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首页 研发动态 第335页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药物研发礼来公司2型糖尿病药物dulaglutide与诺和诺德利拉鲁肽疗效相当

发布时间:2014-03-06  -  点击:5次  -  字数:759字
2月25日,礼来公司报道了一项重要的临床试验结果,结果显示其糖尿病试验药物dulaglutide在治疗26周后,其降低糖化血红蛋白(HbA1c)的效果(与基线值相比)与诺和诺德的利拉鲁肽相当,达到了临床研究的主要终点...

[药物研发最新研究:胃食管反流病Stretta疗法仍保持10年的良好疗效

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:1172字
2014年2月26日,一项最新发布的同行评审临床研究对接受预治疗的217名患者进行了评估,并对其接受胃食管反流病(GERD)Stretta疗法后10年情况进行了跟踪。这项调查名为《对难治性胃食管反流病进行射频能量输入的长期维持疗效:10年之后》(Long-term maintenance...

[药物研发辉瑞公司有望扩大Prevenar 13疫苗至老年人群体

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:650字
2月24日,辉瑞公司宣布,Prevenar 13(肺炎链球菌13价结合疫苗)用于65岁及以上患者的一项临床研究达到了主要终点和两项次要终点。该公司疫苗临床研究高级副总裁,William Gruber指出,这项CAPiTA临床试验 证明Prevenar...

[药物研发给药途径创新,没那么简单

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:3031字
通常情况下,药品的注册分类与其创新度呈现正相关,例如,1类新药是创新度最高的药品,而6类药则为仿制药,不存在创新性,考察6类药的标准即 一致性评价 ...

[药物研发新型纳米尺度抗肿瘤药载体Tat-PAMAM树状大分子偶联物的肿瘤靶向性改进

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:332字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道将G4代PAMAM树状大分子与Tat肽(一种细胞穿透肽)偶联,并用BODIPY标记,合成得到了一种新型纳米尺度抗肿瘤药载体BPTs,并系统考察了其在荷S180肉瘤小鼠中的生物分布和肿瘤组织的蓄积情况...

[药物研发天坛生物申报H7N9疫苗获得受理

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:161字
2月26日讯,国家药监总局信息显示,天坛生物(600161.SH)申报的1类预防用生物制品H7N9流感病毒裂解疫苗及佐剂临床申请获得受理,这是继华兰生物(002007.SZ)后,国内第二家申报该疫苗的企业...

[药物研发适体和多肽双重作用纳米粒的内化和亚细胞归宿

发布时间:2014-03-06  -  点击:5次  -  字数:315字
《Journal of Drug Targeting》上的一文评价了AS1411适体(用于靶向神经胶质瘤)和TGN(用于靶向血脑屏障)修饰纳米粒(AsTNPs)的内化和亚细胞归宿。 采用特异性标记物标记细胞器,用几种摄取抑制剂来测定胞吞途径。亚细胞定位研究表明,在C6细胞和bEnd...

[药物研发谷胱甘肽-聚乙二醇化脂质体在大鼠体内的药动学和跨大鼠血脑屏障的转运

发布时间:2014-03-06  -  点击:72次  -  字数:393字
《Journal of Drug Targeting》上的一文报道了谷胱甘肽-聚乙二醇化(GSH-PEG)脂质体在大鼠体内的药动学和跨大鼠血脑屏障转运的研究。 采用乙醇注入法制备包封了一种自猝灭荧光示踪剂(CF)的脂质体,再采用后插入法制得GSH-PEG脂质体和PEG脂质体...

[药物研发含有胰岛素纳米粒的壳聚糖颊膜剂的设计、表征和离体评价

发布时间:2014-03-06  -  点击:20次  -  字数:437字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道分别制备了胰岛素的壳聚糖、二甲基乙基壳聚糖(DMEC)和巯基化二甲基乙基壳聚糖(DMEC-Cys)纳米粒,再制成壳聚糖颊膜剂,并对所得制品进行表征和离体渗透性评价...

[药物研发基于巯基化聚卡波非的盐酸司来吉兰颊黏膜黏附片的研制和评价

发布时间:2014-03-06  -  点击:4次  -  字数:407字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道以口服生物利用度低但渗透性较好的盐酸司来吉兰(SHCl)为模型药,制备以巯基化聚卡波非(PCP-Cys)为基质的黏膜黏附片,并评价了片剂质量及体外细胞毒性。...

[药物研发礼来抗肿瘤药ramucirumab在后期临床试验中表现卓越

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:714字

在已获得一项晚期癌症III期临床的积极数据后,礼来的ramucirumab近日又显示了其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗方面的益处。...

[药物研发诺华抗癌药LDE225关键性BOLT研究达主要终点

发布时间:2014-03-06  -  点击:3次  -  字数:471字
诺华(Novartis)2月19日宣布,有关实验性抗癌药LDE225(sonidegib)的一项关键性II期研究BOLT达到了客观缓解率(objective response rate,ORR)的主要终点。客观缓解包括完全缓解(临床上肿瘤显著缓解,无疾病)和部分缓解(临床上肿瘤显著缩小)...

[药物研发恩华药业:1类抗癫痫新药申报临床获受理

发布时间:2014-03-06  -  点击:6次  -  字数:395字
2月21日讯,国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恩华药业(002262.SZ)1类抗癫痫新药DP-VPA申报临床获受理。 恩华药业是国内中枢神经系统用药龙头,主营产品包括麻醉药、精神用药和神经用药三大类...

[药物研发拜耳BAY94-9027 III期研究达主要终点

发布时间:2014-03-06  -  点击:3次  -  字数:498字
拜耳(Bayer)2月18日公布了III期研究PROTECT VIII的积极数据。该项研究调查了实验性长效、位点特异性聚乙二醇化重组人凝血因子VIII(PEG-rFVIII)复合物BAY94-9027用于治疗A型血友病的疗效和安全性。数据表明,该项研究达到了主要终点...

[药物研发丽珠集团重磅单抗药有望近期获临床批件

发布时间:2014-03-06  -  点击:2次  -  字数:307字
2月19日讯,国家药监局网站显示,丽珠集团(000513.SZ)申报的一类单抗药物 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子 单克隆抗体的状态变为 在审批 ,这意味着公司有望在2个月左右取得临床批件。...