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发布时间:2014-09-01 - 点击:2次 - 字数:752字 葛兰素史克的Darapladib是一种口服脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂,最近,这款药物两项III期试验相继失败,使得抗炎动脉粥样硬化药物的研究蒙上了一层阴影... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:2次 - 字数:539字 通化东宝(600867.SH)一高管在某策略会上表示,公司糖尿病治疗产品三代胰岛素的临床试验启动会预计本周召开,将包括十几家三甲医院,其中北京约5家,上海约4家。... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:3次 - 字数:468字 近日,研究人员第一次对阿尔兹海默病(AD)有关的临床试验数据进行了分析,提示迫切需要增加开发AD药物,并开发出新疗法。研究论文发表在Alzheimer's Research Therapy杂志上。... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:4次 - 字数:804字 近日,Lundbeck公司公布其中风药物去氨普酶的III期临床试验数据,结果令人失望,业界对该药物的预期直线下降。去氨普酶是一种溶栓药物,通过溶解血栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS),恢复血液流动,防止对已经缺氧的脑组织的进一步破坏。 DIAS... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:21次 - 字数:909字 6月20日BMJ的新闻专栏,对未来抗痴呆药物研发模式的改革进行了相关报道。 2013年12月,在英国首相卡梅伦主持的八国集团(G8)首届 认知症呆峰会 上,各国代表达成共识 于2025年之前找到治疗痴呆的方法... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:6次 - 字数:1740字 2014年第3季度,有3个新药的研发进展值得关注,包括赛诺菲的新型降脂药alirocumab治疗高胆固醇血症III期研究的一线结果,Synageva公司sebelipasealfa治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的III期研究一线结果以及诺和诺德/强生联合开发用于减肥的药物。... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:3次 - 字数:811字 艾伯维启动了一项3期临床试验,试验中其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Veliparib作为一款一线治疗药物与化疗联合用于治疗乳腺癌。这项研究将在HER2阴性、BRCA1/2阳性乳腺癌患者身上对比Veliparib与化疗药物紫杉醇和卡铂联合用药与单纯化疗的效果... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:3次 - 字数:454字 | 2014年6月CDE共受理药品申请801件,与上月基本持平。其中,新药申请195件,仿制申请185件,进口申请65件,新药申请件数略有降低。 图 2014年6月CDE受理药品申请类型分布 注册分类为1类的新药申请共有16件,涉及9个药品,与上月持平... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:5次 - 字数:675字 葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项Ⅲ期研究(OMB114242)的数据。该研究在氟达拉滨耐药难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,调查了Arzerra相对于医生所选择的治疗方案的疗效... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:3次 - 字数:1096字 顶点制药囊性纤维化复方药物在两项备受关注的后期试验中显示可以成功改善患者的肺功能,这可能为成千上万的罕见肺疾病患者提供一种潜在的新治疗选择,也使得顶点制药的股价出现飙升... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:4次 - 字数:758字 葛兰素史克(GSK)近日宣布,启动III期SUPPORT(TRC112121)研究。该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症(MDS)患者中开展,将调查eltrombopag(Promacta/Revolade,艾曲波帕)+阿扎胞苷(azacitidine,当前标准护理... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:5次 - 字数:512字 灵北(Lundbeck)6月27日公布了实验性溶栓药物desmoteplase(去氨普酶)首个III期研究DIAS-3的顶线数据,该研究调查了desmoteplase用于急性缺血性脑卒中成人患者的治疗。 DIAS-3是一项多中心、随机、双盲... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:21次 - 字数:779字 6月27日施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的Ⅲ期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位,所以其审批、上市过程会相对通畅。施贵宝称将会和药监部门沟通这个结果,其股票因此上扬2%... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:3次 - 字数:328字 《Journal of Drug Targeting》上的一文报道合成了一种能形成稳定聚合物纳米粒的新型载体材料聚乙二醇化壳聚糖-神经酰胺(PEG-CS-CE),用其制备的纳米粒可负载疏水性药物。 采用二环己基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(DCC-NHS)连接NH2-PEG2000和壳聚糖... |
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发布时间:2014-09-01 - 点击:47次 - 字数:345字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文评估了P-糖蛋白是否有利于Caco-2细胞模型中两性霉素B(AmB)的上皮转运。 采用ABCB1敲除的Caco-2细胞模型确定AmB的无毒浓度范围为1~5 g/ml。AmB对P-糖蛋白ATP酶活性的刺激作用采用含人重组P... |
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