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[药物研发] 两亲性嵌段共聚物Pluronics与结构相关的内消旋卟啉光敏剂的分子间作用及增溶作用

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：425字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文评价了4种Pluronics（F68、P123、F127和L44）对肿瘤光动力疗法中5种结构相关的内消旋四苯基卟啉光敏剂的聚集和增溶作用的影响...

[药物研发] Cerecor通过筹资继续开展抗抑郁药CERC-301的II期临床

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：808字
位于巴尔的摩的Cerecor公司已经筹集了B轮投资3300万美元的一半，并计划在一项中期研究项目投入大量资金，该项目是默克重组期间放弃的在研抗抑郁药。 在提交给SEC的文件中，该公司指出，它已筹集了3320万美元计划中的第一轮1620万美元资金...

[药物研发] 阿斯利康和Advaxis合作开发免疫肿瘤学组合疗法

发布时间：2014-09-02  -  点击：3次  -  字数：542字
阿斯利康（AZN）7月22日宣布，旗下全球生物制剂研发部门MedImmune公司已与美国生物技术公司Advaxis达成一项临床试验合作，启动一项I/II期免疫治疗研究，评估MedImmune公司实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736和Advaxis先导癌症免疫疫苗ADXS...

[药物研发] Adamis制药公司向FDA提交肾上腺素预填充注射器（PFS）的新药申请

发布时间：2014-09-02  -  点击：5次  -  字数：346字
5月29日，Adamis公司宣布已向美国FDA提交了肾上腺素预填充单剂量注射器（PFS）产品的新药申请。肾上腺素注射液，USP，1:1000（0.3 mg预填充单剂量注射器）是开发用于过敏反应（Ⅰ型）包括过敏性休克的急救治疗...

[药物研发] FDA接受Mallinckrodt公司MNK-155的新药申请

发布时间：2014-09-02  -  点击：4次  -  字数：260字
Mallinckrodt公司5月28日宣布，美国FDA已经接受其MNK-155的新药申请。MNK-155是氢可酮和对乙酰氨基酚缓释口服制剂，用于中重度急性疼痛的治疗。 NDA的提交是基于除一系列针对MNK-155的药代动力学...

[药物研发] FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

发布时间：2014-09-02  -  点击：4次  -  字数：580字
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Avanir制药公司有关评价其新一代重度抑郁症(major depressive disorder，MDD)药物 AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。 Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP...

[药物研发] GSK启动COPD三联疗法III期项目

发布时间：2014-09-02  -  点击：3次  -  字数：953字
葛兰素史克（GSK）和Theravance公司近日联合宣布，启动慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法（FF/UMEC/VI）III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。该三联疗法（FF/UMEC/VI）是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，IMPACT研究将评估该三联疗法（FF/UMEC/VI...

[药物研发] 国际艾滋病大会：抗逆转录病毒药物疗法最新进展

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：724字
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据，该项研究在抗逆转录病毒药物初治（antiretroviral-na?ve）HIV患者中开展，将maraviroc...

[药物研发] 葛兰素史克提前结束黑色素瘤组合疗法的后期临床研究V

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：752字
葛兰素史克（GSK）近日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已建议III期COMBI-v（MEK116513）提前终止。COMBI-v是一项III期临床研究，在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）+Tafinlar...

[药物研发] Nature：沙利度胺的作用靶点最终确证为CRBN

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：1064字

1950s-1960s期间，沙利度胺作为孕妇止吐药广泛应用，最终酿成上万例畸形婴儿的惨剧，如今沙利度胺类似物来那度胺、泊马度胺作为一线药物用于治疗多发性骨髓瘤，来那度胺2013年销售额达42.8亿美元，数年后来那度胺+泊马度胺可能突破100亿美元。...

[药物研发] 罗氏公司哮喘治疗抗体IIa期临床获积极结果

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：532字
路透社伦敦消息，罗氏公司生产的一种实验性抗体药物Quilizumab，在其针对哮喘的中期阶段试验中，显示了很有希望的结果，从而为人类治疗该呼吸疾病提供了一种可能的新方法。 研究人员在2014年7月2日的Sci Transl Med杂志上报告了IIa期临床研究结果...

[药物研发] 安进公司肾病药物AMG 416在后期研究中表现积极

发布时间：2014-09-02  -  点击：3次  -  字数：690字
7月17日，安进公司（Amgen）发布实验性药物AMG 416（velcalcetide）一项III期研究（Study 20120230）的积极数据。该项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照研究在515例正在接受血液透析治疗的慢性肾病（CKD）患者中开展，评估了AMG...

[药物研发] Janssen将开展daratumumab治疗多发性骨髓瘤的新临床试验

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：425字
Genmab公司的合作伙伴 Janssen Biotech(Janssen)公司宣布计划将于2014年4季度开始daratumumab用于多发性骨髓瘤患者的新III期临床试验。 该III期临床试验旨在比较daratumumab联合硼替佐米、美法仑、泼尼松和仅使用硼替佐米、美法仑...

[药物研发] 葛兰素史克启动慢阻肺三联疗法的关键性III期研究

发布时间：2014-09-02  -  点击：2次  -  字数：781字
葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺病(COPD)三联复方疗法的III期试验，复方药物通过单一吸入器给药。两家公司将在1万名患者参与的试验中测试由糖皮质激素糠酸氟替卡松、长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）Umeclidinium与长效 受体激动剂（LABA...

[药物研发] 国药一致首个单抗药物申报临床 加剧赫赛汀仿制药竞争格局

发布时间：2014-09-02  -  点击：3次  -  字数：415字
大智慧阿思达克通讯社7月18日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，国药一致（000028.SZ）子公司深圳万乐药业申报临床的2类治疗用生物制品－－注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体已获药监局受理，这是国药一致申报的首个单抗品种。...


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