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[药讯快递] 2016年美国仿制药热点简析

发布时间：2017-04-26  -  点击：16次  -  字数：933字

中国新药研发监测数据库热点品种全呈现 在一批批专利药面临专利期满的大背景下，仿制药开发逐年升温。 中国新药研发监测数据库 数据显示，近三年，FDA批准仿制药数量呈现明显上升态势。2016年美国FDA共批准仿制药289个品种（按通用名计，下同...

[药讯快递] 诺华Gilenya改善复发型多发性硬化症结果显著

发布时间：2017-04-26  -  点击：28次  -  字数：1881字

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国波士顿举行的第 69 届美国神经内科学会（AAN）年会上公布了多发性硬化症（MS）口服药物 Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）IV 期临床研究 MS-MRIUS 的数据，结果证实了 Gilenya 在现实世界中治疗复发缓解型多发性硬化症...

[药讯快递] PNAS：辣椒与大麻中的有效成分可缓解肠炎

发布时间：2017-04-26  -  点击：6次  -  字数：680字

你可能不会想到，吃辣椒与吃大麻有很多相似的地方。根据最近发表在《PNAS》杂志上的一篇研究结果，当我们吃下之后，这两样东西都会与胃里的一类受体结合。这项研究或许能够帮助我们找到治疗糖尿病与肠炎的新疗法，同时也为我们理解免疫系统...

[药讯快递] 辉瑞新型抗生素 Zavicefta 治疗医院获得性肺炎疗效媲美倍能

发布时间：2017-04-26  -  点击：49次  -  字数：1814字

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在维也纳举行的第 27 届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）年会上公布了新型抗生素产品 Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶 - 阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）治疗医院获得性肺炎（HAP）的一项关键性 III...

[不良反应] 动态DR——有效解决老年人看病“难”问题

发布时间：2017-04-26  -  点击：12次  -  字数：1125字

伴随大量乡镇青壮年到城市求学、打工、谋发展，很多 空巢 老人在故乡孤独寂寞，加之年老体弱、免疫力衰微、抵抗力下降，患病愈发成为空巢老人常态。但缘于经济拮据、行动不便，空巢老人一般不可能到城市医院求医问诊。基层乡镇卫生院是他们看病的首选...

[不良反应] 世卫组织：全球超３亿人携带慢性乙肝或丙肝病毒

发布时间：2017-04-26  -  点击：7次  -  字数：459字

近日，世卫组织在日内瓦发布新报告说，全球约3.25亿人携带慢性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒，绝大多数人无法获得合适的检测和治疗，这一公共卫生重大挑战需要全球紧急反应...

[药物研发] 新型分子机制有望治疗乳腺癌

发布时间：2017-04-26  -  点击：5次  -  字数：677字

最近，来自筑波大学的研究者们找到了一种新的与乳腺癌的形成以及恶化相关的分子机制。基因MAFK能够受到TGF-b的诱导而激活，这一基因参与了乳腺癌的发育过程。研究者们发现MAFK蛋白能够通过激活基因GPNMB的表达而导致肿瘤细胞的恶化...

[不良反应] 梅里亚大学技术交流会盛大举行，四城联动关注普维康止痛抗炎效果

发布时间：2017-04-23  -  点击：13次  -  字数：1057字

3月21日、23日、28日，梅里亚（现已并入勃林格殷格翰）先后在南宁、海口、西安、南京四座城市，举行四场梅里亚大学技术交流会...

[不良反应] 疯狂“以身试菌”诺奖得主马歇尔 将在上海开门诊

发布时间：2017-04-23  -  点击：17次  -  字数：1758字

传统概念中，诺贝尔奖得主都是基础研究领域里的的顶尖科学家。统计数据显示，近40年以来，仅诺贝尔生理学或医学奖，其基础研究与应用医学授奖比例为8:2。 作为西澳州皇家医院的一名普通医生，为了验证临床发现，巴里 马歇尔教授通过疯狂的...

[药讯快递] 百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法

发布时间：2017-04-23  -  点击：5次  -  字数：872字

百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为结直肠癌的2线治疗方案。 施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatch repair deficiency，dMMR)或微卫星不稳定...

[药讯快递] 两种新药获批上市 诺华肿瘤创新加速

发布时间：2017-04-23  -  点击：6次  -  字数：1351字

在不到一个月的时间，诺华肿瘤两款新品 维全特 （培唑帕尼）和捷恪卫 （芦可替尼）相继获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准。前者用于治疗晚期肾癌一线治疗，后者是目前中国唯一获批治疗骨髓纤维化的靶向药物。 近日，在诺华肿瘤（中国...

[药物研发] 西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验

发布时间：2017-04-18  -  点击：4次  -  字数：765字

[药物研发] FDA开启“人类肝脏芯片”试验 有望彻底消除动物模型毒理试验

发布时间：2017-04-18  -  点击：8次  -  字数：1130字

[不良反应] 警惕：寨卡病毒或借助新载体传播！

发布时间：2017-04-18  -  点击：7次  -  字数：749字

[药讯快递] FDA批准首个治疗迟发性运动障碍新药

发布时间：2017-04-16  -  点击：7次  -  字数：1028字

4月12日，Neurocrine Biosciences公司宣布，其用于治疗成人迟发性运动障碍症（TD）的新药Ingrezza（valbenazine）获美国FDA批准上市，这是FDA批准的首款治疗成人迟发性运动障碍患者的药物。 迟发性运动障碍是一种中枢神经系统疾病，症状特征是面部...


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