3次  -  字数：1195字

百时美施贵宝与Heat Biologics公司近日联合宣布，评估治疗性疫苗HS-110联合免疫检查点抑制剂Opdivo的免疫组合方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一项Ib期临床研究达到了疗效终点，同时也达到了将研究推进至II期临床的研究扩展标准。...

[药物研发] Nature子刊：PARP抑制剂疗法或可使20％的乳腺癌患者受益

发布时间：2017-04-09  -  点击：2次  -  字数：1329字

日前，英国惠康基金会桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)的研究人员通过对乳腺癌患者的基因组突变特征的研究发现，将近有20％的乳腺癌患者的基因缺陷与BRCA1或BRCA2基因突变造成的基因缺陷相似。这意味着这些患者可能从PARP抑制剂疗法中获益...

[药讯快递] 阿斯利康重磅新药安达唐国内获批上市

发布时间：2017-04-09  -  点击：26次  -  字数：1305字

阿斯利康中国 3 月 13 日宣布，国家食品药品监督管理总局正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药安达唐 （通用名称：达格列净片）可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此达格列净将成为在我国上市的首个钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2...

[药讯快递] FDA 及 EMA 接受 Ertugliflozin 及复方药物的上市申请

发布时间：2017-04-05  -  点击：8次  -  字数：759字

3 月 6 日，美国制药公司默沙东及辉瑞称美国 FDA 已经接受了公司用于控制成人 2 型糖尿病患者血糖水平的 SGLT2 抑制剂 ertugliflozin 及其复方的新药上市申请，其中复方产品为 ertugliflozin 联合 JANUVIA (西他列汀)...

[药讯快递] 诺华培唑帕尼获批上市！中国肾癌患者再添一线新药

发布时间：2017-04-05  -  点击：72次  -  字数：2149字

肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势...

[药讯快递] Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格

发布时间：2017-04-05  -  点击：17次  -  字数：753字

Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格，如果顺利，enasidenib最快将于6个月后在美国获批，用于治疗急性淋巴细胞白血病（AML）。 Enasidenib是IDH2（异柠檬酸脱氢酶...

[药物研发] The Lancet：重磅！新型干预措施能使HIV疗法成功率增加将近18%

发布时间：2017-04-05  -  点击：2次  -  字数：917字

近日，一项发表在国际杂志The Lancet上的研究报告中，来自阿伯丁大学等多个机构的研究人员通过研究表示，他们能够使得HIV疗法的成功率增加几乎18%的比例，文章中，科学家们设计出了一种新型的程序来帮助HIV患者进行服药有效控制病毒的复制。...

[药物研发] 默沙东抗病毒新药 letermovir III 期获成功

发布时间：2017-04-05  -  点击：6次  -  字数：1254字

美国制药巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，抗病毒药物 letermovir（MK-8228）在关键性 III 期临床研究达到了主要疗效终点。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的异基因造血干细胞移植...

[药物研发] 默克Erbitux获英国医保NICE批准

发布时间：2017-04-05  -  点击：9次  -  字数：606字

近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指南，宣布批准将德国制药巨头默克（Merck KGaA）抗癌药爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）扩大适应症范围，用于治疗转移性结直肠癌。 NICE发布的指南表示，爱必妥（Erbitux...


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