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发布时间：2014-09-21 - 点击：3次 - 字数：512字 | 梯瓦制药表示，一款正在开发的药物在两项由中重哮喘患者参与的后期试验中，对降低临床哮喘发作频率有积极的结果。reslizumab是一款试验性抗体，在两项3期研究中，这款药物与安慰剂相比，对降低哮喘发作（逐渐恶化的呼吸急促、咳嗽、气喘及胸闷... |
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发布时间：2014-09-21 - 点击：4次 - 字数：1035字 | 摘要:新数据表明：与华法林相比，接受泰毕全?（达比加群酯）治疗的非瓣膜病房颤患者的肾功能下降不太明显。 德国殷格翰2014年9月4日电 /美通社/ -- 今日展示的新数据表明：与华法林相比，接受泰毕全（达比加群酯... |
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发布时间：2014-09-21 - 点击：2次 - 字数：668字 | brentuximab vedotin是新型靶向抗体-药物偶联物，能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点CD30，美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准其上市... |
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发布时间：2014-09-21 - 点击：4次 - 字数：1698字 | 摘要:迄今为止全球最大规模的心衰临床研究结果日前公布，诺华的革命性心衰治疗药物 LCZ696 在减少射血分数降低的心衰 (HF-REF) 患者心血管死亡及降低因心衰恶化导致的住院率方面，均优于ACE抑制剂 (ACEI) 依那普利。 北京2014年9月3日电 /美通社/ -... |
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发布时间：2014-09-21 - 点击：2次 - 字数：951字 | 摘要:动脉粥样硬化引起的心血管疾病患者在施用 RVX-208 时，心脏不良事件相对风险降低 (RRR) 了55% (p=0.02)。 西班牙巴塞罗那和艾伯塔省卡尔加里2014年9月3日电 /美通社/ -- Resverlogix Corp. (TSX: RVX) 今天宣布，Resverlogix 医疗事务高级副总裁 Jan... |
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发布时间：2014-09-21 - 点击：2次 - 字数：3054字 | 2014年欧洲心脏病协会年会(ESC CONGRESS 2014)上的GARFIELD-AF登记研究报告提供了在日常临床实践中对处于中风发作风险的患者开展治疗及疗效的深刻见解。 从参与创新型独立学术研究计划GARFIELD-AF的近12500名患者所获的数据表明，尽管过渡至采用NOAC... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：2次 - 字数：837字 | 8月28日，安进宣布向美国FDA提交其evolocumab的生物制剂许可申请（BLA），寻求批准这款药物用于高胆固醇治疗。evolocumab是一款试验性的全人源单克隆抗体，它可抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9），PCSK9是一种降低肝脏从血液移除低密度脂蛋白胆固醇（LDL... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：24次 - 字数：771字 | 8月27日，安进宣布美国FDA授予伊伐布雷定（ivabradine）治疗慢性心衰（HF）优先审评资格。伊伐布雷定是一款口服药物，它可抑制心脏起搏器 窦房结的If电冲。伊伐布雷定主要是减慢心率，对心肌收缩或心室复极没有负面影响... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：5次 - 字数：516字 | 根据8月27日发布的消息，勃林格殷格翰（BIPI）和礼来公司的处方药Jardiance (empagliflozin)已于近日在美国上市，在包括Walgreens、RiteAid、Kroger在内的很多连锁和独立的零售商均有出售... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：42次 - 字数：617字 | 8月22日，葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：7次 - 字数：321字 | 据8月27日发布的消息，美国FDA已批准Fresenius Kabi公司的Kabiven和Perikabiven，Kabiven和Perikabiven是将脂肪、葡萄糖、氨基酸和电解质贮存在三腔肠外营养袋中的静脉输注液。三腔肠外营养袋可以控制病人所需的营养物质的体积和浓度... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：2次 - 字数：889字 | 8月27日，百时美施贵宝（BMS）宣布丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：3次 - 字数：333字 | 欧洲药品管理局(EMA)同意复审Cubist制药公司的市场授权申请(MAA)，是关于正在研发中的治疗复杂尿路感染和腹腔感染的抗生素ceftolozane/tazobactam。 欧盟委员会(EC)有望在2015年下半年批准ceftolozane/tazobactam上市。... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：4次 - 字数：453字 | 葛兰素史克（GSK）8月26日宣布，FDA已批准Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）补充新药申请（sNDA），用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。... |
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发布时间：2014-09-12 - 点击：4次 - 字数：500字 | 北陆药业董秘刘宁在中报业绩电话交流会上表示，公司在研项目碘帕醇注射液的生产批件理论上今年年内取得。 董事长王代雪补充表示，碘帕醇注射液仍然在复审排队阶段， 仅仅比上周位置提前一位 ，该制剂的原料药由浙江司太立公司申报，目前在做最后的... |
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