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[不良反应] 乱吃何首乌易致肝损伤 滥用中药副作用大

发布时间：2014-08-31  -  点击：3次  -  字数：1210字
日前，国家食品药品监督管理总局发布的《药品不良反应信息通报》中，提示口服何首乌及其成方制剂可能有引起肝损伤的风险，超剂量、长期连续用药等可能会增加这种风险。一时间，中药的安全性又起疑云。专家表示，应该正确认识中药，滥用中药副作用大...

[不良反应] 肾上腺素抢救 可能弊大于利

发布时间：2014-08-31  -  点击：2次  -  字数：420字
长期以来，心搏停止都造成了患者极高的死亡率，而传统抢救方法包括挤压胸部促进心脏复搏、电起搏器刺激心脏以及最终措施 向患者注射肾上腺素...

[不良反应] 乙肝疫苗不良反应望公布 院士称还是安全的

发布时间：2014-08-31  -  点击：2次  -  字数：863字
记者从相关部门获悉，国家疾病中心、国家食药总局等部门正在就我国乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。 乙肝疫苗接种下降趋势有所回升 去年12月，我国湖南、深圳等地先后出现疑似接种乙肝疫苗引发的 疫苗事件...

[不良反应] 我国部分细菌耐药率远高发达国家 抗生素滥用害了谁

发布时间：2014-08-31  -  点击：7次  -  字数：3352字
合理使用就不会产生耐药性 ● 抗生素滥用不只是过度使用，准确地说是不规范使用。该用的抗菌药物一定要用，不该用的一定别用，最忌讳 温柔一刀...

[不良反应] FDA将考察百特公司HyQvia的长期安全性

发布时间：2014-08-31  -  点击：2次  -  字数：606字
美国FDA专家顾问将召开会议讨论百特公司用于某些免疫系统遗传性疾病试验药物的相关风险和收益。7月30日，FDA在其网站上发布了初步的数据评估。对于这款产品的收益是否超过其风险，FDA正寻求来自外部专家小组的指导意见...

[不良反应] CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

发布时间：2014-08-31  -  点击：6次  -  字数：511字
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA...

[不良反应] 药品不良反应信息通报（第61期）——关注口服何首乌及其成方制剂引起的肝损伤

发布时间：2014-08-31  -  点击：10次  -  字数：2503字
编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。...

[不良反应] CDR警戒快讯：他汀类药物风险报告

发布时间：2014-08-31  -  点击：19次  -  字数：2120字

2014年5月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了关于他汀类药物的获益/风险的报告，分析了他汀类药物导致的肌病风险，提示处方时的注意事项。 他汀类药物属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA...

[不良反应] 宫颈癌疫苗产品Gardasil或与血栓风险无关

发布时间：2014-08-31  -  点击：4次  -  字数：820字
默克公司（Merck）的加德西疫苗（Gardasil）专门针对能引发宫颈癌的人乳头状瘤病毒（HPV），但关于这种疫苗产品有一种担忧，即可能会增加血栓风险，而血栓也叫静脉血栓塞或VTE，可能会导致患者死亡...

[不良反应] 印度太阳药业召回四万余瓶抗抑郁药文拉法辛

发布时间：2014-08-31  -  点击：5次  -  字数：424字
路透社11日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，由于溶解问题，印度太阳药业有限公司正在美国境内召回41127瓶抗抑郁药盐酸文拉法辛。 此次自愿召回最先是由太阳药业子公司Caraco Pharmaceutical Laboratories...

[不良反应] FDA为粘滞性利多卡因药品标签添加新黑框警告

发布时间：2014-08-31  -  点击：3次  -  字数：451字
FDA近日称局部粘滞性利多卡因不应用于治疗婴儿长牙疼痛，强调长牙疼痛不需要药物治疗。一项新的黑框警告将添加到2%的口服粘滞性利多卡因产品标签中，这些产品凭处方可供使用，黑框警告要指示这种使用 可引起严重伤害，包括死亡， FDA表示说...

[不良反应] EMA将评估高剂量非甾体抗炎药布洛芬的心血管安全性

发布时间：2014-08-31  -  点击：5次  -  字数：650字
西班牙《世界报》报道，欧洲药品监督管理局（EMA）日前宣布，其药理委员会发起了一项审查，用以评估高剂量下的非甾体抗炎药布洛芬在长时间内治疗心血管疾病是否具有安全性。 EMA称：...

[不良反应] FDA提醒：多西他赛静注液也许会让患者“喝醉”

发布时间：2014-08-31  -  点击：3次  -  字数：381字
据FDA于6月20日发布的一份安全通讯提示，静脉注射用多烯紫杉醇（多西他赛）可能引起的类似 醉酒 症状。多西紫杉醇广泛用于乳腺癌、前列腺癌、胃癌、头颈癌和非小细胞肺癌治疗...

[不良反应] 美国修订丙戊酸缓释胶囊说明书加强风险警告

发布时间：2014-08-31  -  点击：7次  -  字数：6802字
2014年3月，美国食品药品管理局（FDA）发布丙戊酸缓释胶囊（商品名：Stavzor）说明书修订信息，将严重肝毒性加入了黑框警告。在此前（2013年6月）的修订中，还对丙戊酸的致畸风险、宫内暴露后子代智商（IQ）降低风险进行了警告...

[不良反应] FDA：老年人安全服药四大“护身符”

发布时间：2014-08-31  -  点击：3次  -  字数：1394字
或许你正在安享花甲之年，或许你将进入耄耋之年，请记得，服用处方药或非处方药时都须格外谨慎。假如你家中也有这样的长辈，也希望你能帮助老人，保证用药安全。 年岁渐长，你使用的药物有可能会越来越多，而有害的药物相互作用也与之俱增。...


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