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[药物研发] 葛兰素史克启动IL-5抗炎药Nucala治疗关键III期研究

发布时间：2017-04-16  -  点击：11次  -  字数：1002字

英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布启动一项关键性III期临床研究，调查抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）治疗重度嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的疗效和安全性。 该研究是一项为期32周、随机、双盲、安慰剂对照研究，计划招募80...

[药讯快递] FDA再次批准Verax的血小板细菌检测技术

发布时间：2017-04-16  -  点击：3次  -  字数：674字

4月11日，据美国商业资讯网站，生物医学公司Verax的Platelet PGD 检测（快速检测血小板细菌）技术再次获得了美国FDA的批准，该检测技术因此扩大了应用范围，可以作为一次性设备用于单采去白细胞或非去白细胞全血制备的血小板细菌污染与否的检测...

[药物研发] 帕金森病治疗重大突破！星形胶质细胞重编程变身多巴胺神经元

发布时间：2017-04-16  -  点击：7次  -  字数：1278字

瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员近日在寻找帕金森病疗法方面取得了重大进展。通过操控大脑中的非神经元细胞 星形胶质细胞的基因表达，研究人员能够诱导产生新的多巴胺神经元。该研究在小鼠和人类细胞中进行，发表在著名的科学期刊Nature Biotechnology上。...

[药物研发] 基因治疗显奇效！辉瑞B型血友病基因疗法SPK-9001 I/II期临床收获激动人心数据

发布时间：2017-04-16  -  点击：25次  -  字数：1053字

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日宣布，双方合作开发的一款B型血友病基因疗法SPK-9001在一项I/II期临床研究中获得了激动人心的数据。SPK- 9001是双方共同推进的基因治疗SPK...

[药物研发] 《中国科学：生命科学》发布2型糖尿病本土研究结果

发布时间：2017-04-16  -  点击：12次  -  字数：2613字

中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的中国知名学术期刊SCIENCE CHINA Life Sciences（《中国科学：生命科学》英文版）2017年第3期，发表了迄今为止中国2型糖尿病领域规模最大的IV期随机对照临床研究 -- 中国糖尿病治疗策略研究（以下简称 策略研究 ...

[药物研发] 晚期肺癌药物Alecensa疗效优于辉瑞Crizotinib

发布时间：2017-04-16  -  点击：11次  -  字数：880字

第二项III期对比实验显示，Alecensa可以显著改善间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 试验结果显示，Alecensa作为该类型肺癌的初始治疗药物会比Crizotinib具有更好治疗效果的III期试验。 ...

[药物研发] 子宫肌瘤新药2期临床成功 改善经期大出血

发布时间：2017-04-16  -  点击：7次  -  字数：1260字

据国外媒体报道，近日，生物制药公司AbbVie与Neurocrine Biosciences宣布了一项2b期临床试验的详细结果，数据显示，与安慰剂相比，有或无辅助治疗，施用elagolix达到了显着减少重度月经出血的主要疗效终点（p 0.001）。 促性腺激素释放激素（GnRH...

[药物研发] 非酒精性脂肪性肝炎 新军A轮融资近3亿

发布时间：2017-04-16  -  点击：4次  -  字数：1009字

新锐名称：Cirius Therapeutics 公司坐标：将在加州圣地亚哥开设办事处，保留Kalamazoo的研发业务 官方网站：http://www.ciriustx.com 融资情况：A轮融资4000万美元（约2.8亿人民币） 管理团队：Bob Baltera先生为首席执行官CEO，Howard...

[药讯快递] 现代制药米那普仑片25mg片剂补充申请获批

发布时间：2017-04-16  -  点击：23次  -  字数：630字

11日，上海现代制药发布公告称，近日公司产品盐酸米那普仑片（25mg）获得了国家食品药品监督管理总局（以下简称 CFDA ）核准签发的《药物临床试验批件》。2014年8月，公司向CFDA提交了盐酸米那普仑片（12.5/50mg...

[药讯快递] 国务院部署 医联体和影像、检验中心要遍地开花

发布时间：2017-04-16  -  点击：6次  -  字数：1607字

国务院正式部署，医联体将在全国范围内遍地开花，与之相关的是，医学影像和检查检验中心也将彻底的大爆发。 4月12日，李克强总理主持召开国务院常务会议，部署推进医疗联合体建设。会议提出了四大具体措施，包括： 一要破除行政区划、财政投入、医保支付...

[药讯快递] 没有全身拼接功能就不是合格的DR

发布时间：2017-04-16  -  点击：5次  -  字数：746字

据相关资料显示，近些年来，骨科类疾病发病率趋向逐年递增，骨科病危害亦不容小觑，小则影响患者日常工作、生活，重则完全丧失工作能力。以下几种骨科疾病常见于大众：多发于青少年的脊柱侧弯畸形，双下肢畸形如膝关节内外翻、X型O型腿，骨性关节炎...

[药讯快递] 类风湿新药进展！辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准

发布时间：2017-04-16  -  点击：11次  -  字数：1036字

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）自身免疫管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准口服JAK抑制剂Xeljanz（tofacitinib，5mg片剂，每日2次），联合甲氨蝶呤（MTX...

[药讯快递] Actelion罕见病药物Ledaga获欧盟批准，治疗蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL）

发布时间：2017-04-16  -  点击：5次  -  字数：805字

瑞士生物制药公司Actelion近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准该公司抗癌药Ledaga用于蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL）的治疗，这是一种罕见的、潜在危及生命的免疫系统癌症，是最常见类型的皮肤T细胞淋巴瘤，其病程具有不可预测性...

[药讯快递] FDA批准首个亨廷顿舞蹈症氘代新药

发布时间：2017-04-15  -  点击：6次  -  字数：1105字

Teva Pharmaceutical Industries宣布，美国FDA已经批准了该公司新药产品AUSTEDO（deutetrabenazine）片剂用于治疗与亨廷顿舞蹈症相关的 舞蹈病症状 （chorea）。AUSTEDOTM是FDA批准的第一个氘代产品，也是获得FDA批准的针对亨廷顿舞蹈病的历史上第二个药物...

[药讯快递] 胆管癌药物YELIVA被FDA批准为罕见病药物

发布时间：2017-04-15  -  点击：9次  -  字数：1554字

RedHill Biopharma有限公司是一家专注于晚期临床阶段、专有口服胃肠炎等炎性疾病和癌症小分子药物的开发和销售的公司。该公司于2017年4月4日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了胆管癌药物YELIVA （ABC294640）的罕见病药物申请...


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