[不良反应] FDA称强生召回部分下颌植入器械

发布时间：2014-09-23 - 点击：2次 - 字数：282字

强生召回用于纠正下颌缺陷的部分批次植入器械，该器械已导致超过十几例患者受伤。该器械被用于纠正因骨骼延长导致的颌骨缺损，这种缺损可以是先天或外伤导致的。该器械被强生下属的DePuy Synthes公司召回，因为它可能会通过手术恢复...

[不良反应] 食药监总局：99批次药品被爆检验不达标

发布时间：2014-09-23 - 点击：2次 - 字数：524字

国家食药监总局日前发布第5期药品质量公告，公告称该局在全国范围内总计发现99批次药品不符合标准。据了解，本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了格列美脲片、小儿化痰止咳颗粒、康尔心胶囊、地塞米松磷酸钠注射液、小活络丸、三七伤药片...

[新药介绍] 不得不看的全球潜力新药述评 — 抗感染药 bedaquiline

发布时间：2014-09-23 - 点击：2次 - 字数：1936字

为了可以更好的帮助读者充分了解全球创新新药研发情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，精选了十二个治疗领域的全球潜力新药进行深入研究评述，关注Ⅲ期以后在研药品、新近上市及新近注册药品，直接更新过去一年的新药批准进展，力求客观、专业...

[新药介绍] 不得不看的全球潜力新药述评 — 抗抑郁药 vortioxetine

发布时间：2014-09-23 - 点击：43次 - 字数：2173字

为了可以更好的帮助读者充分了解全球创新新药研发情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，精选了十二个治疗领域的全球潜力新药进行深入研究评述，关注Ⅲ期以后在研药品、新近上市及新近注册药品，直接更新过去一年的新药批准进展，力求客观、专业...

[新药介绍] 不得不看的全球潜力新药述评 — 抗抑郁药 levomilnacipran

发布时间：2014-09-23 - 点击：4次 - 字数：2024字

为了可以更好的帮助读者充分了解全球创新新药研发情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，精选了十二个治疗领域的全球潜力新药进行深入研究评述，关注Ⅲ期以后在研药品、新近上市及新近注册药品，直接更新过去一年的新药批准进展，力求客观、专业...

[新药介绍] 是好药总会出彩一段雪藏十年的抗癌药研发历程

发布时间：2014-09-23 - 点击：10次 - 字数：3115字

癌症治疗进展可能令人沮丧。一种新疗法往往只能拖延疾病几周时间。然而，在日前于美国圣迭戈举行的癌症会议上，加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学家Richard...

[新药介绍] 不得不看的全球潜力新药述评 — 眼科用药ocriplasmin

发布时间：2014-09-23 - 点击：14次 - 字数：2184字

为了可以更好的帮助读者充分了解全球创新新药研发情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，精选了十二个治疗领域的全球潜力新药进行深入研究评述，关注Ⅲ期以后在研药品、新近上市及新近注册药品，直接更新过去一年的新药批准进展，力求客观、专业...

[药物临床] WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作

发布时间：2014-09-21 - 点击：19次 - 字数：1578字

研究人员在2014年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上发布的临床试验结果显示，在正使用支气管扩张药的慢性阻塞性肺病(COPD)患者中停止使用吸入性糖皮质激素对疾病症状几乎无影响。这项研究同时也发表在《新英格兰医学杂志》上。这项双盲研究的名称为WISDOM...

[药物临床] 默克预防偏头痛新药Telcagepant因副作用终止临床试验

发布时间：2014-09-21 - 点击：5次 - 字数：806字

近期Neurology杂志刊登了一项来自默克公司的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究（ClinicalTrials.gov注册号NCT00797667），评估降钙素基因相关肽（calcitoningene related peptide，CGRP）受体拮抗剂Telcagepant对预防偏头痛是否有效。...

[药物临床] Oxygen Biotherapeutics暂停脑损伤药物Oxycyte的IIb期临床试验

发布时间：2014-09-21 - 点击：9次 - 字数：524字

Oxygen Biotherapeutics近日已决定停止正在进行中的Oxycyte的IIb期临床试验，Oxycyte是一种用于治疗外伤性脑损伤的药物。IIb期临床试验本用来评估Oxycyte对严重的非穿透性创伤性脑损伤（severe non-penetrating traumatic brain injury，STOP-TBI...

[药物临床] 百健艾迪Zinbryta关键III期击败全球TOP2药物Avonex

发布时间：2014-09-21 - 点击：2次 - 字数：1056字

百健艾迪（Biogen Idec）和合作伙伴艾伯维（AbbVie）近日公布了多发性硬化症（MS）单抗药物Zinbryta（daclizumab，达克珠单抗，高产工艺）III期DECIDE研究的完整数据，该项研究在复发缓解型多发性硬化症（RRMS，最常见类型...

[药物临床] Reslizumab可改善严重哮喘患者肺功能

发布时间：2014-09-21 - 点击：5次 - 字数：745字

Reslizumab是一种新型抗体，它以人白介素-5为靶点，据2014年欧洲呼吸学会年度会议报道的结果，这款抗体可以让患有不受控制严重哮喘的患者获得明显的肺功能改善。最早在初始治疗后的第4周即可观察到相比安慰剂的肺功能改善。...

[药物临床] 礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

发布时间：2014-09-21 - 点击：4次 - 字数：543字

据路透社报导，美国制药公司礼来上周五宣布，该公司单抗胃癌药物Cyramza在一项后期试验中可延长晚期结肠癌患者的生存期。在如此有利的III期临床数据基础上，礼来宣布将于2015年上半年向相关部门申请批准Cyramza用于已扩散至身体其他部位的晚期结直肠癌患者...

[药物临床] 他汀类药物或可降低微血管病变风险

发布时间：2014-09-21 - 点击：5次 - 字数：1778字

丹麦一项全国性研究显示，糖尿病诊断前使用他汀类药物不会增加微血管并发症风险，且似乎对糖尿病眼病和神经损伤还有轻度的保护作用。丹麦赫勒福医院Sune F...

[药物临床] 强化他汀治疗可逆转冠状动脉粥样硬化

发布时间：2014-09-21 - 点击：4次 - 字数：728字

多项研究证实他汀类药物可逆转冠状动脉粥样硬化，但是，他汀类药物是否也可逆转糖尿病患者的冠状动脉粥样硬化还有待证实。为此，来自澳大利亚阿德莱德大学的Stephen J....

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